freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

生物必修二遺傳與進化知識點總結(jié)-文庫吧資料

2024-10-26 13:15本頁面
  

【正文】 ⑷轉(zhuǎn)錄的原料 : 4 種核糖核苷酸 ⑸轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物 : 一條單鏈的 mRNA ⑹轉(zhuǎn)錄的原則 : 堿基互補配對 ⑺轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的異同(下表:) 階段 項目 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 時間 細胞有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂間期 生長發(fā)育的連續(xù)過程 進行場所 主要細胞核 主要細胞核 模板 以 DNA 的兩條鏈為模板 以 DNA 的一條鏈為模板 原料 4 種脫氧核苷酸 4 種核糖核苷酸 條件 需要特定的酶和 ATP 需要特定的酶和 ATP 過程 在酶的作用下,兩條扭成螺旋的雙鏈解開,以解開的每段鏈為模板,按堿基互補配對原則( A— T、 C— G、 T— A、 G— C)合成與模板互補的子鏈;子鏈與對應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu) 在細胞核中,以 DNA 解旋后的一條鏈為模板,按照 A— U、 G— C、 T— A、 C— G的堿基互補配對原則,形成 mRNA,mRNA 從細胞核進入細胞質(zhì)中,與核糖體結(jié)合 產(chǎn)物 兩個雙鏈的 DNA 分子 一條單鏈的 mRNA 特點 邊解旋邊復(fù)制;半保留式復(fù)制(每個子代 DNA 含一條母鏈和一條子鏈) 邊解旋邊轉(zhuǎn)錄; DNA 雙鏈分子全保留式轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄后 DNA 仍保留原來的雙鏈結(jié)構(gòu)) 遺傳信息的傳遞方向 遺傳信息從親代 DNA 傳給子代 DNA分子 遺傳信息由 DNA 傳到 RNA 二、遺傳信息的翻譯 遺傳信息、密碼子和反密碼子 19 遺傳信息 密碼子 反密碼子 概念 基因中脫氧核苷酸的排列順序 (位于 DNA 上) mRNA 中 決定一個 氨基酸的 三個相鄰堿基 tRNA中 與 mRNA密碼子互補配對的三個堿基 作用 控制生物的遺傳性狀 直接決定蛋白質(zhì)中的氨基酸序列 識別密碼子,轉(zhuǎn)運氨基酸 種類 基因中脫氧核苷酸種類、數(shù)目和排列順序的不同,決定了遺傳信息的多樣性 64 種 : 43 61 種 : 能翻譯出氨基酸 3 種 :終止密碼子,不能翻譯氨基酸 61 種 或 tRNA 也為 61 種 聯(lián)系 ①基因中脫氧核苷酸的序列 ?? ?? 決定 mRNA 中核糖核苷酸的序列 ② mRNA 中堿基序列與基因模板鏈中堿基序列互補 ③密碼子與相應(yīng)反密碼子的序列互補配對 注意: 1)氨基酸與密碼子不是一一對應(yīng)的,一個氨基酸對應(yīng)一個或多個密碼子。 二、 DNA 片段中的遺傳信息 遺傳信息蘊藏在 4 種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了 DNA分子的多樣性,而堿基的特異排列順序,又構(gòu)成了每個 DNA 分子的特異性。 基因說明: 1)在功能上看,基因是控制生物性狀的功能單位,特定的基因決定特定的性狀。 與性狀的關(guān)系 ①基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。 與脫氧核苷酸的關(guān)系 ①脫氧核苷酸( A、 T、 C、 G)是構(gòu)成基因的單位。 與染色體的關(guān)系 ①基因在染色體上呈 線性排列 。2n1 例題: ( 1)、一個被放射性元素標記雙鏈 DNA 的噬菌體侵染細菌,若此細菌破裂后釋放出 n 個噬菌體,則其中具有放射性元素的噬菌體占總數(shù) ( ) ( 2)、具有 100 個堿基對的一個 DNA 分子片段,含有 40 個胸腺嘧啶,若連續(xù)復(fù)制 3 次,則第三次復(fù)制時需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)是 ( ) 解旋酶: 解開 DNA雙鏈 聚合酶: 以母鏈為模板,游離的四種脫氧核苷酸為原料,嚴格遵循堿基互補配對原則,合成子鏈 連接酶: 把 DNA子鏈片段連接起來 17 個 個 個 個 第 4 節(jié) 基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段 一、 .基因的相關(guān)關(guān)系 與 DNA 的關(guān)系 ①基因的實質(zhì)是 有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段 ,無遺傳效應(yīng)的 DNA 片段不能稱之為基因(非基因)。 復(fù)制意義:保持了遺傳信息的連續(xù)性。) ( 2)( A+ C ) / ( T+G ) = 1 或 A+G / T+C = 1 ( 3)如果( A1+C1 ) / ( T1+G1 ) =b 那么( A2+C2 ) / ( T2+G2 ) =1/b ( 4) ( A+ T ) / ( C +G ) =( A1+ T1 ) / ( C1 +G1 ) = ( A2 + T2 ) / ( C2+G2 ) = a 例 :已知 DNA 分子中, G 和 C 之和占全部堿基的 46%,又知在該 DNA 分子的 H 鏈中, A和 C 分別占堿基數(shù)的 28%和 22%,則該 DNA 分子與 H 鏈互補的鏈中, A 和 C 分別占該鏈堿基的比例為 ( ) A 28% 、 22% B. 22%、 28% C. 23%、 27% %、 24% ( 1)如有 U 無 T,則此核酸為 RNA; ( 2)如有 T 且 A=T C=G,則為雙鏈 DNA; ( 3)如有 T 且 A≠ T C≠ G,則為單鏈 DNA ; ( 4) U 和 T 都有,則處于轉(zhuǎn)錄階段 。 堿基互補配對原則 :堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系。 ⑵ DNA 分子外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。 ⑶特異性 每個特定的 DNA 分子中具有特定的堿基排列順序,而特定的排列順序代表著遺傳信息,所以每個特定的 DNA 分子中都貯存著特定的遺傳信息,這種特定的堿基排列順序就決定了DNA 分子的特異性。 2. DNA 分子的結(jié)構(gòu) ( 1) 基本單位 脫氧核糖核苷酸(簡稱脫氧核苷酸) 15 腺嘌呤( A) 胸腺嘧啶( T) 鳥嘌呤( G)胞嘧啶( C) DNA 分子有何特點? ⑴穩(wěn)定性 是指 DNA 分子雙螺旋空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性。 4) 能 夠產(chǎn)生可遺傳的變異。 生物的遺傳物質(zhì) 非細胞結(jié)構(gòu): DNA或 RNA 生物 原核生物: DNA 細胞結(jié)構(gòu) 真核生物: DNA 結(jié)論 :絕大多數(shù)生物(細胞結(jié)構(gòu)的生物和 DNA 病毒)的遺傳物質(zhì)是 DNA,所以說 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)。 噬菌體 復(fù)制的原料從大腸桿菌,及合成蛋白質(zhì)的原料也從大腸桿菌,及合成的場所也是大腸桿菌體內(nèi)的核糖體。 ( 2)、體外轉(zhuǎn)化實驗: 1944 年由美國科學(xué)家艾弗里等人進行。 男 女,伴 X隱性 女 男,伴 X顯性 伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用 性別決定: XY型 人,果蠅等高等生物 人 :23 對常染色體 +XX 23 對常染色體 +XY 13 ZW型 雌性: 常染色體 +ZW 雄性:常染色體 +ZZ 第三章 基因的本質(zhì) 第一節(jié) DNA 是主 要的遺傳物質(zhì) ( 1)、體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗: 1928 年由英國科學(xué)家格里菲思等人進行。 以上判斷方法是一定的判斷方法,如果沒有上面的條件,也可以從可能性上判斷: 第一步:確定顯隱性 代代遺傳(可能是顯性 ) 隔代遺傳(可能是隱性) 第二步:若無性別差異,男女均差不多,則可能是常染色體。 ④ 不管顯隱性遺傳,如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常,都不可能是 Y染色體上的遺傳??; ⑤ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。 ③ 在顯性遺傳: 找男病,如果其母 其子均患病,則為伴 X 染色體 。 第二步:確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 女病,其父其子均患病 ⑶一般為隔代遺傳 人類遺傳病的判定方法 口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性看女病,女病男正非伴性;顯性看男病,男病女正非伴性。 ⑵交叉遺傳。 ⑵ 代代 相傳。 某些性 狀伴隨性別遺傳,實際上性別遺傳遵循的是分離定侓,可以把性別作為特殊性狀看待,問題就簡單了。 2. 美國生物學(xué)家摩根,第一次用實驗證明了基因在染色體上, 3. 歷史上在遺傳學(xué)方面做出偉大貢獻的人物:孟德爾(遺傳學(xué)之父)發(fā)現(xiàn)了分離及自由組合定律,摩爾根,發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的第三大定侓(連鎖互換定侓) 2.、基因 位于染色體上的實驗證據(jù) 實驗材料:果蠅:容易飼養(yǎng),繁殖快性狀明顯 果蠅染色體圖解: 雌性: 3對常染色體 +XX 雄性: 3 對常染色體 +XY 果蠅雜交實驗分析 11 4. 一條染色體上一般含有多個基因,且這多個基因在染色體上呈線性排列 5. 染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體,其次,有葉綠體,線粒體 , 外顯子 蛋白質(zhì) 編碼區(qū) 6 染色體 內(nèi)含子 基因: DNA 非編碼區(qū) 非基因 7,一個染色體上一般有一個 DNA,最多有兩個 DNA,一個 DNA 上有多個基因,一個基因上又有多個脫氧核苷酸。 有絲分裂 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次 分裂 中期 后期 10 第二節(jié) 基因在染色體上 1. 薩頓假說推論: 基因在染色體上 ,也就是說染色體是基因的載體。 乙圖有同源染色體,且同源染色體分離,非同源染色體自由組合,故為減數(shù)第一次分裂的后期。 注意:本規(guī) 律適合于二倍體生物,多倍體或單倍體另計 ( 2) 例題 :判斷下列各細胞分裂圖屬何種分裂何時期圖。 如果為偶數(shù),則繼續(xù)看第二步: 第 2 步:看細胞內(nèi)有無同源染色體,若 無 則為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞分裂圖;若有 則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。 11 計算題規(guī)律: 1) 四分體計算 一對 同源染色體 = 一個 四分體 =2 條 染色體 =4 條 染色單體 =4 個 DNA 分子 。 下圖講解受精作用的過程,強調(diào)受精作用是精子的細胞核和卵細胞的細胞核結(jié)合,受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目。 注 :受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細胞各提供一半,但細胞質(zhì)幾乎全部是由卵細胞提供,因此后代某些性狀更像母方。第一極體分裂( 均等 )成兩個第二極體 著絲點分裂,姐妹染色單體分開,分別移向兩極,細胞質(zhì)分裂,子細胞染色體數(shù)目不變 有無變形 精細胞變形形成精子 無變形 分裂結(jié)果 產(chǎn)生四個有功能的精 細胞 (n) 只產(chǎn)生一個有功能的卵細胞 (n) 精子和卵細胞中染色體數(shù)目均減半 注: 卵細胞形成無變形過程,而且是只形成一個卵細胞,卵細胞體積很大,細胞質(zhì)中存有大量營養(yǎng)物質(zhì),為受精卵發(fā)育準備的。 減數(shù)第二次分裂特征 染色體不復(fù)制, 每條染色體的著絲點分裂, 姐妹 染色 單體分開 ,分別移向細胞的兩 極 。 結(jié)果:染色體數(shù)目減 半( 染色體數(shù)目減半實際發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂) DNA 也減半。 在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細胞分裂兩次,減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。 (減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象) 四分體:上面已經(jīng)有了 交叉互換:指 四分體時期 , 同源染色體上的 非姐妹染色單體 發(fā)生纏繞,并交換部分片段的現(xiàn)象。 ( 3) 一對 同源染色體 = 一個 四分體 =2 條 染色體 =4 條 染色單體 =4 個 DNA 分子 。 ( 2)同源染色體和四分體: 1) 同源染色體指形態(tài)、大小一般相同 (除 X Y WZ 性染色體,) ,2) 一條來自母方,一條來自父方, 3) 且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。 ( 3A_:aa)( Bb:bb)( 3C_:cc) =? ( 4 )自交后代出現(xiàn)的新表現(xiàn)型( AaBbCc 自交 ) 重組類型 =1親本類型 (幾率 ) 2 2 21=7 ( 5)自交出現(xiàn) AabbCc 的概率? 1/2 1/4 1/2=1/16 (6)后代中的純合子的概率?雜合子的概率? ( AaBbCc 自交 ) 純合 子概率: 1/2 1/2 1/2=1/8 雜合子概率 =1純合子概率 11/8=7/8 ( 7)后代全顯性的個體中,雜合子的概率? 純合子 =1/3 1/3
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
公司管理相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1