基因與發(fā)育ppt課件(2)-文庫吧資料
2025-01-18 11:25本頁面
【正文】 ；輕鏈分 ?、 ?兩型，每個 Ig的 L鏈完全相同。 Ab是重要的免疫分子，主要存在于血液、體液和粘膜分泌液中，介導(dǎo)體液免疫效應(yīng)。主要存在于血液和其它分泌液中，也可以SmIg的形式存在于 B細胞表面。以及某些補體成份和凝血因子、組織修復(fù)因子等。 主要抗原呈遞細胞的比較 APC 主要特征 分布 簡稱 C3bR Fc?R MHC分子 吞噬 B細胞 朗罕氏細胞 并指狀細胞 樹突狀細胞 巨噬細胞 BC LC IDC DC M? 外周血、淋巴結(jié)、脾 表皮組織某些上皮層 淋巴組織、胸腺依賴區(qū) 淋巴濾泡 全身細胞和組織 + + + + + + + + + + + + + + 抗腫瘤作用： M?被某些細胞因子如 IFN?激活后能有效殺傷腫瘤等靶細胞，其吞噬殺菌能力也顯著提高。具有此作用的細胞叫抗原呈遞細胞（ antigen presenting cell,APC)。 2)補體受體（ CRI），為 C3b受體，與吞噬和免疫黏附作用有關(guān)。 （一）表面標志： 表面抗原：高表達 MHCI/II類分子 表面受體： 1)IgG Fc受體，包括高親和力的 Fc?RI、 中親和力 的 Fc?RII和低親和力的 Fc?RIII。 LAK細胞： 在 IL2的作用下，體外培養(yǎng)的淋巴細胞才能發(fā)揮強烈的殺傷功能，也叫淋巴因子激活的殺傷細胞。 NK細胞： 來源 ：骨髓 分布 ：外周血和淋巴組織 特征 ：胞漿中含豐富的嗜天青顆粒，又稱大顆粒細胞 標志 ： CD1 CD56 功能 ：非特異性殺傷某些腫瘤細胞和病毒感染細胞，在早期抗病毒感染、清除突變細胞的免疫監(jiān)視和免疫調(diào)節(jié)過程中發(fā)揮作用。 Ts細胞 MHCI類限制 TCR??+、 CD3+、CD8+ 釋放抑制性細胞因子（如 IL IL10等）和 IFN ? ，抑制體液和細胞免疫的發(fā)生和發(fā)展。 T細胞亞群 MHC限制 表面標記 主要功能 TH1細胞 MHCII類限制 TCR??+、 CD3+、CD4+ 分泌以 IL IFN?和 TNF?為主的細胞因子，引起炎癥反應(yīng)或遲發(fā)行超敏反應(yīng) TH2細胞 MHCII類限制 TCR??+、 CD3+、CD4+ 分泌以 IL 10等為主的細胞 因子，誘導(dǎo) B細胞增殖、分化、合成、分泌抗體，引起體液免疫反應(yīng)。 Tc細胞 ：抗原致敏后增殖分化形成的一類免疫效應(yīng)細胞，可特異性的殺死帶有致敏抗原的腫瘤或病毒感染的細胞。 TH2細胞 ：抗原激活后，釋放 IL 10等細胞 因子，誘導(dǎo) B細胞增殖分化成能合成抗體的漿細胞，引起體液免疫反應(yīng)。就 T細胞而言可分為： 細胞表面表達 CD4+分子，識別的抗原受 MHCII類分子限制，又包括 TH1和 TH2兩類細胞。 白細胞介素（ interleukins)是免疫細胞和非免疫細胞產(chǎn)生的一類能夠介導(dǎo)白細胞和其它細胞間相互作用的細胞因子。其中能刺激 T細胞增殖的絲裂原有 PHA、 ConA和 PWM（也可刺激 B細胞增殖）等。 是人類 T細胞表面特有的標志，借助該受體同綿羊紅細胞結(jié)合形成的玫瑰花樣花環(huán)（ E花環(huán)）可判定外周 T細胞的數(shù)量，間接反應(yīng)機體的免疫機能（正常 60％ ~80%）。功能上， TCR負責(zé)識別 APC或靶細胞表面的抗原肽－ MHC分子復(fù)合物，所產(chǎn)生的信號由 CD3分子進行傳遞，這是 T細胞活化的第一信號。由 ?、 ?（ 95%)或 ?、 ?（ 5%)兩條亞基通過非共價鍵結(jié)合形成異二聚體，存在于 T細胞表面。 ：是 T細胞表面的又一種重要的共刺激分子受體，配體是 APC表面的 B7(CD80)分子，參與 T細胞活化。 ：也叫 E受體、 LFA共刺激分子受體等，存在于外周 T細胞和胸腺細胞的表面，是一種黏附分子，可與APC或靶細胞表面的配體分子 LFA3(CD58)結(jié)合，可促進和加強 T細胞與 APC的結(jié)合和相互作用，并由此產(chǎn)生協(xié)同刺激信號，誘導(dǎo) T細胞活化。目前由國際委員會統(tǒng)一命名 ?幾種主要的 CD抗原： ：存在于外周成熟和部分未成熟的 T細胞表面，與 TCR呈非共價鍵結(jié)合成 TCRCD3分子復(fù)合物，參與 TCR的信號傳遞。 也叫分化群抗原（ CD抗原、 CD分子），是包括 WBC、淋巴細胞、血管內(nèi)皮細胞等多種細胞在分化發(fā)育的不同階段，在細胞表面所表達的蛋白質(zhì)分子，常借助不同的單克隆抗體來進行鑒定。 1) T細胞的表面抗原 靜息的外周 T細胞只表達 HLAI類抗原，某些活 化的 T細胞可同時表達 HLAI/II類抗原。 通常用抗體鑒定的細胞表面分子，簡稱為表面抗原；用配體分子鑒定的表面分子稱為表面受體。 通常只有那些未與巨噬細胞或樹突狀細胞表面自身抗原肽 MHCI/II類分子復(fù)合物結(jié)合的單陽性細胞才能繼續(xù)分化發(fā)育為具有識別非己抗原能力的 T細胞，該過程叫 T細胞的陰性選擇過程。 通過陽性選擇，可使表型為 TCR+、 CD2+、CD3+、 CD4+或 TCR+、 CD2+、 CD3+、 CD8+的單陽性細胞獲得識別抗原肽－ MHCII類分子或 I類分子復(fù)合物的能力，這也是 T細胞作用受 MHC限制的原因。 ?T細胞的分化發(fā)育、表面標志和 T細胞亞群 T細胞在胸腺內(nèi)的分化和發(fā)育 ?主要包括早期發(fā)育、陽性選擇和陰性選擇三個階段： ?早期 T細胞發(fā)育： 表型為 TCR、 CD CD CD CD8的始祖 T細胞（雙陰性細胞），在胸腺皮質(zhì)區(qū)微環(huán)境作用下，成為表型是 TCR+、 CD2+、 CD3+、 CDCD8的始祖 T細胞，后者進一步增殖分化后成為TCR+、 CD2+、 CD3+、 CD4+、 CD8+的前 T細胞（雙陽性細胞）。 ?產(chǎn)生抗體的主要細胞，也是專職的抗原遞呈細胞，可有效攝取、加工和遞呈可溶性抗原； ?分泌多種細胞因子參與機體的免疫調(diào)節(jié)； ?活化后可合成各種類型的 Ig，參與體液免疫。 Fc?R可表達于多種細胞表面并發(fā)揮多種功能，如吞噬細胞表面：調(diào)理作用； NK細胞：ADCC作用 3. B －細胞的功能 B1細胞出現(xiàn)在個體發(fā)育過程中的早期，主要在胚胎的干組織、視網(wǎng)膜中發(fā)育，少部分在胚胎出生前的骨髓中發(fā)育。與抗原結(jié)合后產(chǎn)生的信號，通過與之呈非共價鍵結(jié)合的 Ig?/Ig?異二聚體分子進行傳遞，從而使 B細胞活化。 （一）、 B 淋 巴 細 胞 B細胞在骨髓中的分化和發(fā)育 始祖 B細胞 前 B細胞 不成熟 B細胞 成熟 B細
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1