微生物遺傳學(xué)復(fù)習(xí)考題-文庫吧資料
2025-01-15 08:37本頁面
【正文】 S 期直接進(jìn)入有絲分裂期 7. 比較整合型質(zhì)粒與自主復(fù)制質(zhì)粒的異同 由可選擇的酵母基 因插入大腸埃希氏菌 (Escherichia coli)和 pBR322 質(zhì)粒而構(gòu)成的 ...典型的 YIp 如 CV9，其上含有克隆進(jìn) pBR322 的酵母 leu2 基因，它可整合在受體細(xì)胞第Ⅲ染色體上的非功能性 leu2 基因中 自主復(fù)制，指質(zhì)粒及其他染色體外 DNA 或 RNA 分子所進(jìn)行的不依賴于染色體 DNA 復(fù)制的復(fù)制。突變后的基因產(chǎn)物缺少野生型基因的分子功能。獲得功能能突變總是顯性的。 5. 分析比較失去功能突變 (lossoffunction mutation)與獲得功能突變 (gainoffunction mutation)的異同 獲得功能突變：就是指基因突變后使蛋白獲得一種新的功能或使蛋白的某種功能得到了加強。 顯隱性分析是通過構(gòu)建帶有野生型和突變型基因的雙倍體菌株來分析發(fā)生在同一基因突變的顯隱性。指一獨立基因能直接改變另一獨立基因的表形型 (或指一獨立遺傳基因?qū)α硪华毩⒒虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用 )。如果 野生型基因存在時 ,突變型的表型不表達(dá)，則突變型相對于野生型是隱性的 ,反之是顯性的。最普遍的聯(lián)合作用是合成致死作用，在兩個基因中的任何一個突變單獨存在都不會致死，但是一個菌株中這兩個突變基因同時存在則會致死。 3. 簡述合成 或聯(lián)合致 病 作用 （ synthetic sick interaction） 和致死 作用 （ synthetic lethal interaction）的不同。蛋白遺傳相互作用指兩種基因同時存在成 第 3 頁 共 4 頁 刪除后表型表現(xiàn)出來。 ○ 1 兩基因通過比較二者共同突變的表型，與二者單獨突變的表型。簡單地說，正向遺傳學(xué)是從表型變化研究基因變化，反向遺傳學(xué)則是從基因變化研究表型變化。 正向遺傳學(xué)是指，通過生物個體或細(xì)胞的基因組的自發(fā)突變或人工誘變，尋找相關(guān)的表型或性狀改變，然后從這些特定性狀變化的個體或細(xì)胞中找到對應(yīng)的突變基因，并揭示其功能。以放射性同位素或熒光物標(biāo)記的 dNTP為底物反轉(zhuǎn)錄合成 cDNA．再用合成出的 cDNA 與微陣列或 DNA 芯片進(jìn)行雜交。它是近年來發(fā)展起來的可用于大規(guī)模快速檢測基因差別表達(dá)、基因組表達(dá)譜、 DNA 序列多態(tài)性、致病基因或疾病相關(guān)基因的一項新的基因功能研究技術(shù) 其基本原理是：將成千上萬條 DNA 片段、 cDNA、表達(dá)序列標(biāo)簽 (expressed sequence tag， EST)或特異性的寡核甘酸片段 1 按橫行縱列有序地點樣在固相支持物上，固相支持物為硝 酸纖維膜或尼龍膜時，稱為微陣列。這種作用被稱為顯性負(fù)性作用。理想的堿基置換率和易錯的最佳條件主要依賴于突變的 DNA 片段的長度。其關(guān)鍵在于對合適突變頻率的選擇，突變頻率太高會導(dǎo)致絕大多數(shù)突變?yōu)橛泻ν蛔?，無法篩選到有益突變 。通常 ,這些標(biāo)簽是可移動的化學(xué)制劑或酶的手段 ,如蛋白質(zhì)水解或 蛋白 拼接。這個子囊看起來像一個單一的細(xì)胞。最有效的引導(dǎo)有性繁殖的方法是氮饑餓。生活周期受到營養(yǎng)條件的調(diào)控 : 在營養(yǎng)豐富的條件下 , 細(xì)胞生長和進(jìn) 行有絲分裂。 4. 功能互補 (plementation)實驗 如果在某個敲除突變株細(xì)胞中導(dǎo)入一個外源基因后可以使得該敲
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1