酶在醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用-文庫(kù)吧資料
2025-01-12 09:41本頁(yè)面
【正文】 體損傷。 無(wú)論是 1型還是 2型糖尿病，都會(huì)導(dǎo)致血液中的葡萄糖無(wú)法被利用，進(jìn)而引發(fā)糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征。 2型糖尿病是我們常見(jiàn)的糖尿病，占患者總數(shù)的 90%以上。 1型糖尿病是一種自身免疫疾病，常見(jiàn)于青少年，遺傳原因。 中藥成分姜黃素，也可抑制 β 分泌酶活性，從而對(duì) AD有一定的療效。 淀粉樣前體蛋白由 α 分泌酶裂解形成 APPSα ，是一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性物質(zhì)；而細(xì)胞還存在 β 分泌酶和 γ 分泌酶，淀粉樣肽先是由 β 分泌酶在淀粉樣前體蛋白 671位點(diǎn)切開(kāi)，生成 Aβ的 N端，再被 γ 分泌酶在 713716附近位點(diǎn)裂解，產(chǎn)生 Aβ40 42， Aβ42 就是 AD的元兇。淀粉樣蛋白 （ Aβ ）異常分泌和產(chǎn)生過(guò)多，在腦組織內(nèi)沉積，對(duì)周圍的突觸和神經(jīng)元具有毒性作用，可破壞突觸膜，最終引起神經(jīng)細(xì)胞死亡。 手指區(qū)和拇指區(qū)是調(diào)控該酶與 RNA相互作用的區(qū)域，手指區(qū)與拇指區(qū)由兩條 loop區(qū)域連接起來(lái)，通過(guò) loop的調(diào)節(jié)，當(dāng)手指區(qū)和拇指區(qū)處于關(guān)閉狀態(tài)時(shí)，將催化 HCV RNA復(fù)制。 NS5B 氮端開(kāi)始的 530多個(gè)氨基酸構(gòu)成其催化中心。 Boceprevir是一種小分子蛋白酶抑制劑，能以類似于底物的方式與 NS3結(jié)合，結(jié)合之后可捕獲 NS3活性部位的絲氨酸部分，起酮酰胺上羰基碳與絲氨酸共價(jià)結(jié)合，從而阻止了病毒 RNA進(jìn)入核心酶，抑制病毒復(fù)制，達(dá)到治療丙肝的目的。 NS3：一種絲氨酸蛋白酶。 美國(guó) NIH：未來(lái) 20年內(nèi) HCV感染將成為肝衰竭和肝癌的主要因素，將其列為“對(duì)患者的健康和生命危害極大，嚴(yán)重威脅社會(huì)和公共衛(wèi)生”的疾病。甲肝、乙肝已經(jīng)有各自的疫苗，因此得到了有效的控制。 藥用酶的一般要求 酶與疾病治療舉例 什么是 HCV 肝炎是一種危害性非常嚴(yán)重的疾病。 ? 1952年， Innerfield將結(jié)晶胰蛋白酶靜脈注射治療脈管炎獲得成功。 酶 疾病與酶活力變化 淀粉酶 (AMS) 胰臟疾病，腎臟疾病時(shí)升高；肝病時(shí)下降 膽堿酯酶 肝病、肝硬化、有機(jī)磷中毒、風(fēng)濕等，活力下降 酸性磷酸酶 (ACP) 前列腺癌、肝炎、紅血球病變時(shí)，活力升高 堿性磷酸酶 (ALP) 佝僂病、軟骨化病、骨瘤、甲狀旁腺亢進(jìn)，活力升高；軟骨發(fā)育不全，活力下降 谷丙 /谷草轉(zhuǎn)氨酶 肝病、心肌梗塞等，活力升高 γ 谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 原 /繼發(fā)性肝癌，活力 200U以上，阻塞性黃疸、肝硬化、膽道癌等，血清酶活升高 醛縮酶 急性傳染性肝炎、心肌梗塞，血清中酶活力顯著升高 胃蛋白酶 胃癌，活力升高；十二指腸潰瘍，活力下降 磷酸葡糖變位酶 肝炎、癌癥，活力升高 乳酸脫氫酶 (LDH) 肝癌、急性肝炎、心肌梗塞，活力顯著升高；肝硬化，活力正常 端粒酶 癌細(xì)胞中含有端粒酶，正常體細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有端粒酶活性 山梨醇脫氫酶（ SDH）
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