中文版12月實(shí)驗(yàn)總結(jié)-文庫(kù)吧資料
2024-12-01 20:29本頁(yè)面
【正文】 2O=17: 23 PH4 E t OH:H2O=10: 30 PH4 E t OH:H2O=10: 30 PH13 The UVvis Spectrum of CeO2 三 nanoCeO2的制備 FTIR spectra of CeO2 (a)different ethanol/water ratios(b)different PH (a) (b) 3600cm1 ν(OH)的特征吸收峰 ,說(shuō)明樣品吸收了空氣中的水。 三 nanoCeO2的制備 SEM of CeO2 with different solvent ratios and PH (a)EtOH:H2O= 7:33,PH4 (b) EtOH:H2O=10:30,PH4 (c) EtOH:H2O=17:23,PH4 (d) EtOH:H2O=10:30,PH13 (a) (b) (c) (d) 在反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間保持恒定的條件下， CeO2的形貌對(duì)醇水比的變化比較敏感，在醇水比為 17:23時(shí)生成了形貌規(guī)整的粒徑約為 150nm的八面體型 CeO2，而其尺寸對(duì)溶液 PH表現(xiàn)出依賴(lài)性，隨著 PH增大， CeO2粒徑減小。 其合成機(jī)理如下： C e O 2 + 2 H + + N O 2C e 3 + + N O 3 + H 2 O 高 溫 、 高 壓High T and P 三 nanoCeO2的制備 A B C D EtOH mL 14 20 20 34 H2O mL 66 60 40 46 NaOH/mL Ce(NO3)3 由于立方螢石氧化鈰具有優(yōu)異的氧存儲(chǔ)能力 (OSC),使其具有氧化還原行為 ， 十分適合作為一系列化學(xué)反應(yīng)的催化劑和助催化劑 。 SPR 指的是表面等離子共振。而原位還原法未經(jīng)煅燒即出現(xiàn) Au單質(zhì)的特征吸收峰。 與純的 gC3N4紅外對(duì)比可以得出，不同 Au含量不同負(fù)載方法制備的 Au/gC3N4沒(méi)有出現(xiàn)新的官能團(tuán)特征吸收峰，說(shuō)明 Au主要是以物理?yè)诫s的形式存在于 gC3N4 中。而原位還原法制備的金是以結(jié)晶態(tài) Au單質(zhì)形式存在。離心，洗滌，過(guò)濾，干燥。 實(shí)驗(yàn)二 :原位還原法（ Site Reduction, SR） 取 100ml平底燒瓶加入 gC3N4 , , HAuCl44H2O(%Au , %Au , % ), 放入磁子，錫紙包裹， 80℃ 下磁力攪拌 4h。 、機(jī)械化處理等物理化學(xué)手段提高 gC3N4的表面電勢(shì)及比表面積以期改善其光催化效率。改性的主要方法： （ N,S,P,B,F等）摻雜影響 gC3N4的電子結(jié)構(gòu)及帶寬。這些對(duì)于其潛在應(yīng)用不利。 一 熱解法制備 gC3N4 FTIR spectra gC3N4 1200 1700cm1對(duì)應(yīng)著 C N雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)特征峰 , 1722 cm1處較強(qiáng)的峰可以證明 gC3N4晶體的結(jié)晶度較好， 820 cm1處出現(xiàn)了三嗪結(jié)構(gòu)特征峰， 3200cm1范圍內(nèi)的寬波段為 NH 的伸縮振動(dòng)吸收峰，同時(shí)也說(shuō)明通過(guò)直接加熱三聚氰胺 , 得到的產(chǎn)物為不完全縮聚 , 層狀結(jié)構(gòu)的邊緣存在未縮聚的氨基 ,殘留的氫原子以 CN H 2和 2CN
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