【正文】 0,1,3,5,6,10,50。 SuSe）、 Vmware/Citrix Xserver/HyperV、 HPUX、 OpenVMS 13 服務(wù) 服務(wù)內(nèi)容 提供 3年免費(fèi)服務(wù)，免費(fèi)原廠上門(mén)安裝服務(wù) (7) PACS 系統(tǒng)存儲(chǔ)技術(shù)指標(biāo)要求： 序號(hào) 指標(biāo) 指標(biāo)項(xiàng) 技術(shù)規(guī)格要求 1 總體要求 制造商 國(guó)際知名廠商 2 外觀 外型 機(jī)架式 高度 ≦ 2U (不含擴(kuò)展柜 ) 3 ★ 控制器 主機(jī)接口 6Gb/秒 SAS 陣列控制器 智能陣列 P212/256MB；智能陣列 P411/256MB；智能陣列 P411/512MB； 智能陣列 P411/1GB FBWC； 智能陣列 P812。 300GB,450GB, 600GB 15000rpm SAS。39。支持JBOD 4 LUN LUN的最大數(shù)量 512 容量 支持最多 96塊磁盤(pán) 5 快照功能 快照 配置 64個(gè)免費(fèi)快照許可 ,最大支持 512個(gè)快照許可 6 性能 最大吞吐量 ≥ 1,550MB/s 7 擴(kuò)展性 主機(jī)連接 最大主機(jī)連接數(shù)大于等于 64, 達(dá)到此連接數(shù)無(wú)需額外購(gòu)買(mǎi)許可。 Backend帶寬 使用 6Gb/s SAS后端通道， RAID支持 Raid 0,1,3,5,6,10,50。 SuSe）、 Vmware/Citrix Xserver/HyperV、 HPUX、 OpenVMS (6) HIS 系統(tǒng)存儲(chǔ)技術(shù)指標(biāo)要求： 序號(hào) 指標(biāo) 指標(biāo)項(xiàng) 技術(shù)規(guī)格要求 1 總體要求 制造商 國(guó)際知名廠商 2 外觀 外型 機(jī)架式 高度 ≦ 2U (不含擴(kuò)展柜 ) 3 ★ 控制器 陣列柜主機(jī)接口 每控制器 2 個(gè) 8Gb/s 光纖端口 或 Combo 控制器每控制器 2 個(gè) 2個(gè) 8Gb/s 光纖端口， 2個(gè) 1GbE iSCSI端口 控制器緩存 每控制器≥ 2G Cache, 另配置額外的非易失存儲(chǔ)器，在出現(xiàn)故障的情況下 , 提供無(wú)限緩存?zhèn)浞輹r(shí)間 冗余控制器 支持冗余陣列柜控制器 PIT copies 基于控制器的快照和克隆功能，快照符合 Windows VSS Application(可簡(jiǎn)化應(yīng)用備份戰(zhàn)略 )。支持遠(yuǎn)程故障現(xiàn)象重現(xiàn)；虛擬控制臺(tái)可遠(yuǎn)程監(jiān)控圖形界面，可遠(yuǎn)程從本地軟盤(pán)和光盤(pán)或其影像啟動(dòng)安裝、操作 Windows,Linux等軟件（虛擬介質(zhì)：虛擬軟驅(qū)、虛擬光驅(qū)、虛擬目錄和虛擬 U盤(pán)）；遠(yuǎn)程 虛擬 KVM，虛擬介質(zhì)和虛擬電源整合進(jìn)單一界面；內(nèi)嵌電源優(yōu)化管理；和管理軟件集成；傳輸用 SSL加密，出廠采用私有密碼。 支持 RAID 0/1/1+0/5/6。 e. 手術(shù)室報(bào)表：手術(shù)室收入明細(xì)、手術(shù)室收入明細(xì)病人匯總、手術(shù)室麻醉明細(xì)、手術(shù)室收入等 。 c. 住院報(bào)表：各科醫(yī)生費(fèi)用統(tǒng)計(jì)表、特困醫(yī)保報(bào)表、收費(fèi)項(xiàng)目報(bào)表、各科醫(yī)生費(fèi)用統(tǒng)計(jì)表（管床醫(yī)生）、住院部醫(yī)生收治病人統(tǒng)計(jì)表等 。 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴(kuò)容項(xiàng)目 招標(biāo)編號(hào)： ZZ21323816 第 11 頁(yè) (4) 自定義報(bào)表系統(tǒng)要求 a. 報(bào)表設(shè)計(jì)：根據(jù)醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展自己（或輔助）設(shè)計(jì)報(bào)表，獨(dú)立于業(yè)務(wù)系統(tǒng)程序，實(shí)現(xiàn)大量業(yè)務(wù)查詢(xún)統(tǒng)計(jì)分析，快速、方便滿足于醫(yī)院設(shè)要求自定義數(shù)據(jù)源、自定義報(bào)表格式、自定義條件、多表頭設(shè)計(jì)等 。 i. 頁(yè)眉和頁(yè)腳設(shè)置 : 頁(yè)眉和頁(yè)腳的內(nèi)容、格式以及字體完全由制作模板時(shí)的所見(jiàn)即所得的方式設(shè)置，同時(shí)，頁(yè)眉和頁(yè)腳也支持元素內(nèi)容的替換操作，支持圖像和表格等元素。 g. 選擇操作 : 單選、多選、有無(wú)選擇操作，只要可編輯操作，選擇就可以無(wú)限次重復(fù)進(jìn)行，對(duì)于，單選可以設(shè)置默認(rèn)值。 e. 多功能輔助輸入，含特殊 字符錄入，圖片標(biāo)注功能。模板類(lèi)可設(shè)為個(gè)人模板類(lèi)和科室模板類(lèi)，具體模板可設(shè)個(gè)人和科室屬性。 b. 修改痕跡保留及標(biāo)注：對(duì)病歷的任何修改均會(huì)在系統(tǒng)中產(chǎn)生修改增減痕跡，并采用不用顏色顯示，并且可設(shè)置痕跡查看的權(quán)限。提供門(mén)診醫(yī)生書(shū)寫(xiě)電子病歷模塊，可進(jìn)行電子病歷模板增加、修改、刪除等管理。 g. 支持門(mén)診醫(yī)生日志管理。 e. 支持門(mén)診病歷維護(hù)及書(shū)寫(xiě)管理。 c. 系統(tǒng)預(yù)留合理用藥接口，支持合理用藥檢測(cè)功能。 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴(kuò)容項(xiàng)目 招標(biāo)編號(hào)： ZZ21323816 第 10 頁(yè) (3) 門(mén)診電子病歷系統(tǒng)要求： 01. 門(mén)診電子病歷 基本功能要求 a. 病人處方錄入：支持多種助記碼錄入，處方錄 入幫手，可以點(diǎn)擊選擇醫(yī)生常用的藥品、藥品套餐，可以按藥品類(lèi)別選擇藥品等，同時(shí)支持處方復(fù)制功能，可以復(fù)制病人歷史處方。醫(yī)院可以根據(jù)需要設(shè)定統(tǒng)計(jì)條件和統(tǒng)計(jì)范圍，顯示問(wèn)題醫(yī)囑的發(fā)生情況、問(wèn)題類(lèi)型、分布科室、嚴(yán)重程度和發(fā)生頻率，并可以 “科室 ”、 “醫(yī)生 ”、 “藥品 ”、 “時(shí)間 ”、 “監(jiān)測(cè)類(lèi)型 ”、 “警示級(jí)別 ”等多種關(guān)鍵字對(duì)病人用藥處方進(jìn)行監(jiān)測(cè)結(jié)果的全方位統(tǒng)計(jì)和分析，能生成各種統(tǒng)計(jì)結(jié)果報(bào)表并可以 Excel文件的形式導(dǎo)出，為醫(yī)院的相關(guān)部門(mén)提供醫(yī)院合理用藥分析研究和管理的數(shù)據(jù)信息。 PASS 簡(jiǎn)要信息的內(nèi)容定義為部分重要的用藥安全性信息，如禁忌癥、妊娠 /哺乳、皮試、特別警示等，用戶(hù)可以對(duì)簡(jiǎn)要信息的顯示方式做自定義設(shè)置。 （ 11）藥物分類(lèi)查詢(xún)和關(guān)鍵詞自由檢索： PASS內(nèi)置的搜索引擎提供了以藥理分類(lèi)、適應(yīng)癥分類(lèi)、禁忌癥分類(lèi)、不良反應(yīng)分類(lèi)、 FDA妊娠安全性分級(jí)等不同的分類(lèi)方式進(jìn)行的藥物信息查詢(xún)；還可以通過(guò)藥物名稱(chēng)、適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)、相互作用等不同的關(guān)鍵詞進(jìn)行藥物相關(guān)信息的自由檢索。 （ 9）合理用藥與信息化：收錄了 2020—2020 年國(guó)內(nèi)外合理用藥研究文獻(xiàn)、醫(yī)院合理用藥信息化發(fā) 展及應(yīng)用情況等的文獻(xiàn)報(bào)道。 （ 7）醫(yī)藥學(xué)常用計(jì)算公式：包括心臟學(xué)、肺臟學(xué)、腎臟學(xué)、血液學(xué)、神經(jīng)學(xué)、兒科學(xué)、婦產(chǎn)科學(xué)公式、燒傷補(bǔ)液公式、各種電解質(zhì)和液體補(bǔ)充公式、給藥體重和體表面積換算公式、基礎(chǔ)代謝計(jì)算公式、胰島素用量計(jì)算公式等等 95 項(xiàng)常用的計(jì)算公式。 （ 5）臨床檢驗(yàn)信息參考：收錄了藥物在治療監(jiān)測(cè)、基因診斷技術(shù)、血液學(xué)檢查、血 液生化檢查、中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴(kuò)容項(xiàng)目 招標(biāo)編號(hào)： ZZ21323816 第 9 頁(yè) 序號(hào) 技術(shù)要求 免疫學(xué)檢查、內(nèi)分泌學(xué)檢查、腦脊液檢查、尿液檢查、其它分泌物和排泄物檢驗(yàn)、腫瘤相關(guān)檢查等 10 個(gè)大項(xiàng) 359個(gè)小項(xiàng)的臨床檢驗(yàn)值信息，及可能導(dǎo)致檢驗(yàn)值發(fā)生變化的 1,082組通用藥物檢驗(yàn)值信息，以輔助臨床進(jìn)行疾病診治時(shí)排除藥物對(duì)檢驗(yàn)值測(cè)定的干擾。 （ 3）中華人民共和國(guó)藥典：包含了《中華人民共和國(guó)藥典 2020》的全部?jī)?nèi)容。 醫(yī)藥信息在線查詢(xún)功能 PASS 系統(tǒng)主要提供以下信息的查詢(xún)： （ 1）《 MCDEX中國(guó)醫(yī)師藥師臨床用藥指南》：以通用藥物為主線的藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)論，提供藥物臨床應(yīng)用的各種詳細(xì)信息，包括了：藥物的各種名稱(chēng)、組成成分、臨床應(yīng)用、藥理、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、藥物相互作用、給藥說(shuō)明、用法與用量、制劑與規(guī)格等等信息。 哺乳期 用藥審查：哺乳期婦女用藥時(shí)，藥物除對(duì)母親產(chǎn)生影響外，還可通過(guò)乳汁進(jìn)入嬰兒體內(nèi)，從而對(duì)嬰兒也產(chǎn)生影響。 兒童用藥審查：本模塊提示當(dāng)病人為兒童，其處方藥品中是否存在不適于兒童使用的藥品。臨床上如果有此類(lèi)用藥不規(guī)范的情況，即予以提示，并提示用戶(hù)可能有處方錄入錯(cuò)誤。 重復(fù)用藥審查（重復(fù)成分、重復(fù)治療審查）：重復(fù)成分審查提示病人用藥處方中的兩個(gè)或多個(gè)藥品是否存在相同的藥物成分，可能導(dǎo)致重復(fù)用藥問(wèn)題；重復(fù)治療審查提示處方中的兩個(gè)或多個(gè)藥品（帶給藥途徑）同屬某個(gè)藥物治療分類(lèi)（即具有同一種治療目的），可能存在重復(fù)用藥的問(wèn)題。 禁忌癥審查：本審查功能將病人的疾病情況與藥物禁忌癥關(guān)聯(lián)起來(lái)，如果處方藥物的禁忌癥與病人疾病情況相關(guān)時(shí)，說(shuō)明病人存在使用某個(gè)藥物的禁忌癥，系統(tǒng)即發(fā)出警告提醒醫(yī)生可能需要調(diào)整病人的藥物治療方案。能對(duì)最大、最小劑量（次劑量、日劑量）、極量（次極量、日極量）、用藥頻率、用藥持續(xù)時(shí)間、終身 累積量進(jìn)行審查，但只是提供一個(gè)藥品的正常使用范圍，不考慮適應(yīng)癥和用藥類(lèi)型。本模塊審查關(guān)注的是注射劑藥物配伍時(shí)是否有足以引起不良后果的理化改變（如顏色改變、沉淀、混沌、微粒增加、酸堿性變化等）。這些相互作用可能導(dǎo)致毒性增強(qiáng)、藥效降低等變化，使藥品的實(shí)際使用效果發(fā)生改變，導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生，是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問(wèn)題。 7 抗菌藥物用藥專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)控 門(mén)診科室抗生素統(tǒng)計(jì)：包括科室名稱(chēng)、人次、處方總金額、藥品總金額、藥品總數(shù)、抗生素總金額、抗生素?cái)?shù)、抗生素使用比、處方平均金額等； 門(mén)診醫(yī)生抗生素統(tǒng)計(jì)：包括醫(yī)生名稱(chēng)、人次、處方總金額、藥品總金額、藥品總數(shù)、抗生素總金額、抗生素?cái)?shù)、抗生素使用比、處方平均金額等； 住院科室抗生素統(tǒng)計(jì)：包括 科室名稱(chēng)、人次、處方總金額、藥品總金額、藥品總數(shù)、抗生素總金額、抗生素?cái)?shù)、抗生素使用比、處方平均金額等； 住院醫(yī)生抗生素統(tǒng)計(jì)：包括醫(yī)生名稱(chēng)、人次、處方總金額、藥品總金額、藥品總數(shù)、抗生素總金額、抗生素?cái)?shù)、抗生素使用比、處方平均金額等； 住院病人抗生素統(tǒng)計(jì)：包括住院 ID、病人姓名、年齡、入院日期、使用藥物天數(shù)、使用抗生素天數(shù)、使用抗生素種類(lèi)、抗生素與藥物使用天數(shù)比等。 5 住院用藥監(jiān)控 住院科室用藥監(jiān)控：包括平均每床日用藥金額排名、平均用藥天數(shù)排名、平均每床日藥品品種排名、平均每床日藥品用量排名等； 住院醫(yī)生用藥監(jiān)控：包括平均每床日用藥金額排名、平均用藥天數(shù)排名、平均每床日藥品品種排名、平均每床日藥品用量排名等； 住院醫(yī)生用藥排名表：包括金額、用量 、平均用藥天數(shù)、每患者用藥金額、每床日用藥金額等； 住院醫(yī)囑用藥情況統(tǒng)計(jì)：包括科室、基本用藥出院人次、出院人次、基本用藥費(fèi)用、藥品費(fèi)用、總費(fèi)用等； 住院醫(yī)囑用藥情況明細(xì)：包括科室、日期、基本用藥人次、出院人次、基本用藥費(fèi)用、藥品費(fèi)用、總費(fèi)用等。 中山市南朗醫(yī)院 2020 年信息化系統(tǒng)擴(kuò)容項(xiàng)目 招標(biāo)編號(hào)： ZZ21323816 第 7 頁(yè) 序號(hào) 指標(biāo)項(xiàng) 技術(shù)要求 3 監(jiān)督效果 系統(tǒng)對(duì)醫(yī)生的用藥量和用藥時(shí)間進(jìn)行全方位監(jiān)督，若某位醫(yī)生的用藥量超過(guò)了參考用量，或者使用某種藥的時(shí)間超過(guò)了指定天數(shù)，系統(tǒng)會(huì)給予提示。 二、 技術(shù)需求 (一 ) 采購(gòu)清單 序號(hào) 項(xiàng)目 名稱(chēng) 產(chǎn)品項(xiàng) 產(chǎn)品要求 數(shù)量 1 陽(yáng)光用藥管理系統(tǒng) 陽(yáng)光用藥管理系統(tǒng) 陽(yáng)光用藥管理系統(tǒng)要求 1 2 合理用藥信息系統(tǒng) 合理用藥信息系統(tǒng) 合理用藥信息系統(tǒng)要求 1 3 門(mén)診電子病歷系統(tǒng) 門(mén)診電子病歷系統(tǒng) 門(mén)診電子病歷系統(tǒng)要求 1 4 自定義報(bào)表系統(tǒng) 自定義報(bào)表系統(tǒng)系統(tǒng) 自定義報(bào)表系統(tǒng)系統(tǒng)要求 1 5 HIS 系統(tǒng)服務(wù)器及 存儲(chǔ) HIS 系統(tǒng)服務(wù)器 HIS 系統(tǒng)服務(wù)器技術(shù)指標(biāo)要求 2 HIS 系統(tǒng)存儲(chǔ) HIS 系統(tǒng)存儲(chǔ)技術(shù)指標(biāo)要求 1 HIS 系統(tǒng)數(shù)據(jù)遷移 HIS 系統(tǒng)應(yīng)用軟件及數(shù)據(jù)遷移 1 6 PACS 服務(wù)器存儲(chǔ)擴(kuò)容 PACS 系統(tǒng)存儲(chǔ)擴(kuò)容 PACS 系統(tǒng)存儲(chǔ)擴(kuò)容技術(shù)指標(biāo)要求 1 PACS 系統(tǒng)數(shù)據(jù)遷移 PACS 系統(tǒng)應(yīng)用軟件及數(shù)據(jù)遷移 1 7 三層網(wǎng)絡(luò)交換機(jī) 三層網(wǎng)絡(luò)交換機(jī) 三層網(wǎng)絡(luò)交換機(jī)技術(shù)指標(biāo)要求 1 (二 ) 技術(shù)要求 (1) 陽(yáng)光用藥管理系統(tǒng)要求： 序號(hào) 指標(biāo)項(xiàng) 技術(shù)要求 1 監(jiān)督面 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品使用銷(xiāo)售情況與中標(biāo)藥品的種類(lèi)、價(jià)格等都納入了監(jiān)督范圍，而且可對(duì)不在招標(biāo)采購(gòu)范圍的處方用藥，或處方用藥價(jià)格 高于藥品招標(biāo)采購(gòu)價(jià)格等“非常態(tài)化”現(xiàn)象及時(shí)進(jìn)行提示、預(yù)警、詢(xún)問(wèn)、糾錯(cuò)、查處。 13. ★ 投標(biāo)人在投標(biāo)時(shí)提供主要設(shè)備（服務(wù)器及存儲(chǔ)）原廠家針對(duì)本項(xiàng)目出具的授權(quán)函原件及原廠蓋章的技術(shù)指標(biāo)參 數(shù)偏離表。 9. 投標(biāo)人所提供產(chǎn)品的性能，配置參數(shù)等不能低于招標(biāo)文件所提出的要求。若被發(fā)現(xiàn)提供的貨物未能達(dá)到招標(biāo)文件和投標(biāo)文件中的有關(guān)要求，將按有關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰。 6. 投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)所提供的設(shè)備如在實(shí)際供貨時(shí)已經(jīng)廢型（不列入該廠家當(dāng)時(shí)的產(chǎn)品系統(tǒng)），如果未能按原價(jià)提供更高配置的設(shè)備，則按違約處理。 4. 對(duì)于影響設(shè)備正常工作的必要組成部分，無(wú)論在技術(shù)規(guī) 范中指出與否，投標(biāo)人都應(yīng)提供并在投標(biāo)文件中明確列出。數(shù)量、質(zhì)量及性能不低于本需求書(shū)中提出的要求。 一、 項(xiàng)目基本要求 1. 投標(biāo)人應(yīng)提供已注冊(cè)品牌制造商原裝、全新的、符合國(guó)家及用戶(hù)提出的有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備。 中標(biāo)人在簽訂合同后須根據(jù)本招標(biāo)文件的要求進(jìn)行詳細(xì)的系統(tǒng)需求調(diào)研，經(jīng)調(diào)研后需變更的需求內(nèi)容以采購(gòu)人及中標(biāo)人雙方簽字后的變更文件為準(zhǔn)。 6． 中標(biāo)人不得以任何方式轉(zhuǎn)包或分包本項(xiàng)目。 4． 本項(xiàng)目報(bào)價(jià)應(yīng)包括：需求分析、產(chǎn)品軟件、系統(tǒng)軟件設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、集成、相關(guān)附件、安裝調(diào)試、驗(yàn)收、資料、一切稅費(fèi)（包括關(guān)稅、增值稅等）、培訓(xùn)費(fèi)、資料、質(zhì)保期內(nèi)維護(hù)費(fèi)用等的全部費(fèi)用。投標(biāo)人所提供產(chǎn)品的性能、配置參數(shù)等不能低于 招標(biāo)文件所提出的要求。如果投標(biāo)人只注明“符合”或“滿足”，將被視為“