性別決定和伴性遺傳(2)-文庫吧資料
2025-05-23 05:17本頁面
【正文】 （ 2）若成員 7和 8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。 （ ） 4 、基因檢測可以確定胎兒的基因型。（ ） （ 2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。 課堂練習(xí)： 1 、人的性別是在 時決定的。患者常常表現(xiàn)為 X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 （ 3）母患子必病 女患父必病 抗維生素Ｄ佝僂病 抗維生素 D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。 母親 女兒 (1)交叉遺傳 ： （隔代遺傳） (2)男性患者多于女性患者。 癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 ? 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 表示方法 色盲的遺傳方式： 伴 X 隱性遺傳 X Y 色盲基因： Xb b 色覺正?；颍?XB X B 伴 Y 伴 X 同源區(qū)段 非同源區(qū)段 查一查！ 17661844 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 ? 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙 “ 棕灰色 ” 的襪子，送給媽媽。 （如 XY） 2. 在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。性別決定和伴性遺傳 性別決定 伴性遺傳 我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體 ,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？ 我為什么是女孩？ 性別決定 高倍顯微鏡下的人類染色體 想一想 它們是有絲分裂什么時期的照片？ 在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？ 男性染色體分組圖 女性染色體分組圖 常染色體： 男、女相同 （ 22對） 性染色體： 男、女不同 （ 1對） 對性別起決定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。 同源染色體配對 精子 卵細(xì)胞 1 ：
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