生化分析實(shí)驗(yàn)-圓盤電泳-文庫(kù)吧資料
2025-05-20 16:32本頁(yè)面
【正文】 小適宜的培養(yǎng)皿內(nèi)，此時(shí)可以將凝膠柱壓出玻管。這時(shí)的電流大約每管 mA 電流，直至指示劑前沿到達(dá)凝膠管底部約 cm處 ，（大約需時(shí) 2小時(shí)） ，停止電泳。此時(shí)凝膠玻管下端管口易產(chǎn)生氣泡，可通過(guò)輕輕擺動(dòng)凝膠玻管以去除氣泡，插入上電泳槽的玻管上端，用滴管輕輕滴滿電極溶液，以免產(chǎn)生氣泡，最后將上電泳槽裝滿電極液。 加樣： 取一根上次做好的凝膠小玻管用吸水紙輕輕吸去濃縮膠表面上的水層，然后用微量注射器加 10ul測(cè)試樣品溶液。 （ 2）、隨后同樣加 表面。 （ 4）、將加注好的凝膠管于室溫下靜置，以進(jìn)行聚合反應(yīng)，在正常情況下大約 3060分鐘后，待界面出現(xiàn)明顯分層現(xiàn)象時(shí)，表明膠已聚合完畢，即可加濃縮膠。 （ 3）、 凝 膠溶液加畢后，隨即吸取蒸餾水，加至管中的凝膠表面，使其表面覆蓋一水層（ 水封， 高 ）。 分別?。?E ： F ： G ： H = ： ： ： （ ml） 五、操作步驟 分離膠的制備 ： （ 1）、 將 清潔、無(wú)破碎干燥的小玻管一端（ 同學(xué)們應(yīng)該挑選一下比較平的那頭 ），用膠布貼封后，朝下垂直放入有機(jī)玻璃凝膠玻管架的孔中，并在小玻管的 cm處作一記號(hào)。 G： 稱取蔗糖 g；加蒸餾水至 10. 0 ml溶解、混勻即可。 D： 蒸餾水 分別?。?A ： B ： C ： D = ： ： ： （ ml） （ 2）、濃縮膠 [%]貯液的配制 ： E： 稱取 Tris. g；加 mol/L HCL ml；TEMED 200 μl ；最后加蒸餾水至 10. 0 ml ； 即可。 (TEMED最后在 分離膠 的混合液
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