光學分析法與元素分析法-文庫吧資料
2025-05-19 01:35本頁面
【正文】 如配備有透射樣品池架，也可進行樣品溶液的透射測定。 固體樣品支架、凝膠掃描裝置及凝膠薄膜支架用于光學玻璃、電泳膠條等的測定。 積分球是利用固體樣品的正反射（入射光按以法線為中心的對稱角度反射，稱鏡面反射）或漫反射（入射光向各方向反射）的特性進行分析的裝置。 解上述方程組可求得 cx 及 cy。 設試樣中有兩組份 X 和 Y， 將其顯色后 ， 分別繪制吸收曲線 ， 會出現(xiàn)如圖所示的三種情況： 圖 a)： X,Y 組份最大吸收波長不重迭 ， 相互不干擾 ， 可以按兩個單一組份處理 。 定量分析方法 絕對法 基于朗伯 比爾定律 A =ebC ，當某一物質在一定波長下 e為一常數(shù)，比色皿的光程也是已知，也是一個常數(shù)，只要在吸收系數(shù)指定的波長處測定樣品溶液的吸光度值 (A值 )，然后由下式求得該樣品溶液的濃度或含量： C ? A / e b 標準對照法 在同樣條件下，在選定的波長處，分別測定已知濃度標準溶液的吸光度值 A標 和樣品溶液的吸光度值 A樣 ，然后由下式求得樣品溶液的濃度或含量： C樣 ? A樣 ? A標 ? C標 標準曲線法 （ 最常用的定量分析方法 ） 所配置的標準系列溶液的吸光度應在 ? ， 吸收測定的精密度可達 %。 三 . 定量分析 依據(jù)：朗伯 比耳定律 吸光度： A=ebc 當入射光波長一定時，待測溶液的吸光度 A與其濃度和液層厚度成正比。二硫化碳在紫外區(qū)的 318nm處有一個很強的吸收峰。 又如四氯化碳中，最主要的雜質是二硫化碳（ CS2）。 雙波長或三波長核酸（ DNA、 RNA）的測定時，根據(jù) A260 / A280的比值可確定 DNA或 RNA的純度。 二、純度檢查 主要用于檢查對光沒有特征吸收的化合物中的具有特征吸收的雜質。 用波長位置判斷有機化合物的生色基團 例如，若發(fā)現(xiàn)在 210250nm有強吸收峰，則可能有雙鍵并處在共扼狀態(tài)。 具體應用 ? 一、定性分析 ? 二、純度檢查 ? 三、定量分析 ? 四、固體樣品的分析 一、定性分析 利用標準物質定性 在相同條件下，用光譜掃描法測定未知物的吸收光譜，與所推斷化合物的標準物的吸收光譜進行比較，如果兩吸收光譜的形狀和吸收峰的數(shù)目、位置、拐點等完全一致，就可初步判定未知物與標準物是同一種物質。 目前，紫外可見分光光度計已成為全世界歷史最悠久、使用最多、覆蓋面最廣的常規(guī)分析儀器。 兩波長同時掃描即可獲得導數(shù)光譜。無需參比池。 將不同波長的兩束單色光 (λ λ 2) 快速交替通過同一吸收池而后到達檢測器?？上庠床环€(wěn)定、檢測器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結構分析。 5. 結果顯示記錄系統(tǒng)
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