【正文】 性，好氣條件下利用葡萄糖產酸不產氣，厭氧條件產酸緩慢。革蘭氏染色陰性。通常是由感病的接穗在這些砧木上發(fā)病后引起，最終成潰瘍帶而殺死樹體。 （ 5）損傷枯萎和砧木枯萎：這二種比較特殊，前者主要是由于晚霜、冰雹或大風損傷引起，如果實 很容易引起果實枯萎。隨著病菌不斷深入，并侵染主干，皮層收縮，下陷，形成潰瘍斑。潮濕時，枝條上出現(xiàn)菌膿。初癥是枝尖萎蔫，但萎蔫前不褪色，象拐杖狀。這些枝條特別是嫩枝與下面談及的枝枯萎有明顯區(qū)別，即在萎蔫之前枝尖芽褪色（黃至桔黃色）。 （ 2）潰瘍枯萎：是指前一季越冬潰瘍邊緣的病菌重新復活的結果。病菌可擴展至花梗及花簇中其它的花；在溫曖潮濕條件下，花梗上有菌膿滲出。 （ 1）花枯萎：侵染開放的花引起花枯萎。 Advanced fire blight on fruit note bacterial ooze on fruit. Fireblight in nursery stock ? 主要鑒定特征： 梨火疫病最典型的癥狀是花、果實和葉片受火疫病菌侵害后，很快變黑褐色枯萎，猶如火燒一般，但仍掛在樹上不落，故此得名。 ⑥ 傷口：初期水浸狀，后下陷，呈潰瘍斑，病健交界處產生龜裂紋，韌皮部紅褐色，有黏液狀菌膿。 ④ 果實：病部褐色凹陷，擴展到全果，潮濕時病部生粘稠的細菌溢，初乳白色，后紅褐色。 ② 葉片 :從葉緣沿葉脈擴展，先呈水浸狀，后黑褐色。一棵多年生的梨和蘋果樹發(fā)病后可在幾星期內死亡 ? 癥狀： 侵害花、果實、枝條和葉片。 梨火疫病的地理分布 ?寄主： 梨火疫病菌寄主范圍很廣，能為害梨、蘋果、山楂、木旬子、李等４０多個屬 220多種植物，大部分屬薔薇科 Pomoideae亞科。主要分布于北美洲于西北歐，中歐、地中海、東南歐及大洋州和亞洲也有分布。 ? 原理： ? 方法：酶聯(lián)免疫吸附實驗（ ELISA）、免疫熒光抗體法 ? 免疫熒光抗體法：將熒光染料（異硫氫酸熒光黃或羅丹明）與抗體以化學方法接合，再與抗體反應，形成有熒光標記的抗體 — 抗原復合物，在熒光顯微鏡下，可觀察到黃綠色熒光。 ? 非活菌檢測的方法很多，下表是檢測病原細菌常用的一些方法，前 9種血清學方法，均屬非活菌檢測。 ? 方法：平皿免疫吸附評價測定法和免疫吸附稀釋培養(yǎng)法 平皿免疫吸附評價測定法簡略流程如下： 常用溶入丙酮的硝酸纖維素或指甲油作包被 洗滌液使用包被緩沖液 ? 原理：噬菌體侵染細菌，裂解寄主細胞，在液體培養(yǎng)時，會使渾濁的細菌懸浮液變清，在固體平板上培養(yǎng)，則出現(xiàn)許多邊緣整齊、透明光亮的噬菌斑。主要應用于水稻細菌性條斑病菌和小麥細菌性黑穎病菌的檢測。 5．檢疫性病原真菌的檢驗方法主要有那些？ 第六章 檢疫性細菌病害 植物檢疫性病原細菌的檢驗方法 梨火疫病 Fire Blight 玉米細菌性枯萎病 Stewart’s bacterial wilt of corn 柑橘黃龍病 Citrus Yellow shoot 椰子致死黃化病 Coconut Lethal Yellowing 復習思考題 植物病原細菌檢疫檢驗技術 ? 直接檢測：直觀檢驗和生長檢驗 ? 間接檢測 活菌檢測 免疫吸附分離法 噬菌體檢驗 非活菌檢測 血清學檢測 活菌檢測 ? 分離培養(yǎng)法：營養(yǎng)培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基或鑒別培養(yǎng)基分離純化得到的細菌 ? 濃縮接種及離體葉檢測：提取液濃縮接種感病植物，觀測發(fā)病情況。 3．試述馬鈴薯癌腫病的癥狀特點、病原菌形態(tài)特點；病害發(fā)生規(guī)律和流行條件；在國內的適生區(qū)域以及檢疫檢驗方法。 ? 抗病品種 防治方法 復習思考題 1．試述小麥矮腥黑穗病的癥狀特點、病原菌形態(tài)特點；病害發(fā)生規(guī)律和流行條件；在國內的適生區(qū)域以及檢疫檢驗方法。 ? 長期干旱而炎熱的天氣以及充足的肥料也有利于病害的發(fā)生。 ? 不同地區(qū)，各傳病介體起的作用不同。 侵 染 規(guī) 律 ? 抗病性 :歐美榆一般感病，亞洲榆比較抗病。 ?遠距離傳播： 苗木、原木、木制品和包裝箱墊的榆木 傳 播 途 徑 1. 夏秋季，小蠹蟲的雌蟲成在病死樹木或快死的榆樹上食蛀產卵，來年春天與羽化出來的成蟲身上和體內大量的病菌孢子，這些昆蟲取食健康的樹木，使得孢子由取食部位侵入樹體內部。 生物學特性 致病力 培養(yǎng)基上 生長速度 最適溫度 菌落形態(tài) O. ulmi 弱 導致第一次流行 慢 30℃ 蠟質光滑 O. novoulmi 強 導致第二次流行 快 20～ 22 ℃ 絨毛型 越 冬 ?菌絲體、子囊孢子、分生孢子在衰弱的病株內或被砍伐的病樹、死樹內的蟲道和蛹室中越冬 ?田間主要隨昆蟲傳播。 ? O. ulmi：殼基寬 100150?m，頸長 280510?m，頸基寬 1842?m，頸頂寬 1116?m ? O. novoulmi：殼基寬 75140?m，頸長 230640?m，頸基寬 1936?m，頸頂寬 914?m。 蛇口殼屬 Ophiostoma. 無性態(tài)： 發(fā)簇孢屬 Sporothrix和粘束孢菌屬 Graphium ? 病原形態(tài) ： 異宗配合。 蛇口殼目Ophiostomatales。 Asycetes 。 ? 為害癥狀 新稍萎嫣 → 葉片變成黃褐色 → 死亡 干枯的葉片往往懸掛在枝條上一段時間不脫落癥狀從一個枝條迅速蔓延到另一個枝條，漸向較大枝條擴展，最后波及全株，導致整株榆樹死亡 病枝顏色較深 ,橫切面深褐色的條紋和斑點 ,呈褐色環(huán)；縱剖面褐色長條紋狀 ；樹杈處有許多害蟲的坑道 A row of dead elm trees affected by the Dutch Elm Disease in Belgium around 1920 ? 病原菌： ? 榆蛇口殼 Ophiostoma ulmi (Buisman) Nannf. ? 新 榆蛇口殼 O. novoulmi Brasier 異名 Ceratocystis ulmi 榆長喙殼 分類地位 Fungi。 榆枯萎病 Dutch elm disease ? 分 布 印度、前蘇聯(lián)、伊朗、土耳其、丹麥、挪威、瑞典、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德國、奧地利、瑞士、荷蘭、比利時、英國、法國、西班牙、葡萄牙、意大利、前南斯拉夫、羅瑪利亞、保加利亞、希臘、加拿大、美國 ? 寄主植物 ? 榆屬 :美洲榆 Ulmus americana 、山榆 、糙枝榆 ? 高度感病 :荷蘭榆 ；榔榆、白榆、光葉榆、英國榆和帕勞榆較抗病。用噻唑鈉或生石灰作土壤處理，對癌腫病有防治效果?？刹扇∨c燕麥、玉米、亞麻、向日葵、油菜及豆燈等作物長期輪作，能有效地減輕發(fā)病。是最經濟有效且為世界各發(fā)病國家普遍采用的較為實用的方法。 ? 檢疫措施 ： 一、處理方法：劃分疫區(qū)、封鎖疫區(qū)、嚴格檢疫 二、防治方法： 1. 建立無病種薯繁育基地，推廣經過莖尖脫毒、組織繁殖、無土栽培、工廠化生產或家庭網箱生產的脫毒微型種薯和常規(guī)抗病品種。國外報道，設在病區(qū)內的馬鈴薯食品加工廠，其污水排放也是近距離擴散的主要疫源。 ? 傳播途徑 病原菌主要以病種薯及病土進行遠距離傳播。土壤水分是夏孢子囊和休眠孢子囊萌發(fā)、釋放游動孢子，以及游動孢子活動和侵入寄主的重要條件。一般可存活 68年，有的人認為可存活 30年以上。休眠孢子囊的抗逆性很強， 100℃ 濕熱 60℃ 濕熱 2h才能殺死；通過牲畜消化道仍可存活。當條件不適宜時，配子成對結合成雙鞭毛的合子，合子侵入寄主細胞，發(fā)育成休眠孢子囊，也可稱為越冬休眠孢子囊，它單個地存在于寄主細胞內。其內含物擠出形成夏孢子囊堆，并分隔成 49個夏孢子囊。直徑 2575?m（有的報道為 ?m ）。凡地上部出現(xiàn)癥狀的，地下部不結薯，幾乎全為癌瘤。在高感品種上，腋芽處，枝尖、幼芽均可長出卷葉狀癌組織，葉背面出現(xiàn)無葉柄、葉脈的畸形小葉，主莖下部變粗、質脆呈畸形，尖端的花序和頂葉色淡，組織變厚易碎。 ? 危害情況 主要在地下部分，侵染莖基部、匍匐莖和塊莖，病菌侵入寄主刺激細胞組織增生，長出畸形、粗糙、疏松的腫瘤，瘤 塊大小不一，小的只出現(xiàn)一塊隆起，大的覆蓋整個薯塊，有的圓形，有的形成交織的分枝狀，極似花椰菜。 馬鈴薯癌腫病 Potato wart ? 分布： 日本、緬甸、尼泊爾、印度、巴基斯坦、黎巴嫩、巴勒斯坦、以色列、冰島、丹麥、挪威、瑞典、芬蘭、前蘇聯(lián)、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德國、瑞士、荷蘭（比利時、盧森堡、葡萄牙曾有過報道，但病菌未定殖下來）、英國、愛爾蘭、法國、西班牙、意大利、前南斯拉夫、羅馬尼亞、保加利亞、希臘、突尼斯、肯尼亞、坦桑尼亞、津巴布韋、南非、澳大利亞、新西蘭（南部島嶼）、加拿大（紐芬蘭）、美國（賓夕法尼亞、馬里蘭、西弗吉尼亞）、墨西哥、厄瓜多爾、秘魯、巴西、玻利維亞、智利、阿根廷、烏拉圭。 ③ 栽培防治。 ② 抗病育種。瑞毒霉結合代森錳共同使用，由于瑞毒霉的內吸作用，可以延長藥效期，取得增效的防治作用。任何新區(qū)一旦發(fā)生煙霜霉病，應立即采取封鎖病區(qū)，根除發(fā)病點的措施，除處理苗床或病田外，也要消滅病菌的各種越冬場所，包括消滅感病煙株病殘體，觀賞煙屬和野生煙屬植物，禁止病區(qū)溫室栽培試驗用的煙屬植物。 ?檢疫和防治 ，1990年又頒布法令，禁止從疫區(qū)進口煙葉及種子和有關易感植物，對因科研需要自疫區(qū)引進煙屬植物幼苗的，應在指定的隔離檢疫圃隔離試種，以嚴防此病傳入。如葉片透明度不夠，還可重復加熱煮沸，直至完全透明。煮沸 510分鐘，待玻片冷卻后，用吸水紙吸去多余液體即可鏡檢。 ：為觀察子葉或幼苗戡期的癥狀，可將種子用 %NaClO滅菌后，植入盛有2%瓊脂培養(yǎng)基或任何用于植物水培的鹽類培養(yǎng)基的密封玻皿內，每 200ml 培養(yǎng)基平面可播養(yǎng) 1000粒種子，在 20C光照條件下培養(yǎng)，種子出苗后的 2周內，觀察煙種幼苗有無染病跡象，對可疑幼苗所生成的霉層進行鏡檢鑒定。 2. 洗滌檢驗孢子囊： ：卵孢子大多聚生于葉脈附近，可剪取小