上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理規(guī)范試行(doc10)-醫(yī)藥保健-文庫(kù)吧資料
2024-08-23 21:33本頁(yè)面
【正文】 、庫(kù)房散熱器或供暖管道、地面、外墻留有一定間距。 應(yīng)按照藥品品種、規(guī)格、劑型或用途，做到內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)，中藥飲片、串味藥應(yīng)單獨(dú)密閉存放，危險(xiǎn)品必須另設(shè)倉(cāng)庫(kù)單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。常溫保存的藥品室溫需要控制 030℃ ，陰涼保存的藥品溫控應(yīng)小于 20℃ ，冷藏藥品保存溫 6 控應(yīng)在 210℃ 。 第五章 儲(chǔ)存與保管 第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑部門和藥庫(kù)應(yīng)做到藥品區(qū)域定位標(biāo)志醒目，應(yīng)保持清潔整齊，通風(fēng)干燥，防止污染。藥品購(gòu)進(jìn)記錄的記載項(xiàng)目包括購(gòu)進(jìn)日期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人（簽字或蓋章）。 第十八條 購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。 第十七條 購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。 第十六條 采購(gòu)進(jìn)口藥品，必須向供貨企業(yè)索取 符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。 ㈡ 加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書(shū)原件 。 第十五條 購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)及銷售人員的資格進(jìn)行嚴(yán)格審核，并將審核文件保存?zhèn)洳椤? 第十三條 有中藥飲片配方部門的，應(yīng)配有與 4 之相適應(yīng)的場(chǎng)所與設(shè)施設(shè)備，中藥代煎場(chǎng)所環(huán)境整潔無(wú)污染物。 第三章 設(shè)施與設(shè)備 第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑部門和藥庫(kù)應(yīng)寬敞、整潔，藥品貨架齊備，應(yīng)與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)；應(yīng)與辦公、輔助、生活等區(qū)域分開(kāi)。 第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并經(jīng)專業(yè)法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)。 制劑室和藥檢室從事制劑配制工作的所有人員均應(yīng)熟悉《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，并應(yīng)通過(guò)培訓(xùn)與
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