20xx年藥具倉庫管理員職責(zé)說明書-文庫吧資料
2025-03-09 22:24本頁面
【正文】 報(bào)表數(shù)字準(zhǔn)確，內(nèi)容完整，字跡清楚，各項(xiàng)關(guān)系吻合，并附加文字分析說明。
制定定期抽查制度，對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，及時(shí)掌握藥具發(fā)放和群眾需求動(dòng)向，發(fā)現(xiàn)漏洞。
(二)工作程序
堅(jiān)持以鄉(xiāng)級(jí)人數(shù)統(tǒng)計(jì)為依據(jù)，實(shí)事求是的編制、匯總服用各類避孕藥具人數(shù)，為瞞報(bào)，為漏報(bào)，定期對(duì)藥具發(fā)放情況進(jìn)行評(píng)估。
組織相關(guān)人員對(duì)庫存藥具進(jìn)行抽檢。
(三)工作標(biāo)準(zhǔn)
嚴(yán)格按照出、入庫質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)出、入庫藥具質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，填制藥具質(zhì)量檢驗(yàn)單。藥具驗(yàn)收記錄保存期限至少超過有效期后1年。
藥具驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。
藥具驗(yàn)收應(yīng)按抽樣原則進(jìn)行抽樣，所抽取的樣品必須具有代表性。
(二)工作程序
藥具驗(yàn)收必須按照驗(yàn)收內(nèi)容和驗(yàn)收程序進(jìn)行，不合格的藥具要填寫《計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息報(bào)告表》，及時(shí)處理。
3 定期組織人員對(duì)庫存藥具進(jìn)行盤點(diǎn)，保證賬賬相符、賬表相符、賬貨相符。不允許個(gè)人以單位名義直接聯(lián)系供貨方，也不得以任何理由拖延入庫。
(三)工作標(biāo)準(zhǔn)
藥具到貨，及時(shí)驗(yàn)收入庫，上報(bào)入庫單。
保持庫房清潔衛(wèi)生，做到無灰塵、無雜物、無霉?fàn)€、無蟲蛀，保證藥具質(zhì)量完好。
做好庫存藥具賬、貨管理工作，按季度盤存一次，確保賬、貨相符。
不合格藥具實(shí)施控制性管理，要單獨(dú)存放，單獨(dú)記錄，有明顯標(biāo)志。每日定時(shí)觀測(cè)并記入《庫房溫、濕度記錄》。
(4)在庫藥具實(shí)行定位管理，藥具碼垛符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
(3)按照包裝圖標(biāo)圖示要求，碼垛整齊，擺放規(guī)范。
藥具入庫后，必須按以下原則對(duì)藥具進(jìn)行存放：
(1)按照藥具的性能，對(duì)藥具實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。
(二)工作程序
驗(yàn)收合格的藥具方可入庫。確需變更時(shí)，必須要有變更單位的書面申請(qǐng)和主管領(lǐng)導(dǎo)的審核簽字，經(jīng)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)后，方可變更。
嚴(yán)格按照年度計(jì)劃調(diào)入藥具，不得變更廠家
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