20xx年srdp實(shí)驗(yàn)報(bào)告范文-文庫(kù)吧資料
2025-01-25 06:24本頁(yè)面
【正文】 水體中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶和脲酶活力變化情況見(jiàn)圖21~圖215。最后做出硫酸銨濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線，據(jù)此方程計(jì)算酶活， 測(cè)得銨濃度與吸光度關(guān)系擬合方程為OD420=+(R2=)。取其中的1 mL 反應(yīng)液，加入9mL 蒸餾水稀釋反應(yīng)液， mL 10%酒石酸鉀鈉反應(yīng)一會(huì)， mL 奈氏試劑顯色。1號(hào)管作為空白對(duì)照， mL 水， mL酶液，將所有試管混勻后在37 ℃水浴鍋中恒溫水浴條件下反應(yīng)5 min。
酶液提?。海湃胙欣?，再向其中加入1ml磷酸緩沖液(PH7)，小心研磨至勻漿，再將其全部吸入離心管中，在0℃下1200r/min轉(zhuǎn)速的條件下，離心30min，上清液為待測(cè)液， ml。具體方法同根中堿性磷酸酶。具體方法同根中酸性磷酸酶。
?。簻y(cè)定方法與酸性磷酸酶的類似，唯一的區(qū)別是酶反應(yīng)液是由TrisHCl緩沖液(pH = ) 配制的。h 1向其中加入1ml3N NaOH 溶液，以終止酶促反應(yīng)，使用α1860S紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在405nm 波長(zhǎng)處進(jìn)行比色測(cè)定。L 1 醋酸鈉緩沖液70ml ，
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酶液提?。海湃胙欣?，再向其中加入1ml磷酸緩沖液()，小心研磨至勻漿，再將其全部吸入離心管中，在0℃下1200r/min轉(zhuǎn)速的條件下，離心30min，上清液為待測(cè)液， ml。將生長(zhǎng)態(tài)勢(shì)比較一致的5種植物從清水中取出，植物根部用15%的雙氧水滅菌處理10分鐘后，用蒸餾水清洗
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