關(guān)于大學(xué)生醫(yī)院實(shí)習(xí)報(bào)告范文3000字-文庫(kù)吧資料
2024-12-14 23:26本頁(yè)面
【正文】 集臨床信息，了解臨床醫(yī)生對(duì)該品種的評(píng)價(jià)，再作取舍。 對(duì)所有購(gòu)進(jìn)的品種必須核查其藥檢報(bào)告，對(duì)于首次經(jīng)營(yíng)品種和非本地企業(yè)品種必須有權(quán)威機(jī)構(gòu)(省藥檢所)出示的合格藥檢報(bào)告。如果是進(jìn)口產(chǎn)品，應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證。 為了保證藥品的質(zhì)量，GSp對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品作了嚴(yán)格的規(guī)定。 計(jì)劃與采購(gòu) GSp規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)貫徹按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購(gòu)的原則，依據(jù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，庫(kù)存分析和商品質(zhì)量特性狀況編制好計(jì)劃，保證滿足需求及商品庫(kù)存合理。 (5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。 (3)超過(guò)有效期的。而所謂的劣藥 ： (1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。 (五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的。 (三)變質(zhì)的。 醫(yī)院很重視我們采購(gòu)藥的渠道，所以給我門(mén)開(kāi)展了這次學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì)就是希望我們?cè)诓少?gòu)藥的時(shí)候一定要把好關(guān)，對(duì)患者負(fù)責(zé)同時(shí)也是對(duì)自己負(fù)責(zé)，大家都說(shuō)藥品也是商品，是一種特殊的商品，它確實(shí)是一種很特殊的商品，因?yàn)樗苯雨P(guān)系到消費(fèi)者的生命及財(cái)產(chǎn)安全，所以我們從事醫(yī)學(xué)工作的工作者必須每天保持清醒的頭腦要細(xì)心，同時(shí)我們也不能銷售假藥和劣藥，我們也簡(jiǎn)單的學(xué)習(xí)了假藥和劣藥的概念，到底什么樣的藥被稱為假藥和劣藥呢， 按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥： (一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的。 6銷售者不得偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志。
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