藥監(jiān)分局作風(fēng)建設(shè)年分析材料與藥監(jiān)分局作風(fēng)建設(shè)年整改總結(jié)匯編(參考版)
2024-11-23 02:35本頁(yè)面
【正文】 同時(shí)，為鼓勵(lì)干部職工爭(zhēng)先創(chuàng)優(yōu)，對(duì)工作積極進(jìn)取，取得顯著成效的要給予表彰。深入開(kāi)展“作風(fēng)建設(shè)年”活動(dòng)，把全局各項(xiàng)工作納入創(chuàng)建“一流隊(duì)伍、一流監(jiān)管、一流服務(wù)”活動(dòng)之中，實(shí)施工作目標(biāo)百分考核辦法，重點(diǎn)考核指令性工作目標(biāo)、規(guī)范性工作目標(biāo)和創(chuàng)新性工作目標(biāo)，并逐項(xiàng)明確具體任務(wù)、完成時(shí)限和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。按照“三個(gè)學(xué)會(huì)”的要求，不斷加強(qiáng)班子能力建設(shè)，提高領(lǐng)導(dǎo)水平。對(duì)百姓關(guān)心的藥品價(jià)格、虛假?gòu)V告、假劣保健品的問(wèn)題，主動(dòng)向物價(jià)、工商、衛(wèi)生部門反映。（2）強(qiáng)化優(yōu)質(zhì)高效服務(wù)，完善政務(wù)公開(kāi)制度。實(shí)行打假舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)制度。建立企業(yè)不良行為記錄檔案，實(shí)行檢查記實(shí)制度，對(duì)違法違規(guī)企業(yè)予以曝光，問(wèn)題嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。（1）強(qiáng)化藥品監(jiān)督管理力度。依法行政，文明執(zhí)法，對(duì)粗暴執(zhí)法造成嚴(yán)重后果和惡劣影響的，給予行政紀(jì)律處分，調(diào)離執(zhí)法崗位。（3）嚴(yán)禁違規(guī)執(zhí)法。（2）嚴(yán)禁接受有可能影響公正執(zhí)行公務(wù)的宴請(qǐng)和行政相對(duì)人的錢物。嚴(yán)格執(zhí)行“三條禁令”。凡執(zhí)法人員向行政相對(duì)人吃、拿、卡、要、報(bào)，通風(fēng)報(bào)信，執(zhí)“人情法”的，發(fā)現(xiàn)一個(gè)，查處一個(gè)，并及時(shí)記錄在案。凡因服務(wù)態(tài)度較差被投訴者，發(fā)現(xiàn)一次，經(jīng)查實(shí)，立即停崗處理。開(kāi)展“內(nèi)強(qiáng)素質(zhì)，外樹(shù)形象”活動(dòng)，以群眾滿意為第一標(biāo)準(zhǔn)，在機(jī)關(guān)實(shí)行10項(xiàng)工作制度，倡導(dǎo)文明新風(fēng)。為從源頭上保證藥品質(zhì)量，開(kāi)展兩項(xiàng)專項(xiàng)整治，即整治不經(jīng)主管部門批準(zhǔn)，擅自為經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托加工、帶料加工藥品的違法行為；整治醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)隨意加工或調(diào)劑使用制劑品種的違法行為、篡改生產(chǎn)批號(hào)和藥品使用說(shuō)明書(shū)的違法行為。強(qiáng)力推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理GMP認(rèn)證工作，今年要對(duì)已通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)進(jìn)行跟蹤檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及
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