【摘要】 ****大藥房 GSP認證申請資料 年月日 GSP認證申報資料目錄 序號 資 料 名 稱 頁碼 1 藥品經營質量管理規(guī)范認...
2024-11-17 22:21
2024-10-03 06:31
【摘要】藥品零售企業(yè)GSP認證申請材料藥品零售企業(yè)GSP認證申請材料目錄1、GSP認證申報資料初審表2、藥品經營質量管理規(guī)范認證申請表3、藥品經營許可證正本復印件4、營業(yè)執(zhí)照復印件5、實施GSP自查報告6、企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表7、全體職工名單8、藥學技術人員及市局
2025-07-18 06:01
【摘要】零售藥房GSP認證檢查評定標準 ?。?、為統(tǒng)一標準,規(guī)范GSP認證檢查,保證認證工作質量,根據《藥品經營質量管理規(guī)范》()及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》,制定藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準。2、藥品零售企業(yè)GSP認證檢查項目共109項,其中關鍵項目(條款前加“*”)34項,一般項目75項。3、現場檢查時,應對所列項目及其涵蓋內容進行全面檢查,并逐項作出肯定、或者否定的評定。
2025-07-18 04:00
【摘要】*******實業(yè)有限公司**藥店經營質量管理規(guī)范(零售企業(yè))申請材料二0一四年十二月五日藥品經營質量管理規(guī)范(零售企業(yè))認證申請目錄1.《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件2.實施GSP情況的自查報告3.企業(yè)一年內有無經銷假劣藥品情況說明4.法定代表人、企業(yè)負責人和質量管理人員身份證、職稱或學歷證書復
2025-07-18 05:51
【摘要】眾康大藥房GSP認證申請眾康大藥房GSP認證申請資料年月日GSP認證申報資料目錄序號資 料 名 稱頁碼1藥品經營質量管理規(guī)范認證申請表2《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件3實施GSP自查報告4聲明5企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表
2025-01-18 01:08
【摘要】 藥品零售企業(yè) GSP認證 申 請 材 料 ***大藥房/醫(yī)藥零售有限公司 二〇一四年十月 藥品零售企業(yè)GSP認證申請材料目錄 1、《藥品經營質量管...
2024-11-17 22:25
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品零售企業(yè)GSP認證申報材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認證時,企業(yè)應提交以下材料:(一)按申請材料順序制作目錄;(二)《藥品經營質量管理規(guī)范認證申請書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經
2025-01-01 12:00
【摘要】第一篇:GSP認證文件零售藥店版 藥品零售企業(yè)申請GSP認證程序 受托許可范圍:藥品零售企業(yè)申請GSP認證的受理、審查、現場檢查 許可對象:藥品零售企業(yè) 許可依據: 1、《中華人民共和國藥品...
2024-10-25 13:53
【摘要】第一篇:零售藥店GSP認證現場評定細則 零售藥店GSP認證現場評定細則 第一部分管理職責*5801-*6102共17項其中帶*號4項現場評價17項其中帶*號4項 *5801企業(yè)應遵照依法批準的經...
2024-10-25 12:30
【摘要】GSP,第一頁,共九十三頁。,新版GSP章節(jié)(zhāngjié),P183,第二頁,共九十三頁。,GSP法規(guī)(fǎguī)內容第三章,藥品零售(línɡshòu)的質量管理,第三頁,共九十三頁。,第四...
2024-10-31 13:26
【摘要】______藥店質量管理體系文件起草人:審核人:批準人:起草日期:審核日期:批準日期:生效日期:藥店年月日質量管理制度目錄一、質量管理制度…………………………………………………………………………5
2025-04-22 00:11
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)GSP認證匯報材料 11月12日,我縣最后一批藥品零售企業(yè)認證工作結束,這標志著全縣2005年度藥品經營企業(yè)GSp認證工作全部完成。2005年,全縣需認證的藥品零售企業(yè)210家,...
2024-10-28 15:23
【摘要】受理編號:藥品經營質量管理規(guī)范認證申請書申請單位: (公章)填報日期 年月日受理日期: 年月日廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局填
2025-07-18 05:43
【摘要】附件:藥品零售企業(yè)GSP認證申報材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認證時,企業(yè)應提交以下材料:(一)按申請材料順序制作目錄;(二)《藥品經營質量管理規(guī)范認證申請書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實的如下情況:(1)是否違規(guī)經銷假劣藥品;(2)是否批準其經營特殊藥品;(3)營業(yè)面積、倉庫面積是否屬實;
2025-07-18 05:50