【正文】 三、安全操作 ，嚴禁向破碎機內窺視； ，嚴禁做任何調整、清理或檢修等工作； ，嚴禁用手在進料口和破碎腔內搬運或挪動礦石； 機器的電器設備必須接地。密封顎式破碎機安全操作規(guī)程為了確保破碎機正常運轉，充分發(fā)揮設備性能，操作人員應按照以下規(guī)程進行操作：一、啟動前的準備工作，軸承內及連接處是否有足夠的潤滑脂；；，發(fā)現(xiàn)有油污時應該用干凈抹布擦凈； 。、清潔。負責對成品及各種進場原料分析試樣的采集和制備。、運輸車輛等機械設備，防止意外事故發(fā)生。，必須由一人獨立完成操作過程，不得兩人協(xié)作。（在無防護罩的情況下，操作人員必須站在有傳動帶的另一側，進行試樣加工）。，應先切斷電源，然后再用砂子或干粉滅火器滅火。，吸取溶液時要用洗耳球等抽取方法。，有毒品要注明，劇毒品要專人保管使用，嚴格遵守《危險化學品安全管理條例》的有關規(guī)定。、儀器進行維護和保養(yǎng)。，并按規(guī)定填寫記錄和發(fā)出檢驗報告單（可提前電話報告）。第五篇：化驗員崗位職責化驗員崗位職責。3 責任隸屬于質量管理部。5 資質要求6職責內容 篇五：藥廠qc崗位職責 1目的明確qc崗位職責。3 職位描述隸屬于質管部，主要工作設計體系、現(xiàn)場監(jiān)督及驗證方面。篇四：藥廠qa崗位職責 1目的明確qa崗位職責，對生產(chǎn)各工序進行監(jiān)督，確保產(chǎn)品質量。協(xié)助食堂物品的采買和管理工作。負責藥廠運輸車輛的管理和駕駛、維修，保證車輛的性能良好。負責藥廠產(chǎn)品的運輸、輻照、對費工作。具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。每期生產(chǎn)結束后，對凈藥材庫進行盤存，做到賬、物、卡相符，并負責藥材庫存的月報表。對提取工序的藥液質量負責。對凈藥材庫的安全負管理責任。具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。負責用戶產(chǎn)品質量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反應監(jiān)測記錄及退貨、收回藥品的處理。有權阻止一切違反質量管理規(guī)定的行為，對違反規(guī)定造成質量事故的人員提出處理意見。組織和參與分析方法驗證、方法學研究及質量標準的研究工作。督促和指導qc人員的工作，確保產(chǎn)品質量的準確評價。負責藥廠質量管理工作，確保產(chǎn)品質量穩(wěn)定、均一、安全和有效。完成領導安排的其他工作。對藥廠安全生產(chǎn)及設備的安全操作負直接管理責任。負責藥材、包裝材料的購進計劃，負責包裝材料的采購，檢查物料采購、驗收及存儲的管理工作。負責生產(chǎn)計劃的制定及生產(chǎn)指令的下達。1．質量保證部職責、權限 1．1職責 1．1．1負責貫徹《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥篇三：藥廠崗位職責藥廠崗位職責潘謝沙全面負責藥廠的生產(chǎn)、質量、行政及后勤的管理工作，負責對外的聯(lián)系工作。負責藥品生產(chǎn)過程中質量管理和質量檢驗，并下設中心化驗室。2．3．5負責各版工藝規(guī)程的保管工作。2．3．3負責引進科技資料檔案的接收、整理、保管、復制和發(fā)放工作。并負責技術檔案的督促歸案工作。2．2．8負責協(xié)助分廠、車間推廣新工藝、新技術和現(xiàn)場試驗工作。2．2．6負責制定產(chǎn)品原材料消耗定額，保證其先進性、經(jīng)濟性。2．2．4負責產(chǎn)品染菌批號原因分析并協(xié)助車間制定防止染菌措施。2．2．2組織編制分管生產(chǎn)車間的工藝規(guī)程，監(jiān)督檢查工藝規(guī)程的執(zhí)行情況，并對工藝規(guī)程的先進性，可靠性負責。2．1．10負責組織專業(yè)技術及先進經(jīng)驗交流學習班。2．1．8負責產(chǎn)品技經(jīng)指標情報交流，對技經(jīng)指標的升降進行詳細的分析工作，并提出具體意見。提高包裝質量，降低成本。2．1．5負責協(xié)調有關部門審議分廠，車間提出的gmp改造方案，按計劃檢查實施進度和效果，并向處長匯報。2．1．3負責制定產(chǎn)品生產(chǎn)過程中工序管理點工藝文件，并檢查實施情況。2．1技術管理組職責 ’2．1．1編制與修訂原材料、中間體、成品內控標準。各專業(yè)組職責、權限各專業(yè)組是在部長或部長助理的領導下對本組工作按業(yè)務范圍進行分工負責工作，經(jīng)部長授權行使與本職工作有關范圍內的權限，并對其后果負責。1．2．16有權對各車間之間的關于技術、質量標準的糾紛的處理。1．2．14有權按職責規(guī)定向分廠、車間、處室索取有關業(yè)務、技術、科研等外出學習開會資料。1．2．12有權對分廠、車間提出的工藝技術改造項目負責審查、采納和推廣。有權制止沒有審批手續(xù)的現(xiàn)場試驗。1．2．9有權對分廠、車間因違反工藝規(guī)程，崗位操作法，工藝衛(wèi)生管理制度提出批評和處理意見。l_2．7有權采購先進的技術圖書資料。1．2．5有權對不合格的原材料、半成品在不影響產(chǎn)品質量的原則下提出修改使用意見，呈報總工程師批準。1．2．3有權對所編制的工藝文件進行解釋和修改。1．2權限 1．2．1有權檢查各分廠、車間工藝紀律執(zhí)行情況和貫徹gmp情況，對執(zhí)行情況提出表彰或批評。1．1．16負責全廠工藝管理基礎工作。1．1．14負責對外