藥廠化驗員崗位職責(編輯修改稿)
2024-11-16 23:14 本頁面
【文章內容簡介】 的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。 按gmp的要求組織內部進行自查并監(jiān)督改進措施的執(zhí)行落實情況。 配合人力資源部建立人員培訓檔案和健康檔案，并對體檢不合格者提出調崗意見。 配合人力資源部組織公司各級人員的gmp培訓，并監(jiān)督、指導和檢查培訓計劃在各部門的實施情況。 按國家規(guī)定進行gmp年審和gmp認證申報。 不斷完善公司的文件系統(tǒng)和生產質量標準文件。 隨時跟蹤、觀察國內外的gmp發(fā)展、動態(tài)，并以此作為制訂公司gmp標準文件的依據。 gmp辦公室主管崗位責任制 協(xié)助gmp辦公室主任建立生產質量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。篇二：大型制藥廠崗位職責目 錄技術開發(fā)部．??．．?．??．???．．一．．．???，1 質量保證部．??．一???．．3 設備能源管理部．?．．?．．??．．?．?．．?一．???．??．．．．5 物資管理部??．．?．．??．?．．．?．．?．??．???．??9 計控中心．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1 0 綜合管理部．．??．．???．．?．???．．???12 采購部??．．?．?．．．??一?．??．???．．．1 3 生產部．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．。．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．14 人力資源部???1 5 銷售公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．??．．18 新藥公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．24 環(huán)境保護處．?．．．???．?．．???．．28 進出口公司?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32 廠長辦公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．??．．．．．．37 安全技術處??．??．?．??．．???．???40 工程部???．．???．．??．?．．?．．??．??．．．?．．．42 市場協(xié)調部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．?．?43 財務管理部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．?．．．．46 公安處．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．50 法律咨詢辦公室?．．53 研究所．53 運輸處．56 設計室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?。．．．．??．．．．．．?．．59 審計辦公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．61 教育中心?．?．??．．?．??．?．??．．．??．63 職工醫(yī)院???．．67 雙退辦．69 技術開發(fā)部 技術開發(fā)部是在主管廠長領導下，負責工廠產品制造工藝的制定和工藝技術的管理，原材料及成品質量管理，技術檔案資料及科技管理，技術咨詢的職能部門。對主管廠長負責，向主管廠長報告工作。業(yè)務上受上級主管部門指導。技術開發(fā)部職責、權限 1．1職責 1．1．1執(zhí)行“中華人民共和國藥品管理法，《中華人民共和國藥品生產管理條例》在生產過程中貫徹gmp，負責協(xié)調有關部門搞好gmp認證達標工作。1．1．2負責新產品工藝審查，會同有關部門進行試生產和推上成批生產。1．1．3參與制定與修改原材料、包裝材料、中間體、成品藥的質量標準，執(zhí)行藥品管理法，在生產過程中貫徹gmp，負責協(xié)調有關產品的內控質量標準，呈報使用國際先進的產品質量標準。1．1．4負責工廠記錄的歸口管理，組織與修訂和審查工廠產品制造工藝規(guī)程。1．1．5負責組織引進、推廣、應用新工藝、新技術、新原料及新設備。1．1．6負責制定產品原材料消耗定額。1．1．7負責編制控制各工序管理點的工藝文件，會同有關部門檢查貫徹落實情況。1．1．8負責審查全廠技改技措項目，編制技改技措規(guī)劃。1．1．9負責會同有關部門審議由生產車間提出的各生產品種的gmp改造方案，并提出具體實施建議，制定工廠gmp實施的總體方案。1．1．10負責審查、采納、組織推廣和表彰生產技術合理化建議提案。1．1．11負責召集有關部門研究改進工藝，組織技術改造。1．1．12負責組織技術專題講座及外來的技術講座安
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