公司資質(zhì)證明五篇(參考版)
2024-11-16 03:55本頁(yè)面
【正文】 不同的等級(jí)資質(zhì)做不同的事。資質(zhì)證明要合法取得，或說(shuō)依照法定程序取得?？梢哉f(shuō)，如今從事各種職業(yè)都需要相應(yīng)的資質(zhì)證明。專業(yè)技術(shù)和管理人員都有資質(zhì)證明。對(duì)個(gè)人來(lái)說(shuō)，資質(zhì)證明也非常重要，例如從事醫(yī)師、藥學(xué)咨詢師、會(huì)計(jì)師、律師、心理教練、商務(wù)談判師、國(guó)際投資咨詢師等等工作，都需要專門的資質(zhì)證明。從事行政總監(jiān)、工程監(jiān)理、質(zhì)量檢驗(yàn)也都需要資質(zhì)證明。它是說(shuō)明單位或個(gè)人做事的一種資格。資質(zhì)證明大體可以分為兩類，一類是單位的，包括機(jī)關(guān)、團(tuán)體、法人、企業(yè)等非自然人的實(shí)體或其下屬部門的。如果你連安裝方向也要做的話，記得還要加上防雷。我剛開(kāi)始的時(shí)候就是靠它了，叫質(zhì)量管理檢驗(yàn)批資料組成順序表。超過(guò)時(shí)限將不被接收。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過(guò)刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。文件編寫要求投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；（2）插頁(yè)（填寫格式文本5，每一申請(qǐng)藥品一份插頁(yè)）；（3）藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；（9）歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國(guó)fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護(hù)品種證書》復(fù)印件；（12）化學(xué)藥品《新藥證書》復(fù)印件；（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復(fù)印件；（14）1999年以來(lái)國(guó)家《科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)》復(fù)印件；（15）《藥品說(shuō)明書》原件；（16）《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件；（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個(gè)月內(nèi)廠檢全檢藥檢報(bào)告書復(fù)印件；（18）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；（19）原料藥進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；（21）河北省物價(jià)局對(duì)政府定價(jià)藥品的最新價(jià)格審批文件（以河北省醫(yī)藥價(jià)格信息網(wǎng)公示的最新價(jià)格為準(zhǔn)）節(jié)選部分復(fù)印件，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品的定價(jià)文件復(fù)印件；（22）國(guó)家發(fā)改委對(duì)單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國(guó)家發(fā)改委對(duì)原研藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁(yè)，應(yīng)排列在一起裝訂。藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁(yè)（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件。屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的合格藥品。法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。具備滿足所有采購(gòu)人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件：一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件：依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。錄入方法及要求詳見(jiàn)《河北省常用低價(jià)藥品信息錄入操作指南》。投標(biāo)企業(yè)通過(guò)用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)網(wǎng)，維護(hù)企業(yè)和藥品資質(zhì)信息，保證錄入的資質(zhì)
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