20xx年醫(yī)學(xué)專題—第七章細(xì)菌的遺傳變異(參考版)
2024-11-16 00:30本頁面
【正文】 ,。2．轉(zhuǎn)導(dǎo)：以溫和噬菌體為媒介，將供體菌的部分遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移給受體細(xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。ng)發(fā)生了突變，這種現(xiàn)象稱為誘變。誘發(fā)突變是指微生物受某些物理、化學(xué)因素的作用(zu242。細(xì)菌的轉(zhuǎn)座因子有三種類型：插入序列、轉(zhuǎn)座子以及某些特殊的噬菌體。ng)總結(jié),第七章 細(xì)菌的遺傳與變異。,內(nèi)容(n232。,■ 常見的菌種保藏方法有以下幾種，可根據(jù)微生物本身的特點(diǎn)和研究、教學(xué)(jiāo xu233。)處于不活動狀態(tài)，以保持遺傳性的穩(wěn)定，減少其變異性。 菌種保存的基本原理： 菌種保存就是人工地創(chuàng)造條件，使微生物的代謝(d224。,第三十七頁，共四十頁。)培養(yǎng)，就可恢復(fù)原菌株的典型性狀。,2.菌種的復(fù)壯 通過純種分離，可把退化菌種中的一部分仍保持原來有典型性狀的單細(xì)胞分離出來，經(jīng)過擴(kuò)大(ku242。n)在實驗室還是在生產(chǎn)中，必須嚴(yán)格控制菌種的移種代數(shù)，即盡量避免不必要的移種和傳代，以降低突變幾率。,菌種的衰退復(fù)壯和保藏 1.衰退的防止 不論(b249。 4．其他 利用基因工程的方法生產(chǎn)基因工程苗、合成肽苗等。,3．環(huán)境保護(hù)方面(fāngmi224。i)供應(yīng)。,2．農(nóng)業(yè)方面 可以通過基因工程手段將固氮菌的固氮基因移植到玉米、小麥等作物根際土壤細(xì)菌中去，或直接轉(zhuǎn)移到小麥、玉米等細(xì)胞內(nèi)，使之具有固氮能力，這樣可以大大減少氮肥(d224。根據(jù)推理，可利用基因移植的方法，使健康基因代替遺傳病人的缺失基因，實現(xiàn)這個理想尚需2025年。ngy242。,第三十二頁，共四十頁。 3．生物因素：噬菌體、實驗動物。),第三十一頁，共四十頁。,第三十頁，共四十頁。 （4）F′菌：高頻重組菌中的F質(zhì)粒有時會從染色體上脫離下來，終止其Hfr狀態(tài)，脫離下的F質(zhì)粒有時可帶有染色體上幾處鄰近的基因，這種質(zhì)粒叫F′質(zhì)粒。,（3）Hfr菌（高頻重組菌）：少數(shù)F+菌的F因子還可整合到受體菌的染色體上，與染色體一起復(fù)制，整合后的細(xì)菌能以高效率轉(zhuǎn)移(zhuǎny237。 kāi)，由游離端進(jìn)入F－菌，再復(fù)制成雙股環(huán)狀DNA，使原來F－菌變成F+菌。 （2）F－菌：沒有F因子的菌體不具有性柔毛叫雌性菌或F－菌。 質(zhì)粒有F質(zhì)粒、R質(zhì)粒、CoL質(zhì)粒（細(xì)菌素的合成基因）。iyǎng)大腸桿菌,結(jié)果：上清液中含15%放射擊性；沉淀中含85%放射性,2：讓T2感染上述大腸桿菌使其具有S35P32標(biāo)記,3：,第二十八頁，共四十頁。u),1：用含同位素Ｓ35, P32的培養(yǎng)(p233。,步驟(b249。,第二十七頁，共四十頁。且DNA純度越高，轉(zhuǎn)化效率也越高。ng f232。,①加S菌DNA ②加S菌DNA及DNA酶以 外的酶 ③加S菌的DNA和DNA酶 ④加S菌的RNA ⑤加S菌的蛋白質(zhì) ⑥加S菌的莢膜多糖,活R菌,長出S菌,只有(zhǐyǒu)R菌,1944年
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