20xx人教版高中化學選修5第3章第四節(jié)有機合成(參考版)
2024-12-13 15:08本頁面
【正文】 而根據(jù)資料 2可知， 中的 “ — NH2” 可通過轉(zhuǎn)化為重氮鹽，再進行放氮反應(yīng)除去。由順推法可知：由乙炔聚合可得苯環(huán)，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均三溴苯很難。 [投影 ]分析思路： [板書 ]書寫上述 6步的化學反應(yīng)方程式： [例題 ]用乙炔和適當?shù)臒o機試劑為原料，合成 。 (1)分析草酸二乙酯，官能團有 ； (2)反推，酯是由酸和醇合成的，則反應(yīng)物為 和 ； (3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸 來的，則可推出醇為 (4)反推，此醇 A與乙醇的不同之處在于 。主要包括酯的水解，蛋白質(zhì)的水解和多糖的水解。如： RCOONa+NaOH RH+Na2CO3 氧化反應(yīng)，包括燃燒，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。 [學生匯報 ]評價，總結(jié)： 官能團的引入 引入 OH 烯烴與水 加成 ,醛 /酮加氫 ,鹵代烴水解 ,酯的水解 引入 X 烴與 X2取代 ,不飽和烴與 HX 或 X2加成 ,醇與 HX取代 引入 C=C 某些醇和鹵代烴的消去 ,炔烴加氫 引入 CHO 某些醇氧化 ,烯氧化 ,炔水化 ,糖類水解 引入 COOH 醛氧化 ,苯的同系物被強氧化劑氧
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