供應(yīng)商質(zhì)量保證協(xié)議書(參考版)
2024-11-09 00:20本頁面
【正文】 本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負責(zé)。乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題，應(yīng)在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。二、乙方責(zé)任乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供藥品的質(zhì)量責(zé)任，有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負責(zé)（因乙方儲存不當(dāng)造成的除外）。甲方應(yīng)提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。整件產(chǎn)品應(yīng)附合格證。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復(fù)印件，并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展活動。九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。七、甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)保護，遵守《專利法》和相關(guān)法律、法規(guī)，否則，出現(xiàn)一切民事侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔(dān)。五、甲方應(yīng)提供合法票據(jù)，所供食品產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效期商品除外。三、乙方驗收甲方產(chǎn)品后，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī)，因儲存、保管不善出現(xiàn)的商品質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)責(zé)任。供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：08182350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書文檔質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供方）：乙方（需方）：為進一步加強食品的質(zhì)量管理，理順食品的流通渠道，凈化經(jīng)營環(huán)境，特制定下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品。甲方（蓋公章）：委托代表：簽訂日期：年月日乙方（蓋公章）： 委托代表：簽訂日期：年月日第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書供貨單位（甲方）：購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：甲乙雙方需提供合法的設(shè)備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營）的證照復(fù)印件，并具有履行合同的能力；甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材應(yīng)提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證正副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫(yī)療器械注冊證；甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材必須保證質(zhì)量。十一、本協(xié)議自年月日至年月日有效。九、甲乙雙方有義務(wù)及時向?qū)Ψ椒捶答佀?jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)質(zhì)量，并提出意見和建議。因乙方保管養(yǎng)護不當(dāng)及其它原因造成的質(zhì)量問題，損失由乙方承擔(dān)。六、乙方應(yīng)向甲方提供加蓋企業(yè)公章原印章的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、GSP證書復(fù)印件、采購委托書原件等企業(yè)資質(zhì)資料供甲方審核存檔。冷藏冷凍產(chǎn)品收貨時，乙方應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制情況進行重點檢查并記錄。四、甲方應(yīng)使用適宜的保持密閉的運輸工具，并根據(jù)藥品的溫
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