【正文】 本操作規(guī)程應(yīng)放在工作現(xiàn)場。（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應(yīng)為藍或黑色。（1）記錄應(yīng)按規(guī)定及時、規(guī)范、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。（1）藥庫將藥品當(dāng)場交給供貨方，供貨方在退貨憑證上簽字，并在當(dāng)月內(nèi)在發(fā)票上紅沖，由藥庫采購員負責(zé)落實。（4）退貨藥品應(yīng)及時移入退貨區(qū)，掛黃色標(biāo)志。②不符合的：不能辦理退貨手續(xù)，并作出解釋，如遇特殊情況，應(yīng)向科主任匯報。（2）對退回的藥品應(yīng)核對其品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、發(fā)貨日期和批號是否與原發(fā)貨記錄相符。四、藥品退貨操作規(guī)程 （1）所有藥庫發(fā)出后退回的藥品，藥庫應(yīng)憑各部門退貨憑證收貨，并將退貨藥品存放于退貨區(qū)，懸掛黃色標(biāo)志。（4）藥品出庫記錄保存5年。（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應(yīng)為藍或黑色。（1）記錄應(yīng)按規(guī)定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。（4）藥品已超出有效期。（2）外包裝出現(xiàn)破損，封口不牢，襯里不實，封條嚴(yán)重損壞等現(xiàn)象。藥品保管員核對出庫憑證內(nèi)容，無誤后發(fā)貨交各藥房與單據(jù)核對，雙方簽字。三、藥品出庫操作規(guī)程“先進先出，近期先出”和按批號發(fā)貨的原則，凡不合格的藥品一律不得發(fā)貨。其高度以人能平視為準(zhǔn)。養(yǎng)護過程中的各種記錄保存3年。（3）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應(yīng)為藍或黑色。（2）記錄應(yīng)按規(guī)定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。在庫藥品帳堅持日結(jié)日清，月查季盤制度，年賬物相符率100%。（4）保管員在庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛黃色標(biāo)志和暫停發(fā)貨，并盡快通知科主任及時處理。（2）依據(jù)季節(jié)氣候的變化按藥品性能對溫、濕度的特殊要求，利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備，采取密封、避光、通風(fēng)、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護方法，調(diào)控溫、濕度，預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。待驗區(qū)、退貨庫區(qū)為黃色標(biāo)志；合格品庫區(qū)為綠色標(biāo)志；不合格區(qū)為紅色標(biāo)志。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。（8）退貨藥品和不合格藥品應(yīng)單獨存放，并有明顯標(biāo)志。（6）危險藥品應(yīng)嚴(yán)格分類存放于專門設(shè)施的倉庫，并有消防等安全設(shè)施。（5）麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，應(yīng)專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄；二類精神藥品應(yīng)儲存在相對獨立的區(qū)域內(nèi)，專人保管，專賬記錄。（3）藥品應(yīng)集中按批號及有效期遠近依次堆放。（2）藥品應(yīng)按溫、濕度要求分別儲存于相應(yīng)的庫中（冷庫溫度為2～10℃；陰涼庫溫度 20℃；常溫庫溫度為25℃ 177。本操作規(guī)程應(yīng)放在驗收工作現(xiàn)場。（3）藥品質(zhì)量驗收記錄應(yīng)按月歸類匯總，裝訂成冊。確實需要更改時，應(yīng)劃線后在旁邊重寫，并由本人簽字。（2）特殊管理的藥品應(yīng)在當(dāng)日完成驗收?！八幤啡霂熨|(zhì)量驗收登記表”。（1）將合格藥品按貯藏要求分別移至常溫庫（ 30℃），陰涼庫（ 20℃）或冷藏庫（2～10℃）保管。（10）進口藥材應(yīng)有進口藥材批件的復(fù)印件，加蓋紅章以示負責(zé)。（8）進口藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成分和注冊證號，并有中文說明書。（6）注射液應(yīng)進行澄明度抽檢。（4）查特殊管理藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說明書上是否有符合規(guī)定的標(biāo)志和警示說明。（3）查說明書：說明書應(yīng)有下列內(nèi)容，藥品名稱（包括通用名、英文名、漢語拼音）、化學(xué)名、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式、性狀、藥理毒理、藥物動力學(xué)、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項（孕婦、哺乳期婦女、兒童用藥，藥物相互作用和其他類型的相互作用，如煙、酒等）、藥物過量（包括癥狀、急救措施、解毒藥等），有效期、貯藏、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)（包括公司地址、聯(lián)系電話等），其他。（2）開箱：中包裝上應(yīng)注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應(yīng)證或功能主治、用法用量、貯藏日期、生產(chǎn)日期、批號、有效期、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項，后三項如果寫不下，應(yīng)注明不良反應(yīng)等詳見說明書。根據(jù)藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯(lián)驗收藥品。清點送貨件數(shù)，檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)拒絕接受，拆零（拼箱）藥品應(yīng)檢查是否封箱嚴(yán)密。（4）用水清洗，拭干。（2）每日用水擦拭臺面、藥架、地面。（2）用水洗去消毒液，用拖把或吸水機弄干。（8）用水先沖洗裝藥用的小藥筐，然后用75%酒精擦拭消毒。（6）用100ppm（100106）的次氯酸鈉消毒液拖洗地面，不留死角，并且至少停留10分鐘。（4）用75%酒精擦拭和消毒垃圾桶，包括里面和外面，然后套上垃圾袋。（2）用75%酒精擦拭層流臺風(fēng)機和照明燈開關(guān)的按鍵、頂部，然后從上至下清潔臺面的兩壁，最后清潔臺面。9.“藥品周轉(zhuǎn)庫操作規(guī)程”同住院藥房。7.“個人衛(wèi)生操作規(guī)程”、“隔離衣清洗消毒操作規(guī)程”、“洗衣機使用操作規(guī)程”同制劑室。，按照“清場消毒規(guī)程”立即進行清場消毒處理。途中注意安全，防止藥品損壞和丟失。，對照空安瓿瓶或西林瓶核對藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量，不得有誤。三、靜脈輸液配置中心核對、包裝、運送操作規(guī)程（在凈化臺內(nèi)）進行無菌加藥。、帽，送入洗衣間清洗；進入一更換鞋出配置間。，立即清場，用75%酒精擦拭凈化臺面，除去臺面上殘留藥液，不得留有上批藥物、殘液和空藥瓶，在每天操作完畢下班前，按消毒操作規(guī)程進行消毒處理。，抽出溶液（溶液型針劑直接抽?。ㄟ^已滅菌的加藥口注入輸液袋內(nèi)，混勻。準(zhǔn)確無誤后開始加藥配置。，清洗雙手；進入二更穿戴消毒隔離衣、帽、一次性口罩（不得暴露毛發(fā)、腳部等）后；進入配置間。10Pa，使其處于工作狀態(tài)，并記錄簽字。、容具按操作規(guī)程進行清洗消毒。，在物流緩沖室拆除外包裝箱、盒后，再進入準(zhǔn)備間，擺放在藥架的盒內(nèi)。用時先開啟一面門窗，放入藥品后關(guān)閉；再開啟另一面門窗，將藥品取出后關(guān)閉。配置間內(nèi)人員接收后，按病區(qū)、藥品分類擺放整齊，以備加藥。每張標(biāo)簽藥品調(diào)配完后，調(diào)配人員簽字。先將打印出來的標(biāo)簽平整地貼在輸液袋有字的一面，勿遮蓋輸液名稱，放置在小藥筐內(nèi),再逐個發(fā)放同一處方的其他藥品，一并放在同一小藥筐內(nèi)。、性質(zhì)、用藥規(guī)律和習(xí)慣進行用藥順序排列（即24小時之內(nèi)的用藥順序），按排列順序加藥。不合理處方及時與病區(qū)醫(yī)師聯(lián)系，不得擅自更改。第三節(jié)輸液配置操作規(guī)程一、靜脈輸液配置中心收方、審方、排藥操作規(guī)程，收取醫(yī)囑修改信息，做好停藥、改藥處理。再次核對煎藥單和藥瓶并進行登記，無誤后送病區(qū)，送藥人和收藥人簽字。，應(yīng)將藥渣進行壓榨，以使汁盡。滋補藥，沸后文火續(xù)煎1小時。頭煎：一般藥物沸后續(xù)煎30分鐘。、病區(qū)、床號、日期、貼數(shù)等，如有疑問或錯誤應(yīng)查詢清楚或加以改正。發(fā)藥員按取藥牌號，呼叫病人姓名取藥，病人姓名與處方、藥袋上姓名核對無誤，然后向病人耐心交待煎服法和注意事項。核對員應(yīng)按方查核藥味是否短少，分劑量及總量是否符合規(guī)定要求，特殊處理藥物是否按要求作了特殊處理，調(diào)劑員是否蓋章或簽字，如有差錯作好差錯登記，經(jīng)核對無誤后，核對人蓋章或簽字后交袋裝。需特殊處理的，應(yīng)按規(guī)定分包。計價合格率應(yīng)達規(guī)定要求，計價后應(yīng)蓋計價員章或簽字，發(fā)給病人交費。處方審查合格后，審方人簽字，交計價員計價。審方時要注意藥名書寫是否清楚正確，劑量是否超出正常量，兒童及年老體弱者需尤加注意；處方中藥物是否有“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌等配伍禁忌；處方藥物是否有缺味，需特殊處理的藥味是否有腳注，醫(yī)師是否蓋章或簽字，毒、麻藥品處方是否符合規(guī)定。，盤點時要認真、仔細檢查每種藥品的規(guī)格、含量、質(zhì)量、效期和數(shù)量，是否做到賬物相符，如發(fā)現(xiàn)問題，要及時報告藥學(xué)部主任處理，保證盤點后的藥品質(zhì)量和數(shù)量。發(fā)放和使用效期藥品應(yīng)掌握“近期先用”的原則。、規(guī)格符合臨床和實際需要，在數(shù)量上必須適中，不宜過多或過少。，并按順序?qū)⒚總€區(qū)和貨位進行編號，掛上醒目的標(biāo)牌。查清藥名、藥品含量與用法用量，做到所取的藥品的名稱和數(shù)量與處方一致方可交付。，對藥品的規(guī)格、用法、瓶簽。，慢性病七天至半月量，藥品超量使用需嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理規(guī)定。藥劑人員不得更改處方。，應(yīng)分別詳細說明交代，內(nèi)服藥及外用藥分清，切勿弄錯。，嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計取藥。、藥袋上的品名和用法、用量是否與處方一致。第二節(jié) 調(diào)劑操作規(guī)程一、處方調(diào)配操作規(guī)程，一人調(diào)配，一人進行核對。要求高、中、低三種濃度日內(nèi)誤差變異系數(shù)≤15%。重復(fù)性試驗可考察分析方法的可信性，包括日內(nèi)誤差和日間誤差。同時用相應(yīng)的分離和測定方法，測定不含藥物的體液空白值，理想的分析方法是在沒有藥物存在時，空白值為零。用含量為已知的藥物水溶液或用不含藥物的相應(yīng)體液（如血漿、血清、尿、唾液等）加入已知量的藥物，按設(shè)計的分離方法，分離藥物后，測定含量并計算回收率，要求高、中、低三種濃度，回收率不低于70%。二、體內(nèi)藥物分析方法的操作規(guī)程用不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，按設(shè)計的測定方法，測定不同濃度的藥物標(biāo)準(zhǔn)溶液對儀器的響應(yīng)信號，根據(jù)儀器響應(yīng)信號對藥物濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，從標(biāo)準(zhǔn)曲線可以得到測定方法的線性范圍及靈敏度。測定結(jié)果分析靈活性大，必須根據(jù)臨床實際情況，結(jié)合臨床資料共同分析。根據(jù)測定結(jié)果，擬合藥動學(xué)模型，求出病人的藥動力學(xué)參數(shù)，以此分析體內(nèi)藥物濃度動態(tài)變化，制定合理給藥方案。測定方法的選擇必須注意到精密度、靈敏度、專屬性、價格、標(biāo)本測定時間的長短。血藥濃度距最后一次用藥時間。監(jiān)測記錄：包括測定結(jié)果及藥物反應(yīng)記錄。用法用量：包括給藥途徑、劑量、給藥次數(shù)、時間及測定取樣：指采樣時間、次數(shù)、編號。病情摘要：診斷、癥狀、檢查。藥品供應(yīng)室醫(yī)保藥品品種供應(yīng)率≥90%； 庫存藥品合格率100%； 出庫藥品合格率100%； 周轉(zhuǎn)率≤14~28日；盤點賬目相符率（金額）100%； 盤點賬目相符率（品種）100%；，兩天以上需醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，三天以上需分管副院長批準(zhǔn)。%； 飲片盤點誤差≤177。3%； 飲片分包誤差≤177。14． 每月初將業(yè)務(wù)收支情況及時上報有關(guān)部門。12． 貴重儀器有專人負責(zé)，制定并嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)問題及時和有關(guān)部門聯(lián)系解決，保證日常工作的正常進行。10． 每年1月份制定本部門的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃，業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)每年不少于24次。8． 加強職業(yè)道德建設(shè)和思想政治工作，每年政治學(xué)習(xí)不少于四次。7． 堅持科室領(lǐng)導(dǎo)小組例會每月至少一次，研究討論本部門的重大事務(wù)，有記錄。5． 進修藥師、實習(xí)藥師培訓(xùn)滿意度為85%。3． 每年1月份完成藥品、試劑預(yù)算。工作要求：1． 按要求高質(zhì)量完成干部保健任務(wù)，落實節(jié)假日值班人員，做到隨傳隨到。，加強政治思想工作。，努力獲取國內(nèi)外各類科研基金，完成學(xué)術(shù)論文發(fā)表指標(biāo)。，提供抽驗藥品，報告藥品使用情況。，對本院新采購、在庫、臨床使用藥品及自制制劑進行追蹤監(jiān)測，保證藥品質(zhì)量。、試劑經(jīng)費預(yù)算。協(xié)助臨床遴選藥物。提供用藥咨詢服務(wù)。、試劑保管、供應(yīng)工作，負責(zé)全院藥品試劑的調(diào)配分發(fā)。、政治學(xué)習(xí)要求。，根據(jù)本學(xué)科的發(fā)展有計劃地培養(yǎng)和調(diào)整科室各類人員?！队盟幹笇?dǎo)原則》和相關(guān)規(guī)定。，承擔(dān)醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。（秘書、信息管理、藥品會計、質(zhì)量管理員）。（制劑室、藥檢室、藥物研究室）。第四篇：藥學(xué)部職責(zé)藥學(xué)部職責(zé)管轄范圍：（門診西藥房、急診藥房、中心藥房、中藥房、煎藥室、保健藥房）。12．在工作時間內(nèi)，配方人員必須穿戴工作衣、帽，嚴(yán)格注意個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生，室內(nèi)應(yīng)保持肅靜，減少一切嗓音?！?1．在工作時間內(nèi)，不得擅自離開工作崗位，有事必須離開時，應(yīng)向負責(zé)人說明。不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。8．發(fā)出的方劑，應(yīng)將服藥方法詳寫在瓶簽或藥袋上，凡乳劑、乳懸劑及產(chǎn)生混淀的液體、方劑必須注說“服前搖勻”，外用藥注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。在可能情況下，做快速分析，處方調(diào)配人及核對檢查人均在處方上共同簽字，以示負責(zé)。6．處方調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有兩人以上工作時，處方調(diào)好應(yīng)由另一人核對，或由發(fā)藥人核對。4．配方時應(yīng)細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和規(guī)定的操作規(guī)程，要求稱量準(zhǔn)確，不得估計取藥，調(diào)配西藥時，禁止用手直接接觸藥品。3．遇有藥品用量不妥或有禁忌、處方等錯誤時。以確保發(fā)出