藥劑學(xué)演示文稿1(參考版)
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【正文】 ,。ir243。n),第二十七頁，共二十八頁。,The End 藥劑學(xué)緒論(x249。 4〕生產(chǎn)處方：大量生產(chǎn)制劑時(shí)所列制劑的質(zhì)量規(guī)格、成分名稱、數(shù)量及制備和質(zhì)量控制方法等規(guī)程性文件。具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義 3〕協(xié)定處方：一般是根據(jù)某一地區(qū)或某一醫(yī)院日常醫(yī)療用藥需要，由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商共同制訂的處方。它具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定。o)書 面文件。,三、處方：指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要(zh242。ng)； ③制劑生產(chǎn)的全過程。,GMP的檢查對(duì)象是： ①人； ②生產(chǎn)環(huán)境(hu225。opǐn)生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〕 GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)那么，是醫(yī)藥工業(yè)新建和改造的依據(jù)。 藥典中收載：療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑， 規(guī)定：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查與含量測(cè)定等， 中國藥典：567890、92000 分兩部：I部：中藥材、中成藥 II部：化學(xué)藥品、放射性藥品、生物制品等 國外藥典：美國藥典USP〔XXIV〕 英國藥典BP〔1998版〕 日本藥局方JP〔13版〕 國際藥典Ph.Int,第二十三頁，共二十八頁。,第二十二頁，共二十八頁。i)可降解輔料。ng)與新技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用：,①在液體制劑中，外表活性劑、助懸劑和乳化劑的作用： 如聚山梨酯(吐溫)、脂肪酸山梨坦(司盤)、十二烷基硫酸鈉等。,藥物制劑的新劑型(j236。 zhǒnɡ)輔料， 還有生理需求的緩沖劑、等滲劑、矯味劑、止痛劑、色素等。lǐ)穩(wěn)定劑(助懸劑、 乳化劑等)、生物穩(wěn)定劑(防腐劑)等。,第二十頁，共二十八頁。)制劑中參加基質(zhì)等使制劑具有形態(tài)特征。o)在藥物制劑中的應(yīng)用 藥物制劑是由活性成分的原料和輔料所組成。,第十九頁，共二十八頁。 目前基因治療也受到廣泛的關(guān)注，如采用納米?；蚣{米囊包裹 基因或轉(zhuǎn)基因細(xì)胞是生物材料領(lǐng)域中的新動(dòng)向。 5．生物技術(shù)制劑 多為多肽和蛋白質(zhì)類，性質(zhì)不穩(wěn)定、極易變質(zhì)； 另一方面藥物對(duì)酶敏感又不易穿透胃腸粘膜， 因此多數(shù)藥物以注射給藥。,4．經(jīng)皮吸收制劑 經(jīng)皮給藥比較平安、沒有肝臟首過作用等特點(diǎn)，但應(yīng)選擇適宜的 藥物、有適宜的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑和適宜的制備技術(shù)等。自調(diào)式釋藥系統(tǒng)是一種依賴于生物 體信息反響，自動(dòng)調(diào)節(jié)藥物釋放量的給藥系統(tǒng)。 以脂質(zhì)體、微囊、微球、微乳、納米囊、納米球等作為藥物載體 進(jìn)行
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