【正文】 。類題只能是一種類似我們今日報紙中的新聞專欄的標題，并不是為每條新聞所做的題。它側(cè)重從事實方面對現(xiàn)實生活所發(fā)生的變動提供解釋和剖析，不同于新聞版為新聞所作的簡潔、迅速的報告。其特點是用一個版或大半個版的篇幅來報道一個事件或主題。接近性的另一層含義是指報道的對象與讀者在地理上比較相近。6報道運行機制：是指為實施報道而臨時建立的組織機構(gòu)、工作流程及其管理制度。5鑒別能力：指的是報紙編輯迅速準確地判斷新聞事實的報道價值的能力。5穿插：即整體呈多邊形的稿件互相鑲嵌交錯的結(jié)合在一起，長處是：版面曲折生動，富于變化，短處是組版困難，不便閱讀。這種統(tǒng)一的、固定的寬度相等的欄，稱為基本欄。5報頭：指報紙刊登報名的地方，一般都在第一版的上端，橫排報紙大多在上端偏左，豎排報紙大多在上端偏右，也有把報頭放在上端正中的。5跳欄：在版面上文字越過一欄而轉(zhuǎn)入另一欄，是不正確的轉(zhuǎn)接。5稿件布局結(jié)構(gòu)：是指版面中各篇稿件之間相互結(jié)合的表現(xiàn)形式。50、專頁：以全部或除廣告以外的大部分篇幅刊登一組具有共同稿件的版，稱為專頁，也稱為專版。4復合式結(jié)構(gòu)標題：即含有主題和輔題的新聞標題。4編委會：由正副總編輯和一些重要編輯部門的負責人組成，是報紙編輯部的最高領導機構(gòu)。這種修改并非是針對錯誤，而是突出報紙的特點。4相對性修改：是一種有條件的修改。4強勢：即版面具有吸引讀者注意的特性。常見的方法有改寫主題、改寫角度、改變體裁、改變結(jié)構(gòu)。3通版：打通報紙同一版面上兩個相鄰的版而形成的版。3報紙審判：法院對案件進行判決前，報紙就擅自作出評判。3壓縮：即刪掉稿件中的某些部分，使之更加重點突出，結(jié)構(gòu)緊湊，文字精煉。3副刊：是報紙上用文學體裁反映社會、文藝色彩較濃的、能給讀者提供美的享受的固定的版面，定期出版，一般有刊名。3編后：是編輯人員撰寫的小型評論文章。版面各部分的組合總體組合要要符合多樣統(tǒng)一的要求是版面美的基本要求。多樣是指構(gòu)成整體的各部分要有變化；統(tǒng)一是指各種變化之間要有一致的方面。2絕對性修改：是一種無條件的修改，主要指稿件在思想內(nèi)容、基本事實或材料運用、文字表達等方面的缺陷進行的修改，它修改的是稿件中的內(nèi)容和形式方面的差錯。又相對地獨立性，單獨進行組合，是由若干具有共性的稿件所組成的集合，在版面中往往自成格局。2組合：是版面表現(xiàn)稿件之間聯(lián)系得主要方法，就是將各種有聯(lián)系得稿件，通過版面的可視圖像組織起來，使之成為一個統(tǒng)一的視覺對象。它主要起補充和解釋副題的作用。2后生錯誤：是原稿件由錯誤，編輯修改時又改的不正確，以錯改錯，或者是原稿沒錯而編輯后來改錯了，這種錯誤叫后生錯誤。2要聞版：是報紙若干版面中最重要的一個版面，用以刊登重要的新聞、或評論等。版面：是各類稿件在版上編輯布局的綜合體，是各類稿件內(nèi)容的整體表現(xiàn)形式。主題的字號要大于引題和副題。包括對稿件的事實、觀點、語法、修辭、邏輯等各方面的差錯的校正，目的是要消滅一切錯誤，使稿件事實準確、觀點正確、文字通順，客觀公正、真實生動地反映現(xiàn)實的變動。1采編合一：即編輯部人員在報社時是編輯，出去時是記者，既采又編，采編工作更為緊密的結(jié)合在一起。：是將零散的新聞報道整合為報道整體的操作模式，即新聞編輯根據(jù)新聞報道目標，運用某種手法組織若干相關的報道，使之形成具有一定報道規(guī)模或持續(xù)一定時間的報道整體。是由報紙的性質(zhì)、辦報宗旨和讀者對象決定的。10新聞報道策劃：是新聞編輯選擇某些報道選題，并為了使這些報道獲得預期的傳播效果，對新聞傳播活動進行規(guī)劃和設計，并且在報道過程中，不斷接受反饋，修正原先設計的行為。：是報紙編輯策劃的一部分，是報紙編輯確定報紙編輯方針、設計報紙的整體規(guī)模和內(nèi)部結(jié)構(gòu)及其各個局部的一系列工作。策劃指報紙策劃和報道策劃；編稿指分析與選擇修改稿件和制作標題；組版是指配置版的內(nèi)容和設計報紙版面。：是指報紙編輯在報紙生產(chǎn)過程中所進行的一系列工作。：又稱“編務”，是負責編輯內(nèi)部業(yè)務事宜的工作人員，其主要工作是搜集、研究和整理內(nèi)部情況，匯集和編寫各種各樣資料，出版內(nèi)部新聞業(yè)務交流刊物，培訓通訊員骨干等。：是協(xié)助編輯部主任和版面主編的工作擔負一定范圍內(nèi)的稿件編輯任務的人員。：是負責設計、組拼報紙版面的編輯。第五篇：報紙專有名詞：報紙是以刊載新聞和時事評論為主的定期向公眾發(fā)行的印刷出版物。所以在藥品的生產(chǎn)和流通過程中，批準文號是最重要的”身份證明，象物價審批、口岸檢驗、GSP/GMP認證等重要場合都需要查驗批文。每件包裝數(shù)量）取整，除不盡的余數(shù)要用”零件數(shù)“來表示”零頭“：發(fā)貨數(shù)量多于1件時的件數(shù)表示法為：”整件數(shù)+0“發(fā)貨數(shù)量不夠1件時稱為”零件數(shù)“，其件數(shù)表示法為：”0+0“ 總件數(shù)＝（∑本單各物料本次發(fā)貨件數(shù)）取整，除不盡的余數(shù)要用上述”零頭“表示法表示。 件數(shù)醫(yī)藥行業(yè)的”件數(shù)“表示法有別于其它行業(yè)，區(qū)別在于對”零頭“的表示法。所以，醫(yī)藥企業(yè)對業(yè)務往來單據(jù)往往要求按”行規(guī)“顯示和打印物料及產(chǎn)品的”每件包裝“數(shù)，因為這可以為收貨和發(fā)貨雙方清點貨物總數(shù)提供極大的方便。操作流程為：倉庫保管員提出銷毀申請－＞倉庫負責人、質(zhì)管部負責人、財務部負責人、分管總經(jīng)理、總經(jīng)理都要簽字認可－＞專車運送待銷毀的報廢品抵達指定的藥品處理掩埋場，經(jīng)浸泡、碾碎、焚燒等處理后按國家有關規(guī)定標準深埋。 銷毀銷毀，是醫(yī)藥行業(yè)必須進行嚴格監(jiān)管的一項重要工作。即，動銷比率＝銷售出庫總量/庫存可出庫總量（時間段：截止日期－開始日期）。 返工返工，是指因某些原因經(jīng)質(zhì)量部門檢驗后確定為不合格，而其化學成份與功效仍在國家標準規(guī)定范圍以內(nèi)的產(chǎn)成品，企業(yè)一般會對其進行特別處理后，作為原料重新投入生產(chǎn)同品種的新批次產(chǎn)品中，這一過程就稱為返工。不合格品報告書，就是檢驗結(jié)論為”不合格“的檢驗報告書。 檢驗報告書檢驗報告書，是質(zhì)量檢驗部門根據(jù)國標對被檢樣品進行一系列化驗后所得的最終檢驗結(jié)果報告，它由多份化驗記錄、配制記錄、檢查記錄、銷毀記錄等等組成附件。比如，在流通企業(yè)，化學藥品近效期一般為12個月，原料藥安全期限一般為6個月。近效期與有效期限的表義相同。通常，中藥材、中藥飲片用的是保質(zhì)期，化學藥品和中成藥用的是有效期，原材料用的是安全期。 保質(zhì)期、有效期、安全期與近效期、有效期限、安全期限保質(zhì)期、有效期、安全期，在醫(yī)藥行業(yè)這三者的含義類似，分別指產(chǎn)品在一定時期內(nèi)其質(zhì)量是有保證的，功效是有效的、使用是安全的。 供應商評估供應商評估的全稱是”供應商質(zhì)量體系評估“，是GMP與GSP要求藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)每年必須完成的重要工作之一，必須形成書面的評估報告，并要歸入供應商檔案之中。那些被留取的樣品經(jīng)化驗后已不能恢復原狀，而且絕對不允許隨意丟棄，必須按規(guī)定進行銷毀。 供樣單位供樣單位，是指提供檢驗樣品的往來單位：采購入庫和在庫存貨檢驗供樣單位是供應商，銷售退貨檢驗供樣單位是客戶或分銷組織。成品放行審核單，是對各種生產(chǎn)與檢驗活動結(jié)束的產(chǎn)品進行最后的確認，確保產(chǎn)品的質(zhì)量不存在問題。 放行審核成品放行審核管理是GMP管理的一個重要環(huán)節(jié)。一般藥品和原材料的復驗周期為12個月，特殊藥品為3個月，柜臺陳列藥品也為3個月。 復驗與養(yǎng)護復驗，醫(yī)藥行業(yè)術(shù)語中也稱為”養(yǎng)護“，指按GMP/GSP規(guī)定，對倉庫存貨必須在”復驗周期“內(nèi)完成一次全面而細致的質(zhì)量檢驗工作。 復核復核，指倉庫人員接收與發(fā)出藥品時所進行的再次復查、核對實物與隨貨單據(jù)的工作，與復檢的含義不同。一般統(tǒng)稱為包材。 降級接收降級接收，指對采購物品進行驗收時，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合供應商所承諾的質(zhì)量標準，但仍可采用的情況下，讓步接收入庫。 退貨回收記錄退貨回收記錄，是指由本廠招回有質(zhì)量問題的產(chǎn)品時所用的登記客戶退貨情況的記錄。 放行審核單放行審核單，是醫(yī)藥企業(yè)一種由質(zhì)管部填寫并蓋章確認的貨物出廠憑證，與放行許可證配套使用。三種兌現(xiàn)方式：現(xiàn)金或銀行票據(jù)、抵貨（沖抵貨款）、沖單價（沖減單價）等。 返利返利，是指按約定的較高售價開票后，將優(yōu)惠差價返還給客戶的現(xiàn)象。 回籠回籠，是指企業(yè)先發(fā)貨后接收客戶支付所購商品貨款的行為。報廢品倉庫，用于存放質(zhì)量檢驗認定為不合格的，且無法再用于返工生產(chǎn)的，或不能退回供應商的物料、半成品或產(chǎn)成品。如庫存業(yè)務管理過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題或可疑情況，必須報請檢驗部門檢驗，確屬質(zhì)量不合格者就要移到不合格品倉庫。”折純量“的計算公式為：原料庫存量或領用量檢驗含量（100%干燥失重） 標準操作規(guī)程標準操作規(guī)程，是指經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法。第一道工序：工序收率=本工序中間產(chǎn)品量/總理論投料量100%其他工序：工序收率=工序收本工序中間產(chǎn)品量/上工序中間產(chǎn)品量100% 含純量含純量，是指通過化驗方法過濾掉原料中的水份、并去除其中的雜質(zhì)以后的相對比較純的含量。 物料平衡物料平衡，是指產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量之間的比較，并適當考慮可允許的正常偏差。 批生產(chǎn)記錄批生產(chǎn)記錄，是指一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄。預防用生物制品有效期的標注按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行，治療用生物制品有效期的標注自分裝日期計算，其他藥品有效期的標注自生產(chǎn)日期計算。《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》生產(chǎn)批號的標示方式第二十三條 藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。作用是用于追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。 物料物料，是指原料、輔料、包裝材料等。藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)每年必須申請并通過的地方藥監(jiān)部門的驗證檢查。 GMP 認證與GSP認證是指藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)每五年必須申請并通過的國家藥監(jiān)局組織的專家認證檢查，以取得相應藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格，并獲得。GSP剛好相反，由政府單位明確訂定規(guī)范(通則部分)，再訂定出15種業(yè)別的專則，業(yè)者申請不僅要符合通則需要，更要符合專業(yè)屬性的規(guī)范才可通過。GMP針對的是藥品生產(chǎn)制造類企業(yè)（含原料藥），GSP針對的是藥品經(jīng)營流通企業(yè)（含原料藥、醫(yī)療器械）。它是藥品經(jīng)營過程中對藥品質(zhì)量進行監(jiān)管的基本準則，適用于藥品流通全過程的質(zhì)量管理，是藥品市場準入的一道技術(shù)壁壘。因此，許多國家制定了一系列法規(guī)來保證藥品質(zhì)量：* 在實驗室階段實行GLP(GOOD LABORATORY PRACTICES)* 新藥臨床階