醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議范文大全(參考版)
2024-10-29 02:32本頁面
【正文】 甲方：乙方：代表人：代表人：年 月日年月日。四、本協(xié)議自雙方簽字、蓋章之日起生效，有效期至年月日止。3． 甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約的民事賠償責(zé)任。三、雙方共同責(zé)任及約定條款1． 甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。3． 乙方在經(jīng)營甲方提供的產(chǎn)品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作的善后處理工作。二、乙方責(zé)任1． 乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證（證照復(fù)印件加蓋乙方原印章）。6．如因甲方夸大產(chǎn)品功能與療效，引起乙方與用戶的糾紛，或被藥品監(jiān)督管理部門查封，造成經(jīng)濟(jì)損失的，全部由甲方負(fù)責(zé)。4．甲方提供醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)同時(shí)提供加蓋甲方原印章的產(chǎn)品注冊證和甲方質(zhì)檢部門原印章的當(dāng)批次的檢驗(yàn)報(bào)告單以及產(chǎn)品合格證。2．甲方提供的醫(yī)療器械及其醫(yī)療器械附件產(chǎn)品是符合國家相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)質(zhì)量要求的合格產(chǎn)品。甲方單位：（蓋章）乙方單位：（蓋章）代表：代表：****年**月**日****年**月**日第五篇：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議甲方：乙方：為了嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)藥器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)國家的法律、法規(guī)的要求，保障人體健康和生命安全，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)雙方協(xié)商，達(dá)成以下協(xié)議：一、甲方責(zé)任1．甲方遵守國家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章）。十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一分，本協(xié)議經(jīng)雙方代表簽字并蓋公章后方能生效。八、甲方所提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品的一切廣告應(yīng)符合國家廣告管理規(guī)定，如因違規(guī)廣告帶來的經(jīng)濟(jì)責(zé)任和其它責(zé)任均由甲方全部負(fù)責(zé)。六、乙方在經(jīng)營中如產(chǎn)品質(zhì)量問題或其它原因而造成該產(chǎn)品停止銷售的，甲方應(yīng)積極配合乙方進(jìn)行召回，換貨、及協(xié)商其它解決方案，使問題得以妥善解決，不給消費(fèi)者造成損失。四、甲方銷售人員必須向乙方提供有效的、其所在單位的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等有關(guān)證件。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司年月日年月日第四篇：醫(yī)療器械購銷質(zhì)量保證協(xié)議醫(yī)療器械購銷質(zhì)量保證協(xié)議甲方(供貨方):乙方(購貨方)：為了貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（局令第15號(hào)）、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等有關(guān)法律、法
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