科技報告編寫提綱(參考版)
2024-10-28 19:03本頁面
【正文】 。五、項目關(guān)鍵技術(shù)總結(jié)即整個項目實施過程中的關(guān)鍵技術(shù)方法（關(guān)鍵技術(shù)點）和難點；六、項目效益分析包括經(jīng)濟效益與社會效益，成果市場推廣應(yīng)用前景分析研究成果的市場推廣應(yīng)用條件和應(yīng)用前景，對社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的意義。三、合同指標的完成情況完成合同約定的具體研究內(nèi)容，技術(shù)指標、效益指標及工作指標的實際情況。(即目前在某一地域范圍或某一領(lǐng)域存在某一方面的不足之處,通過項目的實施要解決某一個問題或者要達到某一目的〈提高產(chǎn)量、品質(zhì)，降低成本，解決危機等〉。用戶使用情況報告應(yīng)由直接使用的單位提供，一般不少于2家用戶報告。它包括：成果名稱、使用條件、運行、使用時間。查新報告應(yīng)由國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門及省、市級科技行政部門認定，由具有科技查新資質(zhì)的科技信息機構(gòu)出具。它是通過文獻檢索，以文獻為依據(jù)，針對具有實質(zhì)性的內(nèi)容、特征、性能、指標等，經(jīng)過對比分析，真實地反映查新項目在國內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。屬產(chǎn)品類的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)所采用的相關(guān)質(zhì)量標準，包括國際標準、國家標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準等，其中，企業(yè)標準，須經(jīng)市級或市級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。六、哪些是設(shè)計圖紙、工藝文件適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，須提供設(shè)計文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖樣（圖紙）、生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說明書、標準化審查報告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)藥衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。五、測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告的內(nèi)容要求 測試分析報告及主要實驗，適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，是對產(chǎn)品或工藝進行技術(shù)指標測試的結(jié)論性資料。（六）計算機軟件類成果 1．軟件需求說明書 2．?dāng)?shù)據(jù)要求說明書 3．概要設(shè)計說明書 4．詳細設(shè)計說明書 5．?dāng)?shù)據(jù)庫設(shè)計說明書 6．用戶手冊 7．操作手冊 8．測試計劃9．測試分析報告。4．隨訪報告是指病人出院后，醫(yī)院對病情進行回訪的原始記錄，須提供病人對病情治療情況的證明材料。（1）臨床應(yīng)用及觀察實驗報告要本著對照組、實驗組隨機抽樣的原則（一般性疾病各組不少于30例，疑難病癥不少于20例）。④新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關(guān)法定單位的檢測報告及批準文號，環(huán)境評價需有調(diào)研設(shè)計，數(shù)據(jù)結(jié)果與國內(nèi)外標準化比較等。②醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標準和穩(wěn)定性、毒性試驗、生物相容性試驗等。（2）臨床研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標準、觀察方法、療效標準、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表和典型病例）、討論與結(jié)論；試驗設(shè)計、總結(jié)、各臨床負責(zé)人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負責(zé)人簽字、各臨床研究單位蓋章等。（1）試驗研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實驗和慢性毒性實驗報告）、討論分析和簽名幾大類。（五）醫(yī)療衛(wèi)生類成果1．科研設(shè)計方案包括研究對象（病例）診斷標準與療效標準；治療組與對照組劃分方法；施加手段方法；統(tǒng)計方法；項目實施計劃步驟。4．涉及食品、化學(xué)農(nóng)藥、化學(xué)試劑、復(fù)混肥、溶解乙炔等產(chǎn)品的成果，必須提供有關(guān)行業(yè)部門的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場準入證明、環(huán)境評價報告。涉及產(chǎn)量的，須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前進行實地勘驗，并出具勘驗報告。從省外引進的原種、品種和雜交種，須提供全國水產(chǎn)原種和良種審定委員會審定和國家漁業(yè)行政主管部門批準的證明材料；從國外引進的須提交檢疫證明材料，在大面積自然水域中推廣的，須提供對生態(tài)環(huán)境的影響評估報告。5．涉及獸藥方面的，應(yīng)提供農(nóng)業(yè)部備案批準的獸藥證書，國家法定檢測機構(gòu)出具的或省獸藥管理部門出具的獸藥檢測報告及獸藥標準。3．行業(yè)主管部門出具的推廣該項科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見。（二）畜牧類成果 1．經(jīng)過國家畜牧品種審定委員會審定通過且核發(fā)的《畜種審定證書》。對增產(chǎn)部分應(yīng)出具用戶使用證明材料。2．農(nóng)林作物病蟲害防治技術(shù)成果，應(yīng)出具法定檢測部門的檢測報告、專家現(xiàn)場驗收報告及用戶使用證明材料。（七）國內(nèi)外研究對照材料包括國內(nèi)外同類研究現(xiàn)狀及水平、對比分析與結(jié)論、參考文獻目錄等。（四）模型運行報告包括模型概況與功能、模型框圖及運行的主要內(nèi)容和計算結(jié)果分析等。2．規(guī)劃文本包括歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù)據(jù)、規(guī)劃、模型集等及各種圖
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