【正文】 結(jié)論通知計劃生育技術(shù)鑒定組織將鑒定結(jié)論書面通知上報的市、縣(區(qū))、自治縣人口和計劃生育行政部門和申請者。公示市、縣(區(qū))、自治縣人口和計劃生育行政部門將省或海口市計劃生育技術(shù)鑒定組織鑒定結(jié)論符合病殘兒標(biāo)準(zhǔn)的，在患兒父母所在單位或村(居)委會公示一個月。根據(jù)上報患兒的病種構(gòu)成情況，從計劃生育技術(shù)專家?guī)祀S機抽取相應(yīng)的醫(yī)學(xué)專家組成鑒定組，對患兒進行體格檢查和相關(guān)測試，做出輔助診查及社會調(diào)查決定。(二)鑒定程序省或?？谑腥丝诤陀媱澤姓块T委托同級計劃生育技術(shù)鑒定組織鑒定。必要時進行社會和家系調(diào)查，申請神經(jīng)系統(tǒng)和精神病以及遺傳性疾病的，必須組織進行詳細(xì)的病史調(diào)查。(2)市、縣(區(qū))、自治縣人口和計劃生育行政部門。核實上報(1)所在單位或鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府、街道辦事處對申請病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定者及其子女基本情況進行核實，并在申請表上簽署意見，加蓋公章。②子女病史資料(住院病歷加蓋公章)。?？谑杏媱澤夹g(shù)鑒定組織對鑒定有疑難的，可上送省計劃生育技術(shù)鑒定組織鑒定。(2)受理范圍省人口和計劃生育局受理?？谑休爡^(qū)內(nèi)計劃生育系統(tǒng)、衛(wèi)生系統(tǒng)、副處級(軍隊副團級)以上人員的病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請和其它市、縣、自治縣所有的申報病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請和其它市、縣、自治縣所有的申報病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請。國家機關(guān)、社會團體、企事業(yè)單位和其他組織向雙方所在單位申請。(3)市、縣(區(qū))、自治縣人口和計劃生育行政部門經(jīng)核實無誤，材料完備，在申請表上簽署意見，加蓋公章，于30個工作日內(nèi)上報省或?？谑腥丝诤陀媱澤姓块T。申請病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定者及其子女的情況再次核實。在接到申請材料之日起20個工作日內(nèi)上報市、縣(區(qū))、自治縣人口和計劃生育行政部門。③證明其子女與父母關(guān)系的戶籍證明。辦理材料要求提供的材料①填寫《海南省病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請表》，一式兩份。?？谑杏媱澤质墁F(xiàn)本轄區(qū)內(nèi)除上述人員以外的病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請。其他人員女方向戶籍所在地或現(xiàn)居住地鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府、街道辦事處提出申請。（國家計生委科技司提供）第五篇：病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請項目名稱海南省病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請與鑒定程序辦理機構(gòu)人口和計劃生育局辦理地點國家機關(guān)、社會團體、企事業(yè)單位和其他組織向雙方所在聯(lián)系電話（傳真）辦理時間辦理時限辦理條件書面申請(1)凡認(rèn)為其子女有明顯傷殘或患有嚴(yán)重疾病，符合法律、法規(guī)規(guī)定條件，要求再生育的父母，以書面提出申請，病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請。2．病殘兒父母患有嚴(yán)重疾病，如傳染性肝炎、肺結(jié)核、性病、愛滋?。ˋIDS）、心臟病、原發(fā)性血小板減少性紫癜、糖尿病、甲狀腺功能亢進、癲癇、惡性腫瘤等，從指導(dǎo)原則考慮，在治愈前不宜再生育。無產(chǎn)前診斷條件的，不宜再生育。2．指導(dǎo)原則（1）染色體病的病兒，應(yīng)同時進行父母染色體檢查，正常時可考慮再生育，但須經(jīng)產(chǎn)前診斷為正常胎兒者。一、二級親屬無發(fā)病者，再發(fā)風(fēng)險率低于5%，可考慮再生育；一、二級親屬為相同疾病的患者，再發(fā)風(fēng)險高于10％，不宜再生育。無產(chǎn)前診斷條件的，不宜再生育。2．指導(dǎo)原則（1）動脈導(dǎo)管未閉、先天性肥大性幽門狹窄、先天性巨結(jié)腸、先天性腭裂、先天性髖脫位等，手術(shù)效果較好，不宜再生育。無產(chǎn)前診斷條件的，不宜再生育。（2）病殘兒母親患病時，每胎子女各有 50％機會患病，再發(fā)風(fēng)險率高，不宜再生育。（四）X連鎖顯性遺傳病1．常見病種：如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、先天性眼球震顫、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥等。無產(chǎn)前診斷條件的，不宜再生育。2．指導(dǎo)原則（1）X連鎖隱性遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率很高，每胎男性有50％機會發(fā)病，女性有50％機會為攜帶者，不宜再生育。（三）X連鎖隱性遺傳病1．常見病種：如進行性肌營養(yǎng)不良（Duchenne型）、血友病（甲、乙型）。但生后必須作篩查和實驗室檢查。對無可靠產(chǎn)前診斷方法者，不宜再生育。（二）常染色體隱性遺傳病l．常見病種：如白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲積癥、低磷酸酯酶癥、神經(jīng)鞘磷脂儲積癥、粘多糖儲積癥（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、肝豆?fàn)詈俗冃?、先天性聾啞、小頭畸形、多囊腎（嬰兒型）、先天性再生不良性貧血、先天性腎病綜合癥、進行性肌營養(yǎng)不良（臍帶型）、勞蒙畢綜合癥、惡性貧血（先天型）、遺傳性小腦性共濟失調(diào)、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、視網(wǎng)膜色素變性、著色性干皮病、垂體性侏儒、早老癥、肝腦腎綜合征、遺傳性Q?T延長綜合癥、心內(nèi)膜彈力纖維增生癥、嬰兒型遺傳性粒細(xì)胞缺乏癥、嬰兒型進行性脊肌萎縮癥、肺泡微結(jié)石癥、肺泡性蛋白沉積癥、散發(fā)性克汀病等。對無可靠產(chǎn)前診斷方法者，不宜再生育。（一）常染色體顯性遺傳病1．常見病種：如軟骨發(fā)育不全、缺指、并指癥、成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、先天性外耳道閉鎖、下頜面骨發(fā)育不全、先天性肌強直、扭轉(zhuǎn)性痙攣、周期性麻痹、家族性多發(fā)性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經(jīng)纖維瘤、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化癥、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性球形紅細(xì)胞增多癥、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經(jīng)性喉水腫、可變性紅斑角化癥、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴張癥、慢性進行性舞蹈病、毛發(fā)紅糠疹、特發(fā)性致纖維化肺泡炎等。無家族史者不一定不是遺傳病，如隱性性連鎖遺傳，隔代才能完全表現(xiàn)出來，故家族史不能只看父母兄弟姊妹，還需擴大范圍了解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨、堂表伯叔舅姨，繪出系譜圖。3．大面積燒傷、燙傷、外傷、血管瘤、黑痣等，嚴(yán)重影響功能，不能手術(shù)矯正治療或治療效果不佳者。（十一）其它疾病1．經(jīng)各種檢查證實，目前無法治療或經(jīng)系統(tǒng)治療后效果仍不佳的疾病，并嚴(yán)重影響生理功能，不能成為正常勞動