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正文內(nèi)容

南寧市獨(dú)生子女病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定辦理程序(參考版)

2024-10-25 07:37本頁(yè)面
  

【正文】 并填寫至《獨(dú)生子女病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定診斷申請(qǐng)、審批表》,由5名鑒定專家簽字,符合醫(yī)學(xué)鑒定標(biāo)準(zhǔn)后,市人口計(jì)生局再次召集病殘兒領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議最后決定鑒定結(jié)果,并將鑒定結(jié)果以書面形式于30個(gè)工作日內(nèi)通知縣(區(qū))級(jí)計(jì)劃生育行政部門及申請(qǐng)鑒定者。于鑒定日前30個(gè)工作日將所有材料上報(bào)市病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定辦公室。鄉(xiāng)(鎮(zhèn)、街道)計(jì)劃生育管理部門應(yīng)對(duì)申請(qǐng)病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定者的情況再次核實(shí)并進(jìn)行必要的社會(huì)和家系調(diào)查后,在病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定申請(qǐng)表上簽署意見,加蓋公章并在接到申報(bào)之日起20個(gè)工作日內(nèi)報(bào)縣(區(qū))級(jí)計(jì)劃生育行政部門。辦事處理流程:申請(qǐng)病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定者應(yīng)向女方單位或女方戶籍所在地的村(居)委會(huì)提出書面申請(qǐng),并提交戶口薄,有關(guān)病史資料。申報(bào)材料:《獨(dú)生子女病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定診斷申請(qǐng)、審批表》一式三份父母雙方身份證、戶口簿、結(jié)婚證等復(fù)印件個(gè)人申請(qǐng)報(bào)告、村(居)委會(huì)證明等病殘兒的兩年以上系統(tǒng)治療病歷及兩家以上市級(jí)醫(yī)院診斷證明?!巨k理程序】夫妻雙方填寫《獨(dú)生子女病殘兒童醫(yī)學(xué)鑒定表》,連同相關(guān)材料送村初審蓋章簽署意見后報(bào)加蓋鎮(zhèn)、辦事處;鎮(zhèn)、辦事處進(jìn)行審核,根據(jù)需要召開座談會(huì)和病史家系調(diào)查,20個(gè)工作日內(nèi)報(bào)市;市人口計(jì)生委在30個(gè)工作日內(nèi)審查完畢并報(bào)揚(yáng)州市人口計(jì)生委;揚(yáng)州市人口計(jì)生委于每年5月、11月組織鑒定,鑒定結(jié)果逐級(jí)通知申請(qǐng)人。(國(guó)家計(jì)生委科技司提供)第四篇:病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定程序辦理須知(7)獨(dú)生子女病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定辦理須知【辦理項(xiàng)目】 獨(dú)生子女病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定【辦理?xiàng)l件】符合《省條例》第二十二條第一項(xiàng)、第二十四條第二款規(guī)定條件的夫妻,認(rèn)為其子女有明顯傷殘或患有嚴(yán)重疾病,申請(qǐng)?jiān)偕粋€(gè)孩子的。2.病殘兒父母患有嚴(yán)重疾病,如傳染性肝炎、肺結(jié)核、性病、愛滋?。ˋIDS)、心臟病、原發(fā)性血小板減少性紫癜、糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)、癲癇、惡性腫瘤等,從指導(dǎo)原則考慮,在治愈前不宜再生育。無(wú)產(chǎn)前診斷條件的,不宜再生育。2.指導(dǎo)原則(1)染色體病的病兒,應(yīng)同時(shí)進(jìn)行父母染色體檢查,正常時(shí)可考慮再生育,但須經(jīng)產(chǎn)前診斷為正常胎兒者。一、二級(jí)親屬無(wú)發(fā)病者,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率低于5%,可考慮再生育;一、二級(jí)親屬為相同疾病的患者,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高于10%,不宜再生育。無(wú)產(chǎn)前診斷條件的,不宜再生育。2.指導(dǎo)原則(1)動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、先天性肥大性幽門狹窄、先天性巨結(jié)腸、先天性腭裂、先天性髖脫位等,手術(shù)效果較好,不宜再生育。無(wú)產(chǎn)前診斷條件的,不宜再生育。(2)病殘兒母親患病時(shí),每胎子女各有 50%機(jī)會(huì)患病,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率高,不宜再生育。(四)X連鎖顯性遺傳病1.常見病種:如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、先天性眼球震顫、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥等。無(wú)產(chǎn)前診斷條件的,不宜再生育。2.指導(dǎo)原則(1)X連鎖隱性遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高,每胎男性有50%機(jī)會(huì)發(fā)病,女性有50%機(jī)會(huì)為攜帶者,不宜再生育。(三)X連鎖隱性遺傳病1.常見病種:如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchenne型)、血友病(甲、乙型)。但生后必須作篩查和實(shí)驗(yàn)室檢查。對(duì)無(wú)可靠產(chǎn)前診斷方法者,不宜再生育。(二)常染色體隱性遺傳病l.常見病種:如白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲(chǔ)積癥、低磷酸酯酶癥、神經(jīng)鞘磷脂儲(chǔ)積癥、粘多糖儲(chǔ)積癥(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、肝豆?fàn)詈俗冃?、先天性聾啞、小頭畸形、多囊腎(嬰兒型)、先天性再生不良性貧血、先天性腎病綜合癥、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(臍帶型)、勞蒙畢綜合癥、惡性貧血(先天型)、遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、視網(wǎng)膜色素變性、著色性干皮病、垂體性侏儒、早老癥、肝腦腎綜合征、遺傳性Q?T延長(zhǎng)綜合癥、心內(nèi)膜彈力纖維增生癥、嬰兒型遺傳性粒細(xì)胞缺乏癥、嬰兒型進(jìn)行性脊肌萎縮癥、肺泡微結(jié)石癥、肺泡性蛋白沉積癥、散發(fā)性克汀病等。對(duì)無(wú)可靠產(chǎn)前診斷方法者,不宜再生育。(一)常染色體顯性遺傳病1.常見病種:如軟骨發(fā)育不全、缺指、并指癥、成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、先天性外耳道閉鎖、下頜面骨發(fā)育不全、先天性肌強(qiáng)直、扭轉(zhuǎn)性痙攣、周期性麻痹、家族性多發(fā)性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎(成年型)、神經(jīng)纖維瘤、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化癥、先天性小角膜、先天性無(wú)虹膜、先天性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性球形紅細(xì)胞增多癥、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經(jīng)性喉水腫、可變性紅斑角化癥、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、慢性進(jìn)行性舞蹈病、毛發(fā)紅糠疹、特發(fā)性致纖維化肺泡炎等。無(wú)家族史者不一定不是遺傳病,如隱性性連鎖遺傳,隔代才能完全表現(xiàn)出來(lái),故家族史不能只看父母兄弟姊妹,還需擴(kuò)大范圍了解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨、堂表伯叔舅姨,繪出系譜圖。3.大面積燒傷、燙傷、外傷、血管瘤、黑痣等,嚴(yán)重影響功能,不能手術(shù)矯正治療或治療效果不佳者。(十一)其它疾病1.經(jīng)各種檢查證實(shí),目前無(wú)法治療或經(jīng)系統(tǒng)治療后效果仍不佳的疾病,并嚴(yán)重影響生理功能,不能成為正常勞動(dòng)力者。(十)后天性眼、耳疾病1.各種后天性原因造成的盲(含單盲)、聾、啞者。其母親經(jīng)系統(tǒng)治療有效后,可考慮再生育。(八)內(nèi)分泌疾病1.非遺傳性的垂體性侏儒、垂體性巨大畸形、散發(fā)性克汀病、兒童期甲狀腺功能低下等,有典型癥狀和體征,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí),已嚴(yán)重影響發(fā)育,不能治療或經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療無(wú)效者。4.腦、脊
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