【正文】 。隨著時間的增加，不斷減少，不斷增加，所以，體系的電導率值不斷下降。?反應進程中溶液的電導率為何發(fā)生減少?答：參與導電的離子有、和。，而且CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前還要預先恒溫？混合時能否將乙酸乙酯溶液倒入NaOH溶液中一半時開始計時？答：（1）因為溫度對電導有影響。答：原電池電動勢測定結(jié)果的誤差來源有很多：標準電池工作時間過長，長時間有電流通過，標準電動勢偏離；鹽橋受污染；飽和甘汞電極電勢不穩(wěn)定；未能將電位差計旋鈕設定在待測電池電動勢應有的大體位置，使待測電池中有電流通過等等。答：電池極性接反、待測電池電動勢太大。原則：(1)鹽橋溶液應不與電池溶液發(fā)生化學反應；(2)鹽橋溶液中陰陽離子的遷移數(shù)應盡量相等。功用：二級標準電極。工作電池：提供與待測電池電動勢方向相反而數(shù)值幾乎相等的外加電動勢，用以對消待測電池的電動勢。檢流計：用于平衡直流電測量，如電橋中作為示零裝置。在待測電池上并聯(lián)一個大小相等，方向相反的外加電勢差，這樣待測電池中沒有電流通過，外加電勢差的大小即等于待測電池的電動勢。2．用古埃磁天平測定磁化率的精密度與哪些因素有關(guān)? 答：（1）樣品管的懸掛位置：正處于兩磁極之間，底部與磁極中心線齊平，懸掛樣品管的懸線勿與任何物體相接觸；（2）摩爾探頭是否正常：鋼管是否松動，若松動，需堅固；（3）溫度光照：溫度不宜高于60℃，不宜強光照射，不宜在腐蝕性氣體場合下使用；（4）摩爾探頭平面與磁場方向要垂直；（5）空樣品管需干燥潔凈，每次裝樣高度，均勻度需一樣，測量結(jié)果的精密才高。但是在不同勵磁電流下測得的cM稍有不同。滴液漏斗放水速度過快對實驗結(jié)果有沒有影響？為什么？答：若放水速度太快，會使抽氣速度太快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數(shù)不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點而起到較大的誤差。哪些因素影響表面張力測定結(jié)果？如何減小以致消除這些因素對實驗的影響？答：影響測定結(jié)果的因素有：儀器系統(tǒng)的氣密性是否良好；測定用的毛細管是否干凈，實驗中氣泡是否平穩(wěn)流過；毛細管端口是否直切入液面；毛細管口氣泡脫出速度；試驗溫度。當Rr時，s減??；而繼續(xù)抽氣，使壓力差增大而導致氣泡破裂。表面張力用最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀最大壓力差? 答：分析毛細管口氣泡的形成與破裂的過程中，氣泡的半徑與氣泡膜表面張力的關(guān)系有：當R174。BZ振蕩1．影響誘導期的主要因素有哪些？答：影響誘導期的主要因素有反應溫度、酸度和反應物的濃度。蔗糖溶液為什么可粗略配制？答：因該反應為(準)一級反應，而一級反應的速率常數(shù)、半衰期與起始濃度無關(guān)，只需測得dC/dt 即可。實驗中，為什么用蒸餾水來校正旋光儀的零點？在 蔗糖轉(zhuǎn)化反應過程中，所測的旋光度αt 是否需要零 點校正？為什么？答：(1)因水是溶劑且為非旋光性物質(zhì)。α∞＝210/100（）＝－176。3如何根據(jù)蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度計算α0和α∞?答：α℃0＝〔α蔗糖〕DtL[蔗糖]0/100α℃∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕DtL[果糖]∞/100=1L[蔗糖]02〔αt℃100(葡萄糖〕D+[α果糖〕t℃D) 式中：[α蔗糖]Dt℃，[α℃葡萄糖]Dt，[α果糖]Dt℃分別表示用鈉黃光作光源在t℃時蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)為旋光管的長度，[蔗糖]0為反應液中蔗糖的初始濃度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反應完成時的濃度。2在測量蔗糖轉(zhuǎn)化速率常數(shù)的，選用長的旋光管好？還是短的旋光管好？答：選用較長的旋光管好。溫度測量：(1)加熱速度；(2)溫度計校正。另外，氣相和液相取樣量較多，也影響溶液的組成。3過熱現(xiàn)象對實驗產(chǎn)生什么影響？如何在實驗中盡可能避免？ 答：如果產(chǎn)生過熱現(xiàn)象，會使液相線上移，相區(qū)變窄；可通過 加入沸石的方法消除，加入時，應少量多次，防止沸石失效。TX圖1蒸餾器中收集氣相冷凝液的袋狀部的大小對結(jié)果有何影響？ 答：若冷凝管下方的凹形貯槽體積過大，則會貯存過多的氣相冷凝液，其貯量超過了熱相平衡原理所對應的氣相量，其組成不再對應平衡的氣相組成，因此必然對相圖的繪制產(chǎn)生影響。（1）實驗過程中攪拌太慢或太快；（2）引火絲和藥片之間的距離。低1度左右合適，因這個質(zhì)量的樣品燃燒后，體系放熱會使內(nèi)筒的溫度升高大概2度左右，這樣反應前體系比環(huán)境低1 度，反應后體系比環(huán)境高1 度，使其溫差最小，熱損耗最小。實驗過程中有熱損耗，有少量熱量從內(nèi)桶傳到外桶，使得內(nèi)桶水溫比理論值低，而使得燃燒焓偏低。但是對于難溶物的飽和溶液或者恒沸物等可以使用本方法測定。但是對于難溶物的飽和溶液或者恒沸物等可以使用本方法測定。2．用古埃磁天平測定磁化率的精密度與哪些因素有關(guān)?答：（1）樣品管的懸掛位置：正處于兩磁極之間，底部與磁極中心線齊平，懸掛樣品管的懸線勿與任（2）摩爾探頭是否正常：鋼管是否松動，若松動，需堅固；（3）溫度光照：溫度不宜高于60℃，不宜強光照射，不宜在腐蝕性氣體場合下使用；（4）摩爾探頭平面與磁場方向要垂直；（5）空樣品管需干燥潔凈，每次裝樣高度，均勻度需一樣，測量結(jié)果的精密才高。但是在不同勵磁電流下測得的cM稍有不同。測密度時，由于每次所加溶液體積未達到嚴格相同，引起一定的誤差，故可用移液管精確量取樣品。，如何改進？答：測定偶極矩采用溶液法進行，但溶質(zhì)中測量總是受到溶質(zhì)、溶劑分子間相互作用的影響，故可測定不同濃度中溶質(zhì)的摩爾極化率和折射率并外推至無限稀釋可消除分子間相互作用的影響。但在溶液中測定總要受溶質(zhì)分子間、溶劑與溶質(zhì)分子間以及溶質(zhì)分子間相互作用的影響。偶極距的測定，為什么要外推至無限稀釋？ 答： 溶質(zhì)得摩爾極化率和摩爾折射率公式都是假定分子間無相互作用而推導出來得，它只適合于強度不太低的氣相體系。故試驗中要保證儀器系統(tǒng)的氣密性，測定用的毛細管潔凈，實驗中氣泡平穩(wěn)流過；毛細管端口一定要剛好垂直切入液面，不能離開液面，但亦不可深插；從毛細管口脫出氣泡每次應為一個，即間斷脫出；表面張力和溫度有關(guān)，要等溶液恒溫后再測量。故讀取最大壓差，使?jié)M足pr2p最大=pr2Dp=2prs，從而計算表面張力。r時，氣泡的s達到最大，此時等于Dpmax(=p0pmax)。（溶液電導率大于200μS）使用時要注意不要用濾紙擦試鉑黑，以免使鉑黑脫落而改變電導池系數(shù)。多孔的鉑黑增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應變小，電容干擾也降低了。所以要測水的電導率。作電導實驗時需純度較高的水，稱為電導水。正極是電勢的為零的標準電極，電極接反電動勢則為負值，但由于測不出反應電動勢，故給出結(jié)果為無窮。工作電池：提供與待測電池電動勢方向相反而數(shù)值幾乎相等的外加電動勢，用以對消待測電池的電動勢。檢流計：用于平衡直流電測量，如電橋中作為示零裝置。在待測電池上并聯(lián)一個大小相等，方向相反的外加電勢差，這樣待測電池中沒有電流通過，外加電勢差的大小即等于待測電池的電動勢。溫度、酸度、催化劑、離子活性、各離子的濃度2．本實驗記錄的電勢主要代表什么意思？與Nern