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正文內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)室管理制度范本20xx(參考版)

2024-10-21 00:32本頁(yè)面
  

【正文】 。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的“三廢”按相關(guān)規(guī)定妥善處理,劇毒廢棄物由實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一處理,不得私自?xún)A倒。、門(mén)口及走廊不準(zhǔn)堆放雜物,要求整潔通暢。,應(yīng)按相關(guān)規(guī)定佩戴標(biāo)識(shí),穿著實(shí)驗(yàn)服、帽、鞋套等。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)衛(wèi)生要定期打掃,保持實(shí)驗(yàn)室窗明臺(tái)凈、地面無(wú)可見(jiàn)污漬、儀器擺放整齊、實(shí)驗(yàn)臺(tái)面一塵不染。第七章實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理、嚴(yán)密、嚴(yán)格、嚴(yán)謹(jǐn);室內(nèi)保持整潔有序,不準(zhǔn)發(fā)生喧嘩、打鬧等與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的事情。如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開(kāi)瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即塞緊瓶塞。,以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。,嚴(yán)禁日光直接照射。,標(biāo)簽必須完整清楚,要做好領(lǐng)用、使用等記錄。,選擇相對(duì)應(yīng)的溫度存放。長(zhǎng)期不用的試劑,應(yīng)放到儲(chǔ)藏室,統(tǒng)一管理。,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期、變質(zhì)和失效的試劑,應(yīng)嚴(yán)格按配制作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或操作規(guī)程進(jìn)行配制,應(yīng)貼上標(biāo)識(shí),注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。、不遵守操作規(guī)程,造成儀器設(shè)備損壞、遺失、浪費(fèi)的人員,應(yīng)根據(jù)損失大小、情節(jié)輕重等給予適當(dāng)?shù)男姓幏只蚪?jīng)濟(jì)處罰。所有儀器設(shè)備的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。,由實(shí)驗(yàn)室以外人員領(lǐng)用、借用時(shí),須按規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)并經(jīng)批準(zhǔn)后到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人處領(lǐng)用、借用。、使用儀器設(shè)備。大型儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理集中使用。對(duì)采購(gòu)回來(lái)的儀器設(shè)備做好入庫(kù)檢驗(yàn),辦理入庫(kù)、領(lǐng)用等手續(xù),并做好儀器設(shè)備的檔案管理工作。、廢碴應(yīng)按規(guī)定收集、排放或到指定地點(diǎn)進(jìn)行處理,禁止將廢溶劑、反應(yīng)廢液向下水道傾倒。,管理好試劑。發(fā)生重大事故要立即啟動(dòng)應(yīng)急救援預(yù)案,及時(shí)組織搶救,保護(hù)好事故現(xiàn)場(chǎng)。,定期檢查以確保有效。,必須經(jīng)常檢查有否損壞。,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并作好必要的安全防護(hù)。,全面負(fù)責(zé)所管實(shí)驗(yàn)室的安全宣傳、監(jiān)督和落實(shí)各項(xiàng)安全措施。 工作時(shí)間實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放時(shí)間為正常上班的上午8:3012:00,下午13:0017:,連續(xù)工作時(shí)應(yīng)安排人員值守。,必須關(guān)好電源、儀器開(kāi)關(guān)。、規(guī)范管理實(shí)驗(yàn)室的鑰匙。,責(zé)任人應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償。,使用該儀器設(shè)備的人員必須提前1小時(shí)以上預(yù)約登記并按儀器設(shè)備操作規(guī)定正確操作。,任何人不得擅自開(kāi)關(guān)、使用和移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室的所有儀器設(shè)備。,采取必要的安全措施,確保人身及設(shè)備的安全。、出入庫(kù)、存儲(chǔ)和領(lǐng)用及建立賬目歸檔。: 。,審核、監(jiān)控研發(fā)、測(cè)試的數(shù)據(jù)和結(jié)果。,儀器設(shè)備安裝、調(diào)試、保養(yǎng)、維修和報(bào)廢申請(qǐng)。、外聯(lián)活動(dòng)安排。第二章管理職責(zé),對(duì)分管的實(shí)驗(yàn)室負(fù)有直接責(zé)任。實(shí)驗(yàn)室隸屬于公司品質(zhì)部,主要用于開(kāi)展并完成公司產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、樣品化驗(yàn)分析、新產(chǎn)品研發(fā)、小試及中試等試驗(yàn)研究任務(wù)。,協(xié)助老師管理本室的日常運(yùn)行和管理。,請(qǐng)使用同學(xué)和老師及時(shí)將本人或本課題組存放于冰箱內(nèi)不用的試劑清除,以保證冰箱有足夠的空間供大家使用。,及時(shí)把門(mén)關(guān)上,以保證冰箱內(nèi)的底溫效果。,不能長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)冰箱門(mén);操作要規(guī)范,不得使用鐵器撬冰箱門(mén),一經(jīng)發(fā)現(xiàn)有此行為,將不允許其繼續(xù)在本室存放物品。,必須使用棉線懸掛樣本,且棉線必須放入卡槽內(nèi)后再蓋液氮罐蓋子,以免損壞液氮罐蓋子。,不得亂放,禁止使用泡沫盒等占空間較大的容器存放樣本,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將不允許繼續(xù)使用超低溫冰箱存放樣本。,為確保冰箱的正常使用及運(yùn)行,特制定本規(guī)程。新藥與臨床應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室2012年9月冰箱室管理?xiàng)l例新藥與臨床應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室冰箱室是藥學(xué)院進(jìn)行教學(xué)和科研樣本及試劑存放的場(chǎng)所。需向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人提出借用要求,并服從負(fù)責(zé)人的安排。將視情節(jié)輕重給予一定處罰。,在開(kāi)機(jī)前,首先檢查儀器清潔衛(wèi)生,儀器是否有損壞,開(kāi)機(jī)后,首先檢查是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常。,必須由設(shè)備管理人員進(jìn)行上崗培訓(xùn),在熟悉操作規(guī)程并具有獨(dú)立操作能力之后,經(jīng)技術(shù)管理負(fù)責(zé)人簽字認(rèn)可之后方可上機(jī)操作;特殊儀器由專(zhuān)人負(fù)責(zé)操作,其他人不得隨意使用,違反者按相關(guān)規(guī)定處罰。確保本室的科研工作的順利進(jìn)行。有權(quán)根據(jù)儀器使用人員對(duì)儀器的熟悉情況決定其能否獨(dú)立操作該儀器,未經(jīng)管理人員許可,其他人員不得擅自操作使用該儀器。,能熟練操作使用儀器設(shè)備,以保證儀器設(shè)備的高效運(yùn)行,并負(fù)責(zé)制定所管理的儀器設(shè)備的操作規(guī)程,并嚴(yán)格按規(guī)程使用儀器。同時(shí)設(shè)立儀器設(shè)備管理員(兼職)一名,負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的賬目管理、報(bào)廢等工作。,具體管理實(shí)行分室管理、開(kāi)放使用制度。新藥與臨床應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室2014年3月新藥與臨床應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理?xiàng)l例為保證實(shí)驗(yàn)室公用儀器設(shè)備正常、高效、長(zhǎng)期使用,充分發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的作用,更好地為科研服務(wù),特制定本條例。實(shí)驗(yàn)記錄的簽署、檢查和存檔(1)實(shí)驗(yàn)原始記錄本要求導(dǎo)師每個(gè)月檢查一次,并簽字注明日期。實(shí)驗(yàn)圖片、照片實(shí)驗(yàn)圖片、照片要粘貼在實(shí)驗(yàn)記錄的相應(yīng)位置上,并附加必要的文字說(shuō)明。實(shí)驗(yàn)記錄的刪除、修改或增減數(shù)據(jù)(1)實(shí)驗(yàn)記錄一般不得隨意修改、刪除、增減數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)記錄中屬譯文的應(yīng)注明外文名稱(chēng)。(2)常用的外文縮寫(xiě)(包括實(shí)驗(yàn)試劑的外文縮寫(xiě))應(yīng)符合規(guī)范。實(shí)驗(yàn)記錄的書(shū)寫(xiě)(1)實(shí)驗(yàn)記錄本(紙)要豎用橫寫(xiě),不得使用鉛筆。(2)計(jì)算機(jī)、自動(dòng)記錄儀器打印的圖表和數(shù)據(jù)資料,臨床研究中的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、體檢表、知情同意書(shū)等應(yīng)按順序粘貼在記錄本的相應(yīng)位置上,并在相應(yīng)處注明實(shí)驗(yàn)日期和時(shí)間;不宜粘貼的,可另行整理裝訂成冊(cè)并加以編號(hào),同時(shí)在記錄本相應(yīng)處注明,以便查對(duì)。實(shí)驗(yàn)人員:應(yīng)記錄所有參加實(shí)驗(yàn)研究的人員(簽名)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:準(zhǔn)確記錄,計(jì)量,觀察指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和定性觀察指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)變化。(2)改進(jìn)、創(chuàng)新的實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)步驟和操作細(xì)節(jié)。(8)實(shí)驗(yàn)材料如有變化,應(yīng)在相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)記錄中加以說(shuō)明。(6)主要試劑的名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、批號(hào)及有效期。(4)其他實(shí)驗(yàn)材料的來(lái)源、編號(hào)或批號(hào)。(2)受試樣品和對(duì)照品的來(lái)源、批號(hào)及有效期。實(shí)驗(yàn)環(huán)境:根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體要求,對(duì)環(huán)境條件敏感的實(shí)驗(yàn),應(yīng)記錄當(dāng)天的天氣情況和實(shí)驗(yàn)的微小氣候(如溫度、濕度、光照等)。故原始記錄本首頁(yè)應(yīng)有一份詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或方案。二 實(shí)驗(yàn)記錄本內(nèi)容:課題名稱(chēng):每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前應(yīng)先注明課題名稱(chēng)和實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)。防止漏記和隨意涂改。,個(gè)別老師因?qū)I(yè)需要可使用自己實(shí)驗(yàn)室記錄本的,需向?qū)W院提出并備案。、妥善保管,如果涉及到專(zhuān)利問(wèn)題要做到保密。,如發(fā)生停電、停水或其它故障,以致影響測(cè)試時(shí),應(yīng)在原始記錄上注明其影響和處理情況。,并采用四位年號(hào)。,合理設(shè)計(jì)記錄表格,真正體現(xiàn)完整
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