【正文】 L1）123回歸曲線(xiàn)：a＝，b＝，γ＝。測(cè)量實(shí)際浸出溶液2次。⑵ ISO/TC 147/SC7N45中的方法 ②例：原子吸收光譜法測(cè)定鎘的回歸曲線(xiàn)。在正常操作中不確定度來(lái)源最顯著的的隨機(jī)變化。主要不確定度來(lái)源于：⑴測(cè)量y時(shí)的隨機(jī)變化，既影響標(biāo)準(zhǔn)響應(yīng)值，又影響被測(cè)量的響應(yīng)值yobs。 化學(xué)檢測(cè)線(xiàn)性最小二乘法校準(zhǔn)的不確定度化學(xué)檢測(cè)中的相對(duì)測(cè)量、分析方法或分析儀器通常是通過(guò)觀察被分析物不同濃度x的響應(yīng)值y來(lái)表征。.45）177。倒如在對(duì)某一指標(biāo)的測(cè)試中，～20 mg/L共7個(gè)質(zhì)量濃度點(diǎn)，斜率b=，截距a=，相關(guān)系數(shù)r=，校準(zhǔn)曲線(xiàn)的估計(jì)量差，校對(duì)曲線(xiàn)測(cè)量范圍的方法標(biāo)準(zhǔn)差syx/b=，RSD=%。⑸ 校正標(biāo)準(zhǔn)法中單一測(cè)定結(jié)果的不確定度估算在化學(xué)測(cè)試中，很多方法都是通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)系列比對(duì)定值的。L1)平均相對(duì)減差值（R）R的加權(quán)均值臨界RC控制限（D4 R）5 ~1516 4 015~2523 625~5021 8 350~10026 4100~20010134 0203351 0、對(duì)其實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差估算，可以直接引用“”，=,標(biāo)準(zhǔn)差的估算值 s＝＝,（相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD＝s/x＝%）。表3 銅的不同濃度范圍減差值及控制限濃度范圍p/(μg臨界R0值在水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法中用于精密度的控制，它的建立基于收集實(shí)驗(yàn)室對(duì)某項(xiàng)目測(cè)定時(shí)的極差值分布。 第三組n=4 。L1) / %第一組n=2 。L1) p/(μg表1 測(cè)量次與極差系數(shù)的關(guān)系測(cè)量次數(shù) n 2 3 4 5 6 極差系數(shù) C 表2 水中銘測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差估算測(cè)定結(jié)果 x R s=R/C RSD=s/x100% p/(μg根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行的常規(guī)檢驗(yàn)，或在重復(fù)性和復(fù)現(xiàn)性條件下，結(jié)果估計(jì)接近正態(tài)分布前提下對(duì)xi進(jìn)行少數(shù)次獨(dú)立檢測(cè)，結(jié)果的最大值和最小值間的極差（R）可按下式估算實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差：式中C為極差系數(shù)。 常規(guī)檢測(cè)工作中的不確定度的A類(lèi)評(píng)定⑴ 在統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)下，測(cè)量過(guò)程樣本合樣標(biāo)準(zhǔn)差sp的估算：sp=（）式中si是每次檢測(cè)時(shí)的樣本標(biāo)準(zhǔn)差，在同樣條件情況下，用此測(cè)量過(guò)程對(duì)被測(cè)量X進(jìn)行n次重復(fù)測(cè)量，以算術(shù)平均值 作為測(cè)量結(jié)果，其標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：⑵ 在規(guī)范化常規(guī)測(cè)量中，多批次相同或不同測(cè)量次數(shù)的不確定度評(píng)定方法m批測(cè)量中次數(shù)相同時(shí)的不確定度：m批測(cè)量中n次數(shù)不同時(shí)的不確定數(shù)為：式中自由度。在下述情況時(shí)，檢測(cè)報(bào)告應(yīng)給出檢測(cè)結(jié)果的測(cè)量不確定度：⑴ 當(dāng)不確定度與檢測(cè)結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān)；⑵ 檢測(cè)方法要求；⑶ 客戶(hù)要求；⑷ 存在一個(gè)窄限，需依據(jù)它作出決定某些規(guī)范的符合性，如出現(xiàn)臨界值問(wèn)題。對(duì)于準(zhǔn)確度不符合要求的實(shí)驗(yàn)室，可從系統(tǒng)誤差或過(guò)失誤差方面查找原因，如測(cè)量前的儀器校準(zhǔn)、恒定的環(huán)境誤差、器皿潔凈度、儀器異常等；對(duì)于精密度不符合要求的實(shí)驗(yàn)室，可從隨機(jī)誤差方面查找原因，如測(cè)量過(guò)程中環(huán)境溫度的波動(dòng)、儀器穩(wěn)定性等。④ 方法比對(duì)對(duì)同一檢測(cè)項(xiàng)目的不同檢測(cè)方法比對(duì)來(lái)確定不同檢測(cè)方法準(zhǔn)確性、可靠性的活動(dòng)。② 實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)來(lái)確定實(shí)驗(yàn)室能力的活動(dòng)，實(shí)際上是為了確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的檢測(cè)水平而對(duì)其能力考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動(dòng)。能力驗(yàn)證是利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)確定實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力的活動(dòng)，它是為了確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某項(xiàng)特定檢測(cè)的能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力而進(jìn)行的一種實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)。4 實(shí)驗(yàn)室比對(duì)和能力驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室比對(duì)和能力驗(yàn)證是檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量控制程序的有力補(bǔ)充。⑸ 參照標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)模式：參照GB標(biāo)準(zhǔn)，該樣品所檢項(xiàng)目……，即先加入“參照GB標(biāo)準(zhǔn)”，其后與上述相同。⑷ 所檢項(xiàng)目少數(shù)合格模式：該樣品所檢項(xiàng)目中符合GB標(biāo)準(zhǔn)，其余項(xiàng)目不合格。⑶ 所檢項(xiàng)目少數(shù)不合格模式：該樣品所檢項(xiàng)目中不符合GB標(biāo)準(zhǔn)，其余項(xiàng)目合格。⑵ 所檢項(xiàng)目全部不合格模式：該樣品所檢項(xiàng)目不符合GB標(biāo)準(zhǔn)。 檢測(cè)報(bào)告結(jié)論評(píng)價(jià)用語(yǔ)模式的建立⑴ 所檢項(xiàng)目全部合格模式：該樣品所檢項(xiàng)目符合GB標(biāo)準(zhǔn)。報(bào)告的更改可采用以下方式：① 發(fā)布一個(gè)新的檢測(cè)報(bào)告，以替代原檢測(cè)報(bào)告。 檢測(cè)報(bào)告更改檢測(cè)報(bào)告的更正是指對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)已簽發(fā)批準(zhǔn)送達(dá)客戶(hù)后，因出現(xiàn)下列原因之一需要對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行的更正或補(bǔ)充。有關(guān)人員從報(bào)告編制、審核到發(fā)布或傳遞檢測(cè)報(bào)告均應(yīng)遵循保護(hù)客戶(hù)信息和所有權(quán)程序的相關(guān)規(guī)定。校對(duì)主要是對(duì)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移、計(jì)算處理及報(bào)告內(nèi)容差漏進(jìn)行校對(duì)；審核是對(duì)報(bào)告的完整性、項(xiàng)目的齊全性、依據(jù)的正確性以及結(jié)論的正確性進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括：① 檢測(cè)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法、指導(dǎo)書(shū)的有效性；② 檢測(cè)所依據(jù)方法、儀器設(shè)備、環(huán)境條件選用、數(shù)據(jù)計(jì)算以及所有文字、符號(hào)、計(jì)量單位的正確性；③ 報(bào)告的檢測(cè)結(jié)果與檢測(cè)原始記錄的一致性； ④ 報(bào)告內(nèi)容及其檔案要件的完整性；⑤ 報(bào)告結(jié)論的正確性及報(bào)告編制的規(guī)范性。 檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包括以下信息：a)標(biāo)題；b)檢測(cè)機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址及聯(lián)系電話(huà)；c)檢測(cè)報(bào)告唯一性標(biāo)識(shí)，報(bào)告總頁(yè)數(shù)及頁(yè)碼；d)客戶(hù)的相關(guān)信息；e)檢測(cè)樣品的描述說(shuō)明和明確標(biāo)識(shí)；f)檢測(cè)樣品的特性及狀態(tài)；g)檢測(cè)方法技術(shù)依據(jù)及說(shuō)明；h)檢測(cè)儀器設(shè)備及檢測(cè)環(huán)境條件；i)檢測(cè)的結(jié)果，并適當(dāng)輔以表格或簡(jiǎn)圖加以說(shuō)明；j)報(bào)告批準(zhǔn)（或經(jīng)授權(quán)）人、審定人（適用時(shí)）、審核人、編制人的簽字或等同的標(biāo)識(shí)；k)報(bào)告的有效性聲明；l)對(duì)估算的監(jiān)測(cè)結(jié)果不確定度的說(shuō)明（如果適用）；m)特定方法、客戶(hù)要求附加的信息（適用時(shí)）。 報(bào)告檢測(cè)報(bào)告是檢測(cè)機(jī)構(gòu)向客戶(hù)提供的最終產(chǎn)品，也是檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作質(zhì)量的最終體現(xiàn)，因此檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)準(zhǔn)確、清晰和客觀報(bào)告進(jìn)行的每一項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果。⑵ 原始記錄填寫(xiě)人員應(yīng)準(zhǔn)確、規(guī)范、完整、客觀地記錄相關(guān)內(nèi)容，不得使用鉛筆書(shū)寫(xiě)；⑶ 原始記錄因筆誤或計(jì)算錯(cuò)誤需要更改時(shí)，應(yīng)按規(guī)定的程序進(jìn)行修改。⑴ 原始記錄信息要完整。原始記錄除試驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀察記錄外，還要對(duì)所用儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、環(huán)境條件、試驗(yàn)參數(shù)、樣品編號(hào)及其狀態(tài)、測(cè)試過(guò)程中的異?，F(xiàn)象進(jìn)行如實(shí)記錄。 記錄管理⑴ 所有的記錄必須指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理；⑵ 制訂各類(lèi)記錄的保存期限；⑶ 涉及客戶(hù)的記錄應(yīng)制定保密措施，以保護(hù)客戶(hù)信息和所有權(quán)；⑷ 記錄應(yīng)保存在適宜的環(huán)境及設(shè)施中，有效防止污損、變質(zhì)、蟲(chóng)蛀和丟失；⑸ 記錄的維護(hù)管理、查閱或借閱應(yīng)符合保護(hù)客戶(hù)信息和所有權(quán)程序要求；⑹ 超過(guò)保管期限的記錄，由管理人員造冊(cè)，經(jīng)批準(zhǔn)后，按有關(guān)程序予以處理。包括檢測(cè)過(guò)程的原始記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)（簡(jiǎn)稱(chēng)原始記錄）、合同、任務(wù)單，以及與檢測(cè)工作相關(guān)的技術(shù)方案、采樣點(diǎn)設(shè)置圖等說(shuō)明資料。與檢測(cè)質(zhì)量有關(guān)的記錄分為技術(shù)記錄和質(zhì)量記錄兩類(lèi)。 記錄的基本要求⑴ 檢測(cè)測(cè)試過(guò)程的基本步驟和依據(jù)；⑵ 參加檢測(cè)人員的資格；⑶ 檢測(cè)使用的儀器設(shè)備及場(chǎng)地；⑷ 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件；⑸ 檢測(cè)分析的數(shù)據(jù)；⑹ 檢測(cè)分析結(jié)果的判斷；⑺ 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)論等。3 記錄與報(bào)告 記錄記錄是為已完成的活動(dòng)或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。濃度較高、穩(wěn)定性較好的標(biāo)準(zhǔn)溶液一次可配制一個(gè)月左右的使用量，濃度較低、穩(wěn)定性差的標(biāo)準(zhǔn)溶液則應(yīng)分次少量配制。必要時(shí)，應(yīng)對(duì)溶劑質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，若其純度不符合要求則應(yīng)進(jìn)行處理，以保證標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制應(yīng)使用合格的A級(jí)容量瓶。 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制管理要點(diǎn)⑴ 準(zhǔn)確稱(chēng)（量）取溶質(zhì)對(duì)于固體試劑，要按照規(guī)定，先進(jìn)行充分干燥，并冷卻至室溫后立即稱(chēng)重以供配制，