【正文】 Biodegradation, 59(4), 20xx: 257272. [50] 張婷婷 ,張愛麗 ,周集體 .活性炭吸附生物再生法處理高鹽苯胺廢水 .化工環(huán)保 , 26(2), 20xx: 107110 [51] Y. TAO, C. Y. WU. Removal ofmethanol from pulp and papermills using bined activated carbon adsorption and photocatalytic regeneration. Chemosphere, 65(1), 20xx: 3542 [52] J. Yang, K. Q. Qiu. Preparation of activated carbon from walnut shells via vacuum chemical 第 25 頁 activation and their application for methylene blue Enginering Journal, 165, 20xx: 209217 [53] S. K. Cafer. BET, TG–DTG, FTIR, SEM, iodine number analysis and preparation of activate activated carbon from acorn shell by chemical activation with ZnCl2. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 95, 20xx: 21–24 。核桃殼活性炭吸附甲基橙較符合 Langmuir 模型 ,吸附過程屬單分子層吸附。 3. 對甲基橙吸附實驗表明，核桃殼活性炭吸附水中甲基橙最佳條件為：甲基橙濃度為 500 mgg1，亞甲基蘭值達 mg 總結(jié)實驗結(jié)果，得到如下結(jié)論： ：磷酸濃度為 5 mol 核桃殼活性炭吸附甲基橙較符合 Langmuir 模型 ,吸附過程屬單分子層吸附。 本章小結(jié) 對甲基橙吸附實驗表明，核桃殼活性炭吸附水中甲基橙最佳條件為：甲基橙濃度為 500mgg1） b（ L 20 40 60 80 100 120 140 1600 .0 8 50 .0 9 00 .0 9 50 .1 0 00 .1 0 50 .1 1 00 .1 1 50 .1 2 0ce/qece（mg/L ) 圖 45 核桃殼活性炭吸附甲基橙 Langmuir 擬合圖 （ M 活性炭 =， c 甲基橙 =500 mg這是由于有限的吸附劑表面活性位點完全被甲基橙所占據(jù)，致使吸附趨于飽和 ,不再增大。 第 20 頁 20 40 60 80 100 120 140 160350400450500550600650700qe（mg/g)ce（m g / L ) 圖 44 核桃殼活性炭對甲基橙吸附等溫線 從圖 中可看出 ,當(dāng)吸附劑投加量為 時，隨著溶液中甲基橙濃度的增加 ,吸 附劑對甲基橙的吸附能力也隨著增大 ,當(dāng)甲基橙濃度達到 500 mgL1的甲基橙溶液 10ml，在設(shè)定溫度為二十四攝氏度的恒溫振蕩箱中振蕩 30min，過濾后測定吸光度，并使用 Langmuir 等溫線模型進行擬合。L 600 mgL1,400 mgL1， 200 mg 表 43 吸附時間的影響 時間 (min) 30 60 90 120 150 180 吸附率 % 第 19 頁 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200646566676869707172737475吸附率%時間（min） 圖 43 吸附時間的影響 由圖可得，當(dāng)吸附時在 120min 以內(nèi)時，隨著吸附時間的延長吸附率也逐漸增加，當(dāng)時間超過 120min 以后吸附率不再增加，說明當(dāng)吸附時間達到 120min時吸附達到平衡狀態(tài)。min1 的速率震蕩，從開始震蕩開始計時每隔 30min 取一次樣并測其吸光度，直到取夠6 次樣為止。 吸附時間 取最佳條件下制備的活性炭 放入 50mL 錐形瓶中，加入 50 mg 表 42 吸附劑用量的影響 投加量 (g) 吸附率 % 第 18 頁 0 .0 1 0 .0 2 0 .0 3 0 .0 4 0 .0 5858687888990919293吸附率%投加量（g） 圖 42 吸附劑用量的影響 由圖可得 ,吸附劑加入量從 增至 , 核桃殼活性炭對甲基橙的吸附率逐漸升高；吸附劑加入量從 增至 ,核桃殼活性炭對甲基橙的吸附基本 不變 ,吸附劑的加入量對吸附影響不大。 吸附劑用量 取 5個 50mL 錐形瓶，分別加入 50 mg 按照實驗安排進行了溶液初始 pH,對吸附效果的影響 ,結(jié)果如表 4圖 4. 1所示。L1 的染料 50mL，并分別調(diào)節(jié) pH為 7，再分別加 入 最佳條件下制備的活性炭，在設(shè)定溫度為 第 17 頁 二十四攝氏度的恒溫磁力攪拌器上以 100 radmg1。 錯誤 !未找到引用源。 — 吸附平衡后 ,吸附溶液濃度 , mgkg1。 Langmuir 等溫線模型方程如 (43),(44)所示 : ee1e bc1 bcqq ?? （ 43） cq1bq1qc 11ee ?? （ 44） 其中 , 錯誤 !未找到引用源。最常用的吸附等溫線模型主要是 Langmuir 模型。 (g)—— 吸附劑的質(zhì)量 吸附平衡量被用來判定吸附劑的最大吸附量 ,吸附等溫線作為主要的衡量方法 ,主要包括 6 種判定模型 ,平衡所得實驗數(shù)據(jù)用來計算吸附模型。 (mg/L)—— 吸附后溶液中剩余的甲基橙濃度 ； v (L)—— 溶液的體積 。 （ 41） （ 2） 吸附率 (adsorption%)： 錯誤 !未找到引用源。 （ 1） 吸附計算分析：實驗測得的數(shù)據(jù)按以下公式處理 ,算出其吸附量 (qe)： 錯誤 !未找到引用源。g1。g1 接近 國標(biāo) 木質(zhì)凈水用活性炭 二級標(biāo)準(zhǔn) ；亞甲基藍值 mg所以，呈現(xiàn)出上述時間范圍內(nèi)的變化。 活化時間的影響 30 40 50 60 70 80 90400450500550600650700750 碘吸附值 亞甲基藍吸附值活化時間（min） 碘吸附值（mg/g)122124126128130132134136138140142亞甲基藍吸附值（mg/g) 由圖 可知，活化時間從 30 min 增加到 60 min 時，活性炭的亞甲基藍吸附值增加較快，活化時間超過 60 min 以后，亞甲基藍吸附值逐漸下降，并趨于穩(wěn)定；而碘吸附值在活化時間從 30 min 到 60 min 的范圍內(nèi)，增加較快， 60 min 以后也趨于穩(wěn)定。磷酸在活化過程中的造孔作用主要是兩方面：一是磷酸在生物質(zhì)炭前驅(qū)體中的分散占據(jù)了一定位置，并通過活化后洗出磷酸在活性炭中留下了孔隙；二是由于磷酸的催化降解作用，促使生物質(zhì)炭前驅(qū)體的小分子化，然后在熱的作用下形成氣體逸出物料體系，從而在炭中留下孔隙。磷酸浸漬過程的作用分為解聚、脫水、溶脹及促使形成新的聚合體結(jié)構(gòu)。L1 后，再增加磷酸的濃度，碘吸附值有所降低 第 14 頁 且亞甲基蘭吸附值也不再增加。故選 400℃作為實驗的活化溫度。 4500 4000 3500 3000 2500 20xx 1500 1000 5000 .40 .50 .60 .70 .80 .91 .0transmittanceW av en u m ber （cm1）32 50 ~ 34 50 cm110 00 ~ 12 50 cm115 00 ~ 16 00 cm1 28 00 ~ 30 00 cm118 00 cm1 圖 核桃殼活性炭傅里葉變換紅外光譜 活化溫度的影響 第 13 頁 300 350 400 450 500620640660680700720740760780 碘吸附值 亞甲基藍吸附值活化溫度（℃）碘吸附值（mg/g)9095100105110115120125130135亞甲基藍吸附值（mg/g) 圖 活化溫度對碘吸附值及亞甲基藍吸 圖 所示為活性炭的碘吸附值和亞甲基藍吸附值隨溫度變化曲線圖，隨溫度的變化趨勢大致相同，二者均隨著溫度的升高而逐步上升，在 400℃達到最大值，然后隨著溫度的升高而降低。其主要來源除常見的羧基、羥基、羰基及酯基等含氧基團外，還包括酸性強弱與羧基相當(dāng)?shù)暮?官能團。g1 為單位 . 第 12 頁 3 結(jié)果與討論 紅外圖譜 目前，磷酸活化法已成為制備脫色用活性炭的主要方法。計算出每克活性炭吸附的亞甲基藍的質(zhì)量 (mg)，及亞甲基藍吸附值 （ B， mL將上述溶液至于電動震蕩機上震蕩 20min，用濾紙過濾，將濾液置于比色皿中，用紫外分光光度計 第 11 頁 在波長為 665nm 下測定吸光度，與硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)色液 ( 結(jié)晶硫酸銅溶于1000ml 水中 )的吸光度對 照。 稱取經(jīng)磨碎的核桃殼生物質(zhì)活性炭 (精確至 1mg),置于干燥的250ml 燒杯中，用滴定管加入適量的亞甲基藍溶液，待活性炭試樣全部潤濕，并搖蕩幾下觀察溶液的顏色變化。L1 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，塞好瓶塞，在振蕩器里震蕩15min，迅速過濾到干燥燒杯中，用移液管移取 10ml 濾液，放入 250ml 容量瓶中，加入 100ml水，用 molL1 的磷酸溶液 15ml加入到坩堝中攪拌，使核桃殼完全浸潤，蓋上坩堝蓋，常溫下活化 16h 后，將其轉(zhuǎn)移到電熱鼓風(fēng)干燥箱中，在 120oC 條件下干燥 8h后，轉(zhuǎn)至馬弗爐中，在 400oC 下活化 60min 后冷卻，密封保存待用 . 稱取 10g核桃殼碎片 5 份分別放入 5 個坩堝中，用移液管分別移取 4 molL 5 molL3 mol 核桃殼活性炭制備 稱取 10g核桃殼碎片 5 份分別放入 5 個坩堝中，用移液管分別移取 4 mol 第 9 頁 2 實驗部分 儀器及試劑 本研究所用通用試劑及儀器見表 21， 表 22。 第 8 頁 論文研究內(nèi)容 本文的研究內(nèi)容如下： （ 1） 以山核桃殼作為原料，磷酸活化法制