醫(yī)院藥品采購制度(參考版)
2024-10-12 19:10本頁面
【正文】 定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，認真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進。購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。新進品種必須由臨床科室申請，藥劑科初審，主管領(lǐng)導(dǎo)批準后方可購進。由采購人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。屬集中招標的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進行招標采購。定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，認真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進。購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件隨貨同行。新進品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準后方可購進。由采購辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%。醫(yī)院藥品一律實行網(wǎng)上采購。其他科室不得自行購入藥品。?藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者（藥庫管理員）簽字，作為存檔，以備查。?嚴把質(zhì)量關(guān)。2 ?藥品出庫憑“藥品領(lǐng)用單”。對特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。對過期失
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