醫(yī)院藥品采購(gòu)制度(參考版)
2024-10-12 08:29本頁(yè)面
【正文】 定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；（3）、藥品銷(xiāo)售人員的單位授權(quán)委托書(shū)、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。具備良好的思想政治素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購(gòu)辦提交申請(qǐng)，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。由采購(gòu)辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；（3）、藥品銷(xiāo)售人員的單位授權(quán)委托書(shū)、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。非基本藥物銷(xiāo)售額不得超過(guò)藥品銷(xiāo)售額的50%。醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)。其他科室不得自行購(gòu)入藥品。?藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者（藥庫(kù)管理員）簽字，作為存檔，以備查。?嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。2 ?藥品出庫(kù)憑“藥品領(lǐng)用單”。對(duì)特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。對(duì)過(guò)期失
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