【正文】 隨著污泥馴化的結束，氨氮的去除率達到 80%。 粉煤灰 投加到 SBR 粉煤灰投加到 SBR中 氨氮的濃度 0123451 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19時間（d)氨氮濃度（mg/L)進水出水 圖 317 粉煤灰 頭加到 SBR 中 的氨氮濃度隨時間的變化 0204060801001 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18時間（d)氨氮去除率（%） 圖 318 粉煤灰投加到 SBR 中氨氮去除率隨時間的變化 東北電力大學本科畢業(yè)論文 30 將粉 煤灰與 SBR 工藝結合起來，處理印染廢水。 東北電力大學本科畢業(yè)論文 28 粉煤灰改性后最適 的 pH值 01020304050607080904 5 6 7 8 9 10 11 12pH脫色率（%） 圖 314 粉煤灰改性后的脫色率隨 pH 的 變化 從 圖 39 可知 ，用 HCL 改性的粉煤灰 ，在模擬廢水的 pH 為 5 時，脫色率達到最大值約為 82%左右，當 pH 為 8 時脫色率有最低值。 粉煤灰的改性 用 6mol/LHCL， H2SO4 浸泡 24 小時，洗滌至中性，過濾，烘干，碾碎，備用。 表 35 模擬廢水脫色率隨粉煤灰的量的變化 粉煤灰的量 （ g/100mL） 廢水濃度20（ mg/L） 廢水濃度 30（ mg/L） 廢水濃度 40（ mg/L） 廢水濃度 50 （ mg/L） 廢水濃度 60（ mg/L） 3 % % % % % 4 % % % % % 5 % % % % % 6 % % % % % 7 % % % % % 8 % % % % % 從表 35 中可以看出，當粉煤灰的量達到 5 g/100mL、時，模擬廢水的脫色東北電力大學本科畢業(yè)論文 27 率達到 %，脫色效果 較 好 。 東北電力大學本科畢業(yè)論文 26 表 34 不同濃度的模擬廢水加入粉煤灰后的吸光度 粉煤灰的量 （ g/100mL） 廢水濃度20（ mg/L) 廢水濃度 30 （ mg/L） 廢水濃度 40 （ mg/L） 廢水濃度 50（ mg/L） 廢水濃度 60 （ mg/L） 0 3 4 5 6 7 8 從表 34中可以看出不同濃度的模擬廢水中加入粉煤灰的量為 5 g/100mL 時吸光度最小。而且粉煤灰又是在鍋爐里燃燒后的廢物； 如果采用生化處理后的印染廢水代替新鮮水作除塵沖灰、沖渣水。 最適 殼聚糖 的量 處理 廢水 的 COD濃度 0204060801001 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19時間（d)COD濃度（mg/L)進水出水 圖 310 殼聚糖處理廢水的 COD 濃度隨時間的變化 384042444648501 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19時間（d)COD去除率（%） 圖 311 殼聚糖處理廢水 COD 去除率隨時間的變化 從上圖可知殼聚糖處理 廢水 COD 的去除率可達到 %。但是，殼聚糖比較貴，不經(jīng)濟。 殼聚糖對模擬廢水的處理研究 表 32 不同濃度的模擬廢水在不同波長下的吸光度 廢水濃度 （ mg/L） 波長 475nm 波長 480nm 波長 490nm 波長 496nm 波長 498nm 波長 500nm 波長 510nm 20 30 40 50 60 從 表 32 中 可以看出，用剛果紅配制的模擬印染廢水在波長為 498nm 下的吸光度最大?？紤]到硝化和反硝化兩過程中堿度消耗與產(chǎn)生的互補性，同步硝化反硝化的最適 pH值應在 左右。硝化菌對 pH 值的變化十分敏感，對其生長適宜的 pH 值為 之間。 COD 的去除率可達到 %。最大的去除率達到 51%。 那是因為，后期，污泥已經(jīng)馴化成熟。 活性污泥馴化過程中 氨 氮 、 硝氮 的濃 度 表 31 活性污泥馴化過程中氮的濃度 從表 31 中可知，污泥馴化前期，出水氨氮和總氮的濃度要比馴化成熟時要小，當污泥馴化結束時，總氮濃度明顯要小初始的總氮濃度。 0123451 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19時間（d）氨氮濃度（mg/L)進水氨氮出水氨氮 圖 31 進、出水氨氮濃度隨時間變化 010203040506070801 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19時間（d)氨氮去除率（%） 圖 32 氨氮去除率隨時間的變化 從圖 31 可知， 在污泥馴化前期，進水氨氮和出水氨氮的濃度變化幅度很大，東北電力大學本科畢業(yè)論文 20 但是 在污泥馴化成熟時， 出水的氨氮濃度變化緩慢， 最后趨于平衡。將其加入至 SBR 反應器中，加生活污水 1L，每天進水一次，以不同濃度的進水負荷對污泥進行馴化培養(yǎng)。取 5g/100ml的改性粉煤灰在不同 pH 值下側脫色率。選擇最適的量 ，選擇最好的介質 。 污泥馴化周期為 12h： (2)活性污泥形成階段 (3)活性污泥生長階段 (4)活性污泥實現(xiàn)同步硝化反硝化 泥馴化過程 瞬間進水→曝氣 6（ h）→缺氧攪拌 3（ h）→沉降 （ h），周期為 12（ h）。每周期開始瞬時加入印染廢水 1L 左右。 ⑤硫酸汞：結晶或粉末。 ③試亞鐵靈指示液：稱取 鄰菲羅啉（ C12H8N2?H2O） 硫酸亞鐵（ FeSO4?7H20）溶于水中，稀釋至 100ml，貯于棕色瓶中。 ②硫酸亞鐵銨標準溶液 [（ NH4） 2Fe(SO4)2?6H2O≈ ]：稱取 硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入 20ml 濃硫酸，冷卻后移入 1000ml 容量瓶高 錳酸鉀 指 數(shù)（ O2mg∕ L） = 東北電力大學本科畢業(yè)論文 16 中，加水稀釋至標線，搖勻，臨用前用重鉻酸鉀溶液標定。用 ～ 50mg/l 的COD 值，但低于 10mg/l時測量準確度較差。共做三分，并計算 KMnO4 標準溶液的準確濃度。記錄消耗KMnO4 溶液的量 （ V1） [C1(V1+V2)C2V2]*8*1000 V 水 C1－ KMnO4 標準溶液濃度 () C2－ Na2C2O4標準溶液濃度（ 1∕ 2Na2C2O4=∕ L） KMnO4 溶液的標定 將 50ml 蒸餾水和 5ml（ 1+3） H2SO4 依次加入 250ml錐形瓶中，然后用移液管加 ∕ l Na2C2O4 標準溶液，加熱至 70～ 85℃，用 KMnO4 溶液滴定至溶液由無色至剛剛出現(xiàn)淺紅色為滴定終點。若溶液紅色消失，說明水中有機物含量太多，則另取較少量水樣用蒸餾水稀釋 2～ 3 倍（至總體積 100ml）再按 重做。 f.（ 1+3）硫酸 東北電力大學本科畢業(yè)論文 15 ②實驗步驟 ：清潔透明水樣取樣 100ml，渾濁水取 10～ 25ml，加蒸餾水稀釋至100ml，將水樣放入 250ml錐形瓶中，共 3 份。 酸鈉標準溶液（ 1∕ 2Na2C2O4=∕ L）：稱取 在 105～110℃烘干 1h 并冷卻的草酸鈉溶于水，移入 1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。 （ 1∕ 5KMnO4≈ ∕ L）：吸取 ∕ L KMnO4 溶液于 1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻貯于棕色瓶中，避光保存。 (3)鹽酸 a－萘胺 溶液 稱取 （鹽酸） a－萘胺［ 1萘胺］溶于 1ml 濃鹽酸水中，稀釋至 100ml溶液若混濁，則應過濾儲存于棕色試劑瓶中，低溫貯存 NO3N的測定 1ml水樣 +1ml1mol∕ l鹽酸稀釋至 50ml→紫外檢測 220nm2*275nm石英皿 1mol∕ l鹽酸的配置： 37%濃鹽酸 C≈ ～ ∕ l 取 1ml37%濃鹽酸則 *1=1*VH2O→ VH2O= 所以 VHCL=(每 100ml1mol∕ lHCl) COD的測定 (1)高錳酸鉀 法 ①儀器與試劑： 50ml；錐形瓶 250ml （ 1∕ 5KMnO4≈ ）：稱取 KMnO4 溶于 蒸餾水中煮沸，使體積減少至 1l左右，放置過夜。 NO2N的測定 1ml 水樣稀釋至 50ml+1ml 對氨基苯磺酸（反應 2～8min） +1ml 醋酸鈉 +1ml鹽酸 a－萘胺溶液→ 30min 后在 520nm 波長檢測 (1)對氨基苯磺酸溶液 稱 對氨基苯磺酸溶于 80ml 熱水中，冷卻后加入 20ml 濃鹽酸，標定至東北電力大學本科畢業(yè)論文 14 100ml。 (1) 50%酒石酸鈉鉀溶液 稱取 50g 酒石酸鈉鉀（ KNaC4H4O6?4H2O）→溶于 100ml去離子水中，加熱煮沸除去 NH3 冷卻，定容至 100ml。 NH4+N的測定 1ml水樣稀釋至 50ml+1ml納氏試劑→有 NH4+N加入后呈顏色， 10min之后，在 425nm檢測。 模擬廢水最大波長的確定 稱取 500mL容量瓶中，用自來水溶解稀釋至刻度線配制濃度為 1g/L的模擬染料廢水，然后根據(jù)需要進行稀釋，配制成五種不同濃度的剛果紅溶液，采用可見分光光度計測定不同濃度的剛果紅溶液在不同波長下的吸光度。 東北電力大學本科畢業(yè)論文 12 圖 21 SBR 工藝實驗裝置 (1)曝氣泵：微孔曝氣砂頭，好氧硝化階段對污泥進行充氧曝氣； (2)攪拌器：用于使污泥與水混合均勻，排除水中的空氣，形成厭氧條件； (3)水浴鍋：保持反應器溫度穩(wěn)定 儀器設備 實驗測試的相關儀器及型號如下表所示。以砂頭作為曝氣裝置 ，本實驗的進水、取樣和出水均為人工操作。 模擬廢水指標如表 21 表 21 模擬廢水的指標 項目 范圍 COD(mg/L) 2079 NH4+N(mg/L) DO(mg/L) 實驗裝置 實驗采用序列間歇式活性污泥法（ SBR），序批式反應器為 2L飲料瓶制成的圓柱形反應器內(nèi)徑約為 15cm，高約為 25cm，有效容積 。所以本課題的主要研究內(nèi)容是，將混凝法，水解酸化，和活性污泥法，進行合理的組合，以達到預期的處理污水的效果。通過研究一些新型的處理方法，來處理印 染廢水，降解廢水中的有機物質，對廢水進行脫色處理，以達到排放的標準，保護水資源，保持生態(tài)平衡。廢水水質隨原材料、生產(chǎn)品種、生產(chǎn)工藝、管理水平的不同而有所差異 ,污染物成分差異很大。 課題研究內(nèi)容 染色階段排放的染色廢水，水量較大 ,水質隨所用染料的不同而不同 ,一般呈強堿性 ,色度很高 ,可生化性較差 。紡織行業(yè)用水需求量也不斷增大，采用印染廢水回用新技術成為減輕污染、節(jié)約水資源、實現(xiàn)行業(yè)健康發(fā)展 的關鍵途徑之一。 課題研究目的和意義 隨著紡織企業(yè)的不斷擴大，印染廢水的排放量逐年增加，廢水中含有的大量難降解有機污染物以及有害物質，排入水體嚴重破壞了水的生態(tài)平衡，以及水資源 [16]。對時間上來說， SBR 法雖然是理想的推流過程，但就反應池中的混合狀態(tài)而言， 仍屬于典型的完全混合式，具備完全混合曝氣所特有的優(yōu)點。因此 SBR系統(tǒng)中的活性污泥微生物具有良好的沉降性能 [14]。而在反應后期，雖然系統(tǒng)中有機物的濃度較低，但可以通過調(diào)整曝氣量使溶解氧濃度維持在較低水平，從而抑制絲狀菌的生長。 SBR系統(tǒng)在時間上存在有機物的濃度梯度。由于 SBR 具有底物濃度梯度大、生化反應推動力大的特點，克服了連續(xù)回流完全混合曝氣池中底物濃度低、生化反應推動力小和推流式曝氣池中水流