醫(yī)院藥品采購(gòu)制度(參考版)
2024-10-12 03:51本頁(yè)面
【正文】 定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書(shū)、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱。?出庫(kù)后，藥品管理員須認(rèn)真及時(shí)銷帳，確保帳物相符第四篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)制度長(zhǎng)大醫(yī)院藥品采購(gòu)制度醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購(gòu)入藥品。藥品出庫(kù)時(shí)，藥庫(kù)管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫(kù)。由領(lǐng)用單位填寫(xiě)“藥品領(lǐng)用單”，藥庫(kù)管理員按照實(shí)際品種和數(shù)量發(fā)放藥品，對(duì)庫(kù)存暫不足的品種，均向請(qǐng)領(lǐng)單位說(shuō)明情況，并盡快請(qǐng)購(gòu)。藥品出庫(kù)登記制度?藥品出庫(kù)工作由藥庫(kù)管理員負(fù)責(zé)。藥監(jiān)部門(mén)通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)
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