人類的遺傳病---一輪復(fù)習(xí)(參考版)
2024-10-01 09:59本頁面
【正文】 返回 第六十一頁，共六十一頁。 內(nèi)容總結(jié) 一對等位基因。 (3) 僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體 9 與一個家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個白化病子女的概率為__________ ，其原因是_______ _______________________________ 。 (2) 已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個體與其父母的編號分別是 ___ _ _ 、 ___ __ _ 和________ ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是 _______ _______________________________ 。個體 2 ～ 5 的基因型分別為 ________ 、 __________ 、 ________和 __________ 。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題： 第五十七頁，共六十一頁。已知某種方法能夠使正?；?A 顯示一個條帶，白化基因 a 則顯示為位置不同的另一個條帶。 全國 Ⅱ 理綜， 33) 人類白化病是常染色體隱性遺傳病。 答案 B 第五十六頁，共六十一頁。 解析 本題遺傳系譜中，只能根據(jù) 3 、 4 和 9判斷為隱性遺傳，但無法確定其具體的遺傳方式，不管是常染色體遺傳還是 X 染色體遺傳，因 9 號患病， 4 號必是攜帶者。 題組三 遺傳系譜綜合考查 5 ． 下列為某一遺傳病的家系圖，已知 Ⅰ － 1 為攜帶者。另外，要明確的是只有在患者家系中進(jìn)行調(diào)查才可得知遺傳病的遺傳方式，在群體中隨機(jī)調(diào)查，只能得到遺傳病的發(fā)病率。 4 ．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以 “ 研究某病的遺傳方式 ” 為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 ( ) A ．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B ．研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C ．研究原發(fā)性高血壓，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查 D ．研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查 第五十三頁，共六十一頁。貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。禁止近親結(jié)婚只是 降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。 題組二 遺傳病的預(yù)防診斷與調(diào)查 3 ． 優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是 ( ) A ．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定 B ．杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚 C ．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有 21 三體綜合征 D ．通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 第五十一頁，共六十一頁。 解析 隨著孕婦年齡的增加， 21 三體綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢，因此要適齡生育，同時可對胎兒做染色體分析，及時發(fā)現(xiàn)，及時 采取措施。 答案 C 第四十八頁，共六十一頁。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。 檢測落實(shí)體驗(yàn)成功 題組一 人類遺傳病類型及預(yù)防 1 ． 下列說法中正確的是 ( ) A ．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B ．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病 C ．遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在 D ．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病 第四十七頁，共六十一頁。 第四十五頁，共六十一頁。 糾錯筆記 (1) 基因組和染色體組的確定 由上圖可以看出： ① 一個染色體組中不含同源染色體； ② 一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同； ③ 一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。 錯因分析 混淆基因組和染色體組的含義，對基因組的特殊情況 —— 無性別決定的生物不清楚。 第四十二頁，共六十一頁。 (3) 如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征，但可能患色盲，因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為 XBY 、 XBXb，他們的孩子 ( 注意：不是男孩 ) 患色盲的概率為 1/4 。 解析 (1 ) 表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為 XBXb。人類基因組計劃至少應(yīng)測 ________ 條染色體的堿基序列。 ② 他們的孩子患色盲的可能性是多大 ？ ______________ 。
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