高危藥品管理制度_(參考版)
2024-10-01 05:16本頁面
【正文】 。c級高危藥品是高危藥品管理的第三層，包含的高危藥品使用頻率較高，一旦用藥錯誤，會給患者造成傷害，但給患者造成傷害的風險等級較b級低，具體有如下幾類（見表3）。超出標準給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。 ，雙人核對后給藥。 、護士和藥師工作站在處置a級高危藥品時應有明顯的警示信息。 。 ，藥品核發(fā)人、領用人須在專用領單上簽字。 九，加強高危藥品不良反應事件監(jiān)測，醫(yī)院藥事管理和藥物治療學委員會全面負責高危藥品管理，建立健全的管理制度，促進指導監(jiān)督高危藥品用藥安全。七，嚴格掌握高危藥品適應癥，做好患者用藥監(jiān)測，確保用藥安全。 五，加強高危藥品效期管理，按藥品說明書儲才養(yǎng)護。5，藥房人員在發(fā)給護士c級高危藥品時，應進行專門用藥交待。 3，高危藥品調劑和醫(yī)囑轉抄執(zhí)行時，嚴格查對，杜絕用藥差錯，輸液卡轉抄或打印后在用法前標注“三角”符號，兩人核對。 1，a級高危藥品在藥庫，藥房，病區(qū)儲存應設置專用的藥柜或區(qū)域。 三，高危藥品品種遴選，參照中國藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會《用藥安全項目組》《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》，匯總。 第五篇：高危藥品管理制度高危藥品管理制度 一，為加強高危藥品的規(guī)范管理，促進臨床安全合理應用，避免用藥損害，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《處方管理辦法》《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》制定管理制度。措施： 、護士和藥師工作站在處置c級高危藥品時應有明顯的警示信息。 、護士和藥師工作站在處置b級高危藥品時應有明顯的警示信息。 。措施： 、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲存處有明顯專用標識。 、護士和藥量工作站在處置a級高危藥品時應有明顯的警示信息。 。 ，藥品核發(fā)人、領用人須在專用領單上簽字。 a級高危藥品：a級高危藥品管理的最高級別，是使用頻率高，一旦用藥錯誤，患者死亡風險最高的高危藥品，必須重點管理和監(jiān)護。 定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。 高危險藥品調配發(fā)放要實行雙人復核，確保發(fā)放準確無誤。 高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。 附件1 我院常用高危藥品目錄a級高危藥品 ：鹽酸腎上腺素注射液、重酒石酸去甲腎上腺素注射液、重酒石酸間羥胺注射液、鹽酸多巴胺注射液、鹽酸多巴酚丁胺注射液靜脈用腎上腺素能受體拮抗藥：（20%或以上）：50%，%氯化鉀
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