動(dòng)物檢疫工作記錄規(guī)范(參考版)
2024-09-28 21:48本頁面
【正文】 lamp缺點(diǎn)。lamp優(yōu)點(diǎn)為簡便、成本低、更快速；設(shè)備和試劑成本低，時(shí)間短；高特異性、高靈敏度；識別6個(gè)區(qū)域的4條引物；敏感性比常規(guī)pcr高；高產(chǎn)量、易檢測；產(chǎn)量可達(dá)數(shù)十微克，可進(jìn)行熒光檢測（熒光核酸染料）或濁度（焦磷酸鎂沉淀）檢測。擴(kuò)增產(chǎn)物是不同長度的dna混合物，分別具有不同個(gè)數(shù)莖環(huán)結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物dna序列為擴(kuò)增靶序列的交替反向重復(fù)序列，酶切后可得到單一產(chǎn)物。 （lamp）環(huán)介導(dǎo)等溫核酸擴(kuò)增技術(shù)（lamp）是在鏈置換dna聚合酶啟動(dòng)下的鏈置換dna合成循環(huán)。其優(yōu)點(diǎn)為：特異性好、靈敏度高、更快速；操作簡單、安全、自動(dòng)化程度高、防污染；可實(shí)現(xiàn)定量檢測；設(shè)備、試劑成本較高；快速篩選檢測方法，仍需確證（常規(guī)pcr及序列分析）等。 實(shí)時(shí)熒光pcr是指在pcr反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，每經(jīng)過一個(gè)擴(kuò)增循環(huán)，產(chǎn)生一個(gè)熒光信號，通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，利用熒光信號累積實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)pcr進(jìn)程，最終得到一條熒光擴(kuò)增曲線，也可通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析。 常規(guī)pcr檢測過程包括。它不僅可以檢測活的病原體，而且還可檢出已滅活的病原體，只要病原體的核酸未降解。 pcr與實(shí)時(shí)熒光pcr是發(fā)展成熟且主要應(yīng)用的核酸擴(kuò)增技術(shù)。 核酸擴(kuò)增技術(shù)是對核酸進(jìn)行體外生成和放大的技術(shù)，只要起始的生物材料里存在微量的特定核酸（如某種病原體的核酸），通過擴(kuò)增反應(yīng)就能得到大量的可檢測到的特定核酸產(chǎn)物，從而可證明檢測對象的存在。 在動(dòng)物檢疫方面，具有代表性的技術(shù)主要有3大類：核酸擴(kuò)增技術(shù)： 蛋白質(zhì)檢測技術(shù)：蛋白質(zhì)電泳與免疫印跡、重組抗原based、單克隆抗體based。 分子生物學(xué)檢疫又稱基因檢疫，主要是針對不同病原微生物所具有的特異性核酸序列和結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定。 3現(xiàn)代生物技術(shù)在動(dòng)物檢疫中的應(yīng)用 現(xiàn)代生物技術(shù)在動(dòng)物檢疫中的應(yīng)用是基于分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)展起來的分子生物學(xué)檢測技術(shù)。 免疫學(xué)檢疫技術(shù)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的檢測、操作簡單、快速等優(yōu)點(diǎn)，是目前最理想的殘留篩選性分析方法之一。 病原學(xué)檢疫時(shí)從病料中分離出病原微生物，雖是確診的重要依據(jù)，但健康動(dòng)物也有帶菌現(xiàn)象，所以病原學(xué)的檢疫結(jié)果還需與流行病學(xué)及臨床診斷癥狀、病理變化聯(lián)合起來綜合分析。 病理學(xué)檢疫技術(shù)既可驗(yàn)證臨床診斷結(jié)果的正確與否，又可為實(shí)驗(yàn)室診斷方法和內(nèi)容的選擇提供參考依據(jù)。 2傳統(tǒng)常規(guī)動(dòng)物檢疫技術(shù) 流行病學(xué)檢疫時(shí)，對流行病的分析和確診有至關(guān)重要的作用，但是流行病學(xué)的調(diào)查總結(jié)過程中也存在工作量大且繁瑣，耗費(fèi)的人力多等問題。獸藥包括禁用藥和限量用藥，具體檢測項(xiàng)目和控制標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)進(jìn)出口國家或地區(qū)的要求。oie關(guān)注疫?。ㄊ謨?009）陸生動(dòng)物疫病112種；水生動(dòng)物疫病：25種。 1動(dòng)物檢驗(yàn)主要檢測內(nèi)容 動(dòng)物疫?。ê诵蠊不家卟?
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