3關于市民營醫(yī)療機構藥品使用的調(diào)研報告(參考版)
2024-08-18 08:00本頁面
【正文】 檢查中大部分民營醫(yī)療機構拿出了購進企業(yè)的材料，但對供貨方 。 購進企業(yè)的合法資質(zhì)和供貨方業(yè)務員身份證明等索證 審核不到位。更有甚者，有些既沒送貨單又沒臺帳，無法說明藥品的來源及數(shù)量批號。但對隨機抽取的藥品進行檢查時發(fā)現(xiàn)，部分廠家 第 4 頁 共 4 頁 直銷的藥品未入購進驗收臺帳，或雖入臺帳，但信息較少，缺少供貨單位，供 貨時間、批號等重要內(nèi)容。 藥品購進驗收臺帳及相關票據(jù)尚不規(guī)范。 不合格藥品管理隨意性大。一半以上的門診藥房內(nèi)無空調(diào)和換氣扇，無法及時調(diào)控溫濕度及通風換氣。 **數(shù)科醫(yī)療門診部冰箱里 3 盒注射用輔酶 a凍干粉針已牢牢凍結在冰箱內(nèi)壁，解凍后盒子上還凍結著一大塊冰，盒子被水浸濕污損嚴重。 **延齡醫(yī)療門診部藥房一直未把貯存條件為 210。被檢查的民營醫(yī)療機構中，除建國醫(yī)院和阿波羅男子醫(yī)院有藥品倉庫外，其它大部分設有門診藥房，小部分診所的藥房依附于相鄰的有一定經(jīng)濟關系的藥店。 根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)
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