艾滋病檢測質(zhì)量管理工作指南(二(參考版)
2025-07-17 18:42本頁面
【正文】 第十九條 本指導原則自 20xx年 6月 1日起實施 。 公安、司法等有關(guān)部門在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后的處理方面，可以參照本指導原則。 第十六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)每半年應(yīng)當將本單 位發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露情況進行匯總，逐級上報至省級疾病預(yù)防控制中心，省級疾病預(yù)防控制中心匯總后上報中國疾病預(yù)防控制中心。隨訪和咨詢的內(nèi) 容包括：在暴露后的第 4周、第 8周、第 12周及 6個月時對艾滋病病毒抗體進行檢測，對服用藥物的毒性進行監(jiān)控和處理，觀察和記錄艾滋病病毒感染的早期癥狀等。 暴露源的病毒載量水平不明時，可以使用基本用藥程序。 發(fā)生一級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度時，可以不使用預(yù)防性用藥；發(fā)生一級暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者發(fā)生二級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度時，使用基本用藥程序。強化用藥程序是在基本用藥程序的基礎(chǔ)上，同時增加一種蛋白酶抑制劑，使用常規(guī)治療劑量，連續(xù)使用 28天。 第十三條 預(yù)防性用藥方案分為基本用藥程序和強化用藥程序。 不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者，為暴露源不明型。 經(jīng)檢驗，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度低、艾滋病病 毒感染者無臨床癥狀、 CD4計數(shù)正常者，為輕度類型。 發(fā)生以下下情形時，確定為三級暴露： （一）暴露源為體液、血液或者含
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