iso9000質(zhì)量認證與無損檢測的質(zhì)量管理(ppt41頁)(參考版)
2025-03-10 02:44本頁面
【正文】 九、無損檢測的環(huán)境和防護管理 射線檢測環(huán)境的管理，安全防護的管理，滲透廢水處理，檢測現(xiàn)場管理 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 原始記錄內(nèi)容除人員標識外，一般還應當包括：原始記錄對應于檢驗檢測 報告的識別編號；被檢對象的唯一性編號、技術(shù)參數(shù)、狀態(tài)和環(huán)境條件；檢驗 檢測設備的唯一性標識、技術(shù)參數(shù)；檢驗檢測項目及內(nèi)容；檢驗檢測部位的描 述；檢驗檢測依據(jù)、數(shù)據(jù)、結(jié)果及日期等。 六、無損檢測設備與器材管理 ? 儀器設備的配備要合理 ? 儀器設備材料的采購管理 合格供應商，采購計劃，合同，驗收等 ? 儀器設備檔案 設備名稱、唯一性標識；出廠資料；接收和驗收記錄；設備說明書；檢定和校準證書； 維護保養(yǎng)計劃；故障、維修記錄；設備操作規(guī)程；設備狀態(tài)等 ? 儀器設備使用管理 ? 儀器設備的檢定校準 強檢和自檢 ? 消耗材料的管理 設備的強制檢驗和校準 計量法、計量法實施細則的 規(guī)定 強檢目錄 實驗室認可的規(guī)定 七、無損檢測工藝管理 ? 工藝的制定： 工藝規(guī)程（通用工藝）和工藝卡（專用工藝）的編寫 通用工藝的編寫： Ⅲ 級人員 專用工藝的編寫： Ⅱ 級人員 ? 工藝的執(zhí)行和監(jiān)督 ? 新工藝的鑒定 ? 例外檢測的專用工藝制定 八、無損檢測的資料管理 檢驗記錄、報告、工藝卡、底片、監(jiān)督記錄等資料 原始記錄 包含足夠的信息，并且保證該檢驗檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠 復現(xiàn)。 德才兼?zhèn)?， 以德治國 ， 厚德載物 ， 做事先做人 。 四、無損檢測機構(gòu)管理 《 鍋爐安裝改造單位管理規(guī)則 》 中規(guī)定的 1級鍋爐安裝改造單 位應當具備 RT高級無損檢測人員的內(nèi)容調(diào)整為：應當具備持中級 RT無損檢測證書 4年以上 （ 含 4年 ） 的無損檢測人員或以上資格人 員 。 2023年 5月 ， 在江蘇無錫又召開了全國無損檢測機構(gòu)會議 ， 主要討論了核準 證的換證和分級情況 。 來自一百多家無損檢測機構(gòu)的代表 ， 就開展行業(yè)自律達成了共識 ， 制訂并通過了 《 特種設備無損檢測行業(yè)公約 》 ， （ 共 28條 ） ， 簽署了 《 全國特種設備無損檢測行業(yè)自律研討會昆明宣言 》 。 49個程序文件 三、文件化的質(zhì)量體系 廣東省特種設備檢測院質(zhì)量體系 質(zhì)量手冊 程序文件 作業(yè)文件 記錄表格 四、無損檢測機構(gòu)管理 《特種設備安全監(jiān)察條例》 國務院第 373號令 第四章 《特種設備檢驗檢測機構(gòu)管理規(guī)定》 國質(zhì)檢鍋 [2023]249號 (第 5條、 2 2 2 29) 《特種設備檢驗檢測機構(gòu)核準規(guī)則》 四、無損檢測機構(gòu)管理 無損檢測公司的定位： 目前國家有關對無損檢測行業(yè)的規(guī)范 根據(jù) 《 特種設備安全監(jiān)察條例 》 ， 從事特種設備檢驗檢測機構(gòu)應當經(jīng)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局核準 ， 未經(jīng)核準的檢驗檢測機構(gòu)不得從事特種設備檢驗檢測工作 。 三、文件化的質(zhì)量體系 1 適用范圍； 2 引用標準； 3 術(shù)語與簡稱； 4 管理要求； 5 技術(shù)要求； 附件 1~11. 01 質(zhì)量手冊頒布令 02 公正性聲明與服務承諾 03 質(zhì)量方針與目標頒布令 三、文件化的質(zhì)量體系 程序文件 程序文件是對質(zhì)量管理體系各質(zhì)量要素的具體闡述， 與質(zhì)量手冊一起共同構(gòu)成對整個質(zhì)量管理體系的描述。 三、文件化的質(zhì)量體系 TGS Z70032023 特種設備檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系 要求 第五章：質(zhì)量管理體系總的要求如下 (一 )檢驗檢測機構(gòu)應當按照本要求建立、實施、保持并且持續(xù)改進 與其檢驗檢測活動相適應的質(zhì)量管理體系； (二 )質(zhì)量管理體系應當文件化，并且達到確保檢驗檢測質(zhì)量和檢驗 檢測過程安全所需要的程度，體系文件應當傳達至有關人員，并且 被其獲取、理解和執(zhí)行； 三、文件化的質(zhì)量體系 (三 ) 檢驗檢測機構(gòu)應當描述內(nèi)部組織的職責和隸屬關系，如果檢驗 檢測機構(gòu)為母體組織的一部分，還應當描述檢驗檢測機構(gòu)在其母體 組織中的地位和在質(zhì)量管理、檢驗檢測過程控制以及支持服務方面 與其母體組織的關系； (四 )檢驗檢測機構(gòu)應當有措施保證其管理層和員工不受任何對檢驗 檢測的服務質(zhì)量和檢驗檢測結(jié)果有不良影響的、來自內(nèi)外部的不正 當?shù)纳虡I(yè)、財務和其他方面的壓力和影響； 三、文件化的質(zhì)量體系 (五 )檢驗檢測機構(gòu)應當確保對檢驗檢測過程中獲得的商業(yè)、技術(shù)信 息保密，使這些商業(yè)、技術(shù)信息的所有權(quán)受到保護。 認識有誤區(qū)。 實驗室質(zhì)量管理體系符合 ISO 9001 的要求，并不證明實驗室
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