11rna的生物合成一、轉(zhuǎn)錄-rna的生物合成(參考版)
2025-03-05 16:15本頁面
【正文】 3. 試述原核生物與真核生物啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)和 功能的異同。 思考題 1. 簡述轉(zhuǎn)錄的起始、延長和終止過程。由RNA 衍變，出現(xiàn)反轉(zhuǎn)錄開始形成脫氧核糖核酸。經(jīng)過億萬年的衍變進(jìn)化，開始合成蛋白質(zhì)。 O H 外顯子Ⅱ內(nèi)含子 539。 O H攻擊 內(nèi)含子 的 539。 末端第二次轉(zhuǎn)移反應(yīng) , 攻擊第三次轉(zhuǎn)移反應(yīng) ,3 39。 P O H 3 39。G PG P5 39。PO5 39。 只需核苷酸存在下， RNA就能剪接自身或自我剪切（自己接合），即RNA分子本身具有高度的專一性和催化活性 。 （ 2）真核生物的 rRNA 轉(zhuǎn)錄后加工 真核 rRNA前體的加工 酶 概念 把有酶促活性的 RNA 命名為 核酶（ ribozyme）。 5s rRNA 基因位于 核仁之外 ，處在另一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位中，基因長 24 000 個(gè)拷貝。 在原核生物中， 加工修飾與轉(zhuǎn)錄是同時(shí)進(jìn)行的，因此在細(xì)胞內(nèi)從來不存在完整的前體分子 。 現(xiàn)在證明，在 間隙區(qū)中還存在著 tRNA。 所有 tRNA 分子中都含有百分率很高的所謂 “稀有堿基” ，這些稀有堿基的形成是在轉(zhuǎn)錄后與切割同時(shí)完成的。有些 tRNA 基因的轉(zhuǎn)錄前體很大，它包含兩個(gè)或更多的由內(nèi)含子分隔的 tRNA 順序。套索結(jié)構(gòu)內(nèi)含子去分支而成線狀分子C.真核生物mRNA前體的剪接過程 （ 1）原核生物的 tRNA轉(zhuǎn)錄后加工 （ 2）真核生物的 tRNA轉(zhuǎn)錄后加工 原核生物 tRNA 的成熟過程較為復(fù)雜，包括 切割 與 核苷酸的修飾 。 1 22外顯子外顯子 1內(nèi)含子左端切開 形成套索結(jié)構(gòu)A. 內(nèi)含子右端切開 兩外顯子連接B.539。 539。539。339。 339。 339。 339。套索結(jié)構(gòu)內(nèi)含子去分支而成線狀分子C.套索結(jié)構(gòu)539。 1 22外顯子外顯子 1內(nèi)含子左端切開 形成套索結(jié)構(gòu)A. 內(nèi)含子右端切開 兩外顯子連接B.539。 539。539。339。 339。 339。 339。 套索結(jié)構(gòu)539。 真核生物 mRNA 前體物的剪切加工，包括內(nèi)含子的剪除、留下的片段拼接為成熟 mRNA 等過程，故稱為 RNA 剪接（ RNA splicing） 。就是說 mRNA 的轉(zhuǎn)錄和翻譯是同步發(fā)生 的， mRNA 僅僅合成一部分時(shí)，翻譯就開始了。 因而 轉(zhuǎn)錄出來的所有 RNA 都必須經(jīng)過加工，除去其中的內(nèi)含子，并經(jīng)復(fù)雜的修飾才能成為成熟的各種 RNA，如其中的 mRNA 成熟后才能成為合成蛋白質(zhì)的模板。把這些插入而不編碼的序列稱為 內(nèi)含子（ intron） ，而 把被間隔的編碼蛋白質(zhì)的基因部分稱為 外顯子（ extron） 。 A 基因 B C D E J F G H K 基 因 重 疊 真核生物 許多基因是不連續(xù)的，或稱 斷列基因（ split gene） ，即一個(gè)完整的基因被一個(gè)或多個(gè)插入的片段所間隔。如某些 RNA 病毒 ，（ + 鏈 鏈 + 鏈 RNA復(fù)制產(chǎn)物，具有感染作用 ）正常兔的網(wǎng)織紅細(xì)胞也存在一種 RNA 復(fù)制酶 。 （ 1）轉(zhuǎn)錄起始 （ 2）轉(zhuǎn)錄終止 目前，真核生物轉(zhuǎn)錄終止過程仍不清楚。 能直接或間接辨認(rèn)、結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段 DNA的蛋白質(zhì)，統(tǒng)稱為 反式作用因子 。 該結(jié)構(gòu)可使 RNA聚合酶 減慢移動(dòng)或暫停 RNA 的合成 。 其一 ：是 富含 GC ， 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物極易形成二重對稱性結(jié)構(gòu) ； 其二 ：是緊接 GC 之后有一串 A（ 大約6個(gè) ） 。 真核生物有核膜把轉(zhuǎn)錄和翻譯隔成不同的細(xì)胞內(nèi)區(qū)間，因此沒有這種現(xiàn)象 。 轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤頻率
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