rna的生物合成11tra(參考版)
2025-01-09 14:48本頁(yè)面
【正文】 。 核酶 (ribozyme) 四膜蟲(chóng) rRNA內(nèi)含子的二級(jí)結(jié)構(gòu) 四膜蟲(chóng) rRNA的剪接采用自身剪接方式 5180。 tRNA前體 RNA pol Ⅲ TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC DNA tRNA前體的轉(zhuǎn)錄合成 tRNA前體的切斷和剪接加工 tRNA339。 3. 3’末端 CCA序列添加。 4. mRNA的編輯（ mRNA editing） 人類(lèi) apo B基因 mRNA（ 14500個(gè)核苷酸） 肝 apo B100 （分子量為 500 000） 腸道細(xì)胞 apo B48 （分子量為 240 000） mRNA編輯 二、 tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工 主要有以下幾種加工方式： 1. 切斷。 ② 剪接體結(jié)構(gòu)調(diào)整， U2和 U6形成催化中心，發(fā)生轉(zhuǎn)酯反應(yīng)。 snRNA與核內(nèi)蛋白質(zhì)組裝形成 小核蛋白體 （ snRNP），參與hnRNA的剪接加工。 hnRNA經(jīng)剪接加工除去內(nèi)含子編碼序列并將外顯子編碼序列連接起來(lái)才能形成成熟的 mRNA。 III： 是常見(jiàn)的形成套索結(jié)構(gòu)后剪接 ， 大多數(shù)mRNA基因有此類(lèi)內(nèi)含子； IV： 是 tRNA基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中的內(nèi)含子 ， 剪接過(guò)程需酶及 ATP。 ?內(nèi)含子 ——隔斷基因的線性表達(dá)而在剪接過(guò)程中被除去的核酸序列（不能指導(dǎo)多肽鏈合成的非編碼順序）。 （ 二 ） mRNA的剪接 （ splicing） 雞卵清蛋白成熟 mRNA與 DNA雜交電鏡圖 mRNA DNA 1. 斷裂基因（ splite gene） C A B D 編碼區(qū) A、 B、 C、 D 非編碼區(qū) 真核生物結(jié)構(gòu)基因 ， 由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開(kāi)但又連續(xù)鑲嵌而成 ， 去除非編碼區(qū)再連接后 ， 可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì) ， 這些基因稱(chēng)為 斷裂基因 。端一些過(guò)剩的核苷酸，然后再加入polyA。端的磷酸基水解，然后再加上鳥(niǎo)苷三磷酸，形成GpppN的結(jié)構(gòu)，再對(duì) G進(jìn)行甲基化。此過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，即 HnRNA即可進(jìn)行加帽。 3? mRNA 第四節(jié) 真核生物的轉(zhuǎn)錄后修飾 Section 4 Posttranscriptional Modification in Eukaryote 1．加帽（ adding cap）： 即在 mRNA的 539。 真核生物 RNA的轉(zhuǎn)錄終止 核酸酶 RNApol AATAAA GTGTGTG 轉(zhuǎn)錄終止的修飾點(diǎn) 5? 5? 3? 3? 3?加尾 AAAAAAA 在 poly A修飾位點(diǎn)的下游存在一組共同序列AATAAA和 GTGTGT…… ，為轉(zhuǎn)錄終止的識(shí)別修飾位點(diǎn)。 （二）轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng) 真核生物轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過(guò)程與原核生物類(lèi)似，但由于存在核小體的高級(jí)結(jié)構(gòu)，故在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過(guò)程中可觀察到核小體移位和解聚現(xiàn)象。 2. 轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程： RNA聚合酶 Ⅱ 催化第一個(gè)磷酸二酯鍵形成。 在遠(yuǎn)離受控基因處存在的，能夠增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)控序列稱(chēng)為 增強(qiáng)子（ enhancer） 。 二、真核生物的轉(zhuǎn)錄過(guò)程 1. 轉(zhuǎn)錄起始的上游區(qū)段： 真核生物的轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游 25bp區(qū) 也存在一段富含 TA的順序，被稱(chēng)為 Hogne
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