基因的自由組合定律高二必修二(參考版)
2024-11-22 01:37本頁面
【正文】 若該致病基因位于 X染色體上 ， 則 Ⅱ 3應(yīng)為患者 ， 但從系譜圖上看 ， Ⅱ 3不是患者 ， 故丁病的致病基因在常染色體上 。 由于 Ⅲ 9為丙病男患者 ， 而 Ⅱ 6不攜帶任何致病基因 ， 故 Ⅲ 9的致病基因來自Ⅱ 5， Ⅱ 5又來自 Ⅰ 1號 ， 其遺傳方式有由男性通過他的女兒傳給他的外孫的特點 ， 故丙病的致病基因在 X染色體上 。 因而導(dǎo)致后代出現(xiàn) 隱性致病基因純合的概率大大增加 。 (1)從表中提供的數(shù)據(jù)可知：甲 、 乙 、 丙 、 丁 4種遺傳病 ， 其近親結(jié)婚 (表兄妹 )的發(fā)病率遠高 于非近親結(jié)婚的正常人 ， 故這 4種遺傳病都是隱性遺傳病 。 ③ 若 Ⅲ 8和 Ⅲ 9婚配 ， 子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ， 同 時患兩種遺傳病的概率為 。 問 ① 丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因 位于 染色體上 。 (2)表兄妹婚配子女的發(fā)病率遠高于非近親婚配子女的發(fā)病率 ， 其原因是 。 延伸、拓展 【 例 6】 下表是 4種遺傳病的發(fā)病率比較 。后 代中黑色 ∶ 白色＝ (3+3)∶( 1+1)＝ 3∶ 1， 直毛 ∶ 卷毛＝ (3+1)∶( 3+1)＝ 1∶ 1說明 ， 黑色與 白色這一等位基因為： Cc Cc， 直毛與卷毛這一對等位置基因為： Bb bb， 而親本中已知個 體基因型為 BbCc， “X”則只能是 bbCc。 再分析 B和 C選項 ， 若是 B選項 Cc cc→Cc∶cc ＝ 1∶ 1(黑 ∶ 白＝ 1∶ 1)而后代黑 ∶ 白＝(3 +3)∶( 1+1)故應(yīng)選 C。 一親代基因型為 BbCc ， 后代出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型 ， 說明 “ X”的基因型中 ， 一定有 b和 c， 但比不為 9∶ 3∶ 3∶ 1， 此 時有兩種思路：一是用排除法 。 基因型為 BbCc的個體與 “ 個體 X”交配 ， 子代表現(xiàn)型有：直 毛黑色 、 卷毛黑色 、 直毛白色和卷毛白色 ， 它們之間的比為 3∶ 3∶ 1∶ 1。 ③ 將兩對相對性狀綜合考慮： “ 某番茄 ” 的基因型應(yīng)該是 ddHh， 表現(xiàn)型是：矮莖有毛 。 如果只考慮莖的有毛與無毛這一對相對性狀 ， 后代中： 有毛 ∶ 無毛＝ (354+341)∶( 112+108)＝ 3∶ 1 由此可知 ， 第二次雜交的雙親都是雜合體 。 此題的解題步驟如下： (1)確定第一次雜交后產(chǎn)生的子代的基因型： 根據(jù)題意寫出第一次雜交圖解： 親代： 高莖無毛 DDhh 矮莖有毛 ddHH 子代：高莖有毛 DdHh (2)確定 “ 某番茄 ” 的基因型： ① 根據(jù)題意寫出第二次雜交圖解： 親代： 高莖有毛 DdHh 某蕃茄 子代：高莖有毛 高莖無毛 矮莖有毛 矮莖無毛 354株 112株 341株 108株 ② 分別統(tǒng)計第二次雜交后 ， 每對相對性狀在后代中的分離比： 如果只考慮莖的高矮這一相對性狀 ， 后代中： 高莖 ∶ 矮莖＝ (354+112)∶( 341+108)＝ 1∶ 1 由此可知 ， 第二次雜交的雙親中 ， 一個是雜合體 ， 另一個是隱性純合體 。 B、 ddHh 課前熱身 【 解析 】 與此題相關(guān)的知識點是基因的自由組合規(guī)律 。 將純合的高莖無毛番茄與純合的矮莖有毛番茄進行雜交
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1