基因的自由組合定律(1)(參考版)
2025-05-03 22:40本頁面
【正文】 X 隱 1→4→8→14 1/4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1/2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ XbY XBXb XbY XBXb 生物必修 2 注意：常見遺傳病類型 伴 X隱： 伴 X顯： 色盲、血友病 A 常隱： 常顯： 先天性聾啞、 白化病 多 (并 )指 抗維生素 D佝僂病 生物必修 2 （ 1）一看 是否連續(xù)發(fā)病： ?連續(xù)： （ 2）二看男女發(fā)病率 ： 常染色體 可 能性大 男 ＞ 女： 女 ＞ 男： 伴 X顯 可能性大 伴 X隱 可能性大 全男： 伴 Y可能性大 （三） 不能確定的類型： （ 3）三看是否全滿足兩個“特點(diǎn)”： ?全滿足 “ 父病女必病 ,子病母必病 ” ： ?全滿足 “ 母病子必病 ,女病父必病 ” ： 伴 X隱 可能性大 伴 X顯 可能性大 判斷遺傳病可能性大小的并 檢驗(yàn) 。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 1 2 常 隱 100% Aa AA或 Aa 1/12 生物必修 2 下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)?B或 b，經(jīng)查 5號個體不攜帶任何致病基因 ，請回答： （ 1）該病的致病基因在 ___染色體上，是 ___性遺傳病。 （ 4） Ⅲ 2的基因型是 _________。 （ 2） Ⅰ 2和 Ⅱ 3的基因型相同的概率是 _______?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或 O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 7號患者的致病基因來自于（ ） D 1 2 3 4 5 6 7 XBXb XBXb XbY A、 1 B、 2 C、 3 D、 4 生物必修 2 抗維生素 D佝僂病 抗維生素 D佝僂病是由位于X染色體 上的上的 顯性 致病基因 D控制的一種遺傳性疾病。 （ 4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病。 （ 2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常。 （ A）形成生殖細(xì)胞 （ B）形成受精卵 （ C）胎兒發(fā)育 （ D）胎兒出生 B 練習(xí) √ √ √ 在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說法是否正確。也就是說，紅綠色盲基因是隨著 X染色體向后代傳遞的。 生物必修 2 由 性染色體 上的基因決定的性狀在遺傳時與 性別 聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 ? 性比： ? 常見生物： ♀ ♂ 1︰ 1 ZZ ZW Z W Z ZZ ZW ♂ ♀ 生物必修 2 生物必修 2 資料：色盲癥的特點(diǎn) 紅 綠 色盲：一種先天性的色覺障礙，患者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。 生物必修 2 性別決定方式： 男性 ♂ 女性 ♀ ?人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成： 生物必修 2 X Y 異型 同型 男性 ♂ 女性 ♀ X X 22對 常染色體 + XY 22對 常染色體 + XX 男性 ： 女性 ： 生物必修 2 親代 子代 配子 女性 ♀ 男性 ♂ 比例 1 ︰ 1 1︰ 1 XX XY X Y X XX XY 女性 ♀ 男性 ♂ ?人類的性別決定過程： 生物必修 2 ? 染色體組成（ n對）： 雄性： 雌性： （ 1） XY型： n－ 1對 常染色體 + XY n－ 1對 常染色體 + XX ? 性比： 大多雌雄異體的植物，全部哺乳動物、多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。 作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合，和性別緊密關(guān)聯(lián)。 YyRR YyRr 生物必修 2 思考 同樣是受精卵發(fā)育的，為什么有的發(fā)育成雄性？有的發(fā)育成雌性？ 雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同？ 生物必修 2 （一）性別決定
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