cop出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介(參考版)

【摘要】出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介（出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介（COP））2023/2/231GWM一、COP簡(jiǎn)介?COP（Conformityofproduction）意為生產(chǎn)一致性。?COP審核的目的：制造商應(yīng)具備適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理體系，并保證認(rèn)證之后生產(chǎn)的車輛、系統(tǒng)或零部件和認(rèn)證的車輛、系統(tǒng)或零部件一致。?在認(rèn)證試驗(yàn)完成后，證書(shū)頒發(fā)之前必須進(jìn)行

2025-02-20 01:57

cop生產(chǎn)一致性工廠審查(參考版)

【摘要】第一篇：COP生產(chǎn)一致性工廠審查 生產(chǎn)一致性工廠審查(COP)介紹 按照歐盟法規(guī)EEC/ECE相關(guān)要求，凡是申請(qǐng)EEC/ECE認(rèn)證、產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的生產(chǎn)商，在通過(guò)認(rèn)證測(cè)試之后必須接受歐盟各國(guó)交通...

2024-10-17 20:35

汽車生產(chǎn)一致性cop試驗(yàn)和檢查項(xiàng)目(參考版)

【摘要】附件5-1汽車完整車輛/不完整車輛COP試驗(yàn)和檢查項(xiàng)目（M/N/G類）序號(hào)類別/順序號(hào)檢查項(xiàng)目檢驗(yàn)依據(jù)檢查要求（僅做參考）備注1.01-01標(biāo)記和VINGB7258-2012《機(jī)動(dòng)車安全運(yùn)行技術(shù)條件》、出廠前100%檢查GB/T17676《天然氣汽

2025-07-03 05:47

產(chǎn)品變更程序一致性規(guī)定(參考版)

【摘要】RH3C標(biāo)志使用規(guī)則標(biāo)識(shí)號(hào)：RH3-03-099共1頁(yè)第1頁(yè)第次修改批準(zhǔn)：年月日3C標(biāo)志使用規(guī)則1．3C標(biāo)志是強(qiáng)制性認(rèn)證專用標(biāo)識(shí)，使用時(shí)必須符合國(guó)家規(guī)定。2．3C標(biāo)志只能貼在認(rèn)證檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品上。3．

2025-07-10 12:30

公司生產(chǎn)一致性控制計(jì)劃(參考版)

【摘要】XX公司生產(chǎn)一致性控制計(jì)劃1.目的：為確保本企業(yè)貫徹執(zhí)行產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證要求，保證本企業(yè)產(chǎn)品的一致性，特制定本計(jì)劃。2.范圍：本程序規(guī)定了摩托車和零部件3C認(rèn)證、生產(chǎn)準(zhǔn)入、環(huán)保等要求的生產(chǎn)一致性控制。3.職責(zé)：（僅限于本程序范圍）：a.負(fù)責(zé)建立滿足《機(jī)動(dòng)車輛產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施細(xì)則》要求的質(zhì)量體系，并確保其實(shí)施和保持；b.確保加貼強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要

2024-08-13 23:58

仿制藥一致性評(píng)價(jià)(參考版)

【摘要】藥品研究、開(kāi)發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)提高及仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知》(國(guó)發(fā)「2023」5號(hào))2023-01-20發(fā)布（一）全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?實(shí)施國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃。參照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)先提高基本藥物及高風(fēng)險(xiǎn)藥品的質(zhì)量

2025-03-12 10:16

車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理(參考版)

【摘要】車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理第一條為切實(shí)維護(hù)國(guó)家、社會(huì)和公眾利益，完善《車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》（以下簡(jiǎn)稱《公告》）管理制度，規(guī)范車輛生產(chǎn)企業(yè)行為，根據(jù)《國(guó)務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》和《汽車產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策》，制定本管理辦法?！　　　〉诙l國(guó)家對(duì)車輛生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理制度，中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部（以下簡(jiǎn)稱“工業(yè)和信息化部”）依法對(duì)《

2025-04-21 02:41

生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理介紹(參考版)

【摘要】生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理介紹?建立生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理體系?完善《公告》管理制度生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理簡(jiǎn)介工業(yè)和信息化部于2020年6月14日發(fā)布《車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理辦法》（工產(chǎn)業(yè)【2020】第109號(hào)公告）生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理簡(jiǎn)介文件提出一致性考核工作的重點(diǎn)：“五個(gè)一致”

2024-09-05 09:45

產(chǎn)品c認(rèn)證及一致性管理培訓(xùn)教材(參考版)

【摘要】產(chǎn)品3C認(rèn)證及一致性管理產(chǎn)品3C認(rèn)證及一致性管理什么是產(chǎn)品認(rèn)證?——依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)要求，經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)并頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)和認(rèn)證標(biāo)志來(lái)證明某一產(chǎn)品符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)要求的活動(dòng)。如：3C認(rèn)證（中國(guó)）、GS認(rèn)證（德國(guó)）、CE認(rèn)證（歐盟）、UL認(rèn)證（美國(guó)）、EMC（歐盟）等產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的四個(gè)要素：型式試驗(yàn)、質(zhì)量管理體系檢查評(píng)

2025-01-25 22:10

汽車減征消費(fèi)稅實(shí)施產(chǎn)品檢驗(yàn)及生產(chǎn)一致性審查管理辦法(參考版)

【摘要】關(guān)于低污染排放小汽車減征消費(fèi)稅實(shí)施產(chǎn)品檢驗(yàn)及生產(chǎn)一致性審查管理辦法第一條為加強(qiáng)低污染排放小汽車檢驗(yàn)及生產(chǎn)一致性審查管理，根據(jù)財(cái)政部、國(guó)家稅務(wù)總局《關(guān)于對(duì)低污染排放小汽車減征消費(fèi)稅的通知》（財(cái)稅[2000]26號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《通知》）規(guī)定，制定本辦法。第二條本辦法所稱低污染排放小汽車，是指符合GB《輕型汽車污染物排放限值及測(cè)試方法（Ⅱ）》（）的車輛。

2024-08-29 16:35

質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)培訓(xùn)(參考版)

【摘要】關(guān)亍落實(shí)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作文件的解讀2023年7月29日2023年2月9日星期四仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)辦公室第2頁(yè)已發(fā)布文件1仸務(wù)分工3評(píng)價(jià)對(duì)象不時(shí)限要求4內(nèi)容概要評(píng)價(jià)方法和程序6工作目標(biāo)2保障措施7

2025-01-24 02:27

環(huán)保生產(chǎn)一致性保證年度報(bào)告(參考版)

【摘要】?環(huán)保生產(chǎn)一致性保證年度報(bào)告（2016）一綜述（一）企業(yè)基本情況概述五羊-本田摩托（廣州）有限公司是由廣州汽車集團(tuán)股份有限公司、日本本田技研工業(yè)株式會(huì)社和本田技研工業(yè)（中國(guó)）投資有限公司共同投資的中日合資企業(yè)，成立于1992年8月。公司集研發(fā)、制造和銷售于一體，是國(guó)內(nèi)最具規(guī)模的摩托車制造企業(yè)之一。目前公司占地面積達(dá)到32萬(wàn)㎡，㎡，產(chǎn)能達(dá)到125萬(wàn)輛以上，員工約：

2025-05-17 02:43

仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理審查指引境內(nèi)共線生產(chǎn)并在(參考版)

【摘要】附件2 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理審查指南（境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種） （征求意見(jiàn)稿） 一、適用范圍 在歐盟、美國(guó)或日本批準(zhǔn)上市的仿制藥已在中國(guó)上市并采用同一生產(chǎn)線同一處方工...

2024-10-03 10:38

仿制藥一致性評(píng)價(jià)與藥品注冊(cè)(參考版)

【摘要】仿制藥一致性評(píng)價(jià)與藥品注冊(cè)王震2023-11-26目錄一.概念二.仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)三.仿制藥注冊(cè)流程四.目前存在問(wèn)題五.《藥品注冊(cè)管理辦法》修正案六.建議一.概念“金標(biāo)準(zhǔn)”仿制藥是指與商

2025-03-12 09:50

生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查實(shí)施細(xì)則(參考版)

【摘要】生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查實(shí)施細(xì)則一、目的為規(guī)范生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工作，保證科學(xué)、準(zhǔn)確、公正地開(kāi)展監(jiān)督檢查工作，制定本實(shí)施細(xì)則。二、工業(yè)和信息化部組織的生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查工業(yè)和信息化部通過(guò)生產(chǎn)一致性監(jiān)督檢查，確認(rèn)車輛生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品是否滿足一致性要求，是否符合國(guó)家政策和管理規(guī)定以及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)要求。（一）要求1．被

2024-09-04 11:27

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cop出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介(已修改)

cop出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介(編輯修改稿)