醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉、精神藥品使用及管理制度(參考版)
2025-01-24 00:10本頁(yè)面
【正文】 十一、妥善保存領(lǐng)取的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方，對(duì)領(lǐng)取編號(hào)范圍內(nèi)的處方丟失負(fù)責(zé)。 九、除治療需要外，醫(yī)師不得開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品處方。 七、鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于院內(nèi)使用。 五、除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件： 二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明； 患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； 為患者代辦人員身份證明文件。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。處方書(shū)寫(xiě)及用量應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》的規(guī)定。 處方醫(yī)師職責(zé) 一、開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)用處方。 五、凡有交接班的調(diào)劑部門(mén)，值班人員負(fù)責(zé)清點(diǎn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品數(shù)量，并填寫(xiě)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班記錄》。 三、發(fā)放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)，負(fù)責(zé)收回與處方開(kāi)具藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量相等的空安瓿。 調(diào)劑人員職責(zé) 一、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品處方的醫(yī)師簽名，并仔細(xì)審查處方是否符合規(guī)定，對(duì)不符合規(guī)定的處方，調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配發(fā)藥。 五、負(fù)責(zé)本部門(mén)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全管理。 三、檢查麻醉藥品處方是否符合規(guī)定，檢查本部門(mén)藥劑人員填寫(xiě)的各項(xiàng)記錄是否正確，內(nèi)容是否完整。 調(diào)劑部門(mén)責(zé)任人員職責(zé) 一、負(fù)責(zé)本部門(mén)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的基數(shù)管理，當(dāng)固定基數(shù)需改變時(shí)應(yīng)經(jīng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理小組批準(zhǔn)。 藥庫(kù)保管人員職責(zé) 一、負(fù)責(zé)購(gòu)回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的入庫(kù)驗(yàn)收 ,認(rèn)真做好入庫(kù)驗(yàn)收記錄 二、負(fù)責(zé)出庫(kù)發(fā)放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，并逐筆記錄；對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)的麻醉、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄。 六、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理中出現(xiàn)的問(wèn)題，負(fù)責(zé)向主管院長(zhǎng)或藥品監(jiān)督部門(mén)匯報(bào)。 三、負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品采購(gòu)的審核、入庫(kù)驗(yàn)收的審核及空安瓿銷(xiāo)毀的審批、銷(xiāo)毀過(guò)期麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的審核。 藥劑科主任職責(zé) 一、在醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的日常管理工作。 六、臨床各科室麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品只能供院內(nèi)患者按醫(yī)囑使用，嚴(yán)禁外借，私自使用。 四、使用后的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑的空安瓿應(yīng)妥善保存，退交藥庫(kù)。 二、臨床各科室麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行基數(shù)管理，固定基數(shù)應(yīng)經(jīng)過(guò)麻醉藥品、精神藥品管理小組審批。 六、 組織對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和護(hù)理人員進(jìn)行麻醉藥品、精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格者分別授予麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格，并將簽名留樣備案。 四、定期組織開(kāi)展麻醉藥品、精神藥品使用及管理情況的專(zhuān)項(xiàng)檢查，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。 二、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本院實(shí)際，制定麻醉藥品、精神藥品管理的各項(xiàng)制度。取藥后由藥房收回。 五、復(fù)診時(shí)患者憑身份證到病歷保管處領(lǐng)取專(zhuān)用病歷。首頁(yè)及知情同意書(shū)填寫(xiě)完整并收齊各項(xiàng)材料后，方可由具備麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方。 二、辦理病歷的患者須提供下列材料： 二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明； 患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； 為患者代辦人員身份證明文件； 《知情同意書(shū)》（原件）。 五、培訓(xùn)結(jié)束后應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為筆試。 三、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括： 《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定； 醫(yī)院內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度； 麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則； 癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療； 醫(yī)源性藥物依賴(lài)的防范與報(bào)告； 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不良反應(yīng)的
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