生產件批準程序ppap培訓教材(ppt45頁)(參考版)
2025-01-16 13:45本頁面
【正文】 44 記錄的保存 ? PPAP 記錄保存的時間為： – 該零件保持有效性的時間長度，為該零件的在用期，再加上一個日歷年。需要再次提交零件。 42 PPAP 零件提交狀態(tài) ? 臨時批準 – 臨時批準指的是可按規(guī)定時間或零件數量運送材料。 41 PPAP 零件提交狀態(tài) ? 完全批準 – 完全批準指的是該零件滿足所有的顧客要求。 39 PPAP 提交等級 ?等級 3 如果顧客尚未給您的公司確定提交等級，則此等級為 一般的指定等級 。所有的標準樣品必須標明零件編號、更改等級和供方名稱。 – 應按照顧客的要求對這些檢查輔具進行測量系統研究。 37 PPAP 檢查輔具 ? – 檢查輔具的例子有：固定裝置、量具、薄膜圖、模板等。 – 多型腔的鑄模、工具、沖模和模型的每一個位置或生產過程都要求有標準樣品。 – 顧客可放棄標準樣品的保留要求。 35 PPAP 標準樣品 ? – 必須保存一件標準樣品，與生產件批準記錄保存的時間相同或 – ，或 – /控制計劃 /檢驗準則要求有標準樣品的地方，作為一個基準或標準使用。 34 PPAP 樣 品 （ 生產件樣品） ? – 數量按顧客的要求。 ? 產品和過程確認 ：初始過程研究、零件提交保證書。 33 PPAP散裝材料要求檢查清單 ? 產品設計和開發(fā)的驗證： 設計矩陣表、設計 FMEA、產品特殊特性、設計記錄、樣件控制計劃、外觀批準報告、標準樣品、試驗結果、尺寸結果、檢查輔具、工程批準。 32 PPAP 散裝材料要求檢查清單 – 該檢查清單的組成內容必須得到顧客的同意。 – 設計記錄上會明確外觀要求。 – 提交前，組織的負責人應批準該 PPAP。 – 一份用于說明提交理由、提交等級和提交結果的文件。 試驗報告：不可籠統說明合格與否。 – 如果由一個獨立試驗室進行試驗，供方應以印有試驗室抬頭的專用信紙或標準的試驗室報告格式來提交所進行的試驗。同時組織必須進行持續(xù)改進，減少變差的努力應持續(xù)到滿足接收準則，或直到顧客完全批準。散裝材料如果采用 100%檢驗，則不需要糾正措施計劃。 – 對于穩(wěn)定過程，采用以下準則： ? 指數 ： 過程達到顧客要求 ? ≤指數 ? ： 可以接受，但可能需要改進，請與顧客聯系以進行評審 ? 指數 ：過程沒有達到顧客要求，請與顧客聯系以進行審核 27 PPAP初始過程研究 單側公差與不穩(wěn)定的過程 ? 對單側公差的產品特性，其過程能力的接受準則與顧客一起決定。 26 PPAP – 初始過程研究 – 對穩(wěn)定過程，計算能力指數 Cpk；對于輸出滿足規(guī)范要求且存在已知的可預測的特殊原因長期的過程，應當使用 Ppk。 – 初始研究關注的是計量型而不是計數型數據 – 如果用一張 X bar R 圖來進行研究，則要求至少有 25個子組，這
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